이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

관절염 환자의 통증 및 기능 상태에 대한 감독 운동 프로토콜을 사용한 테이핑 기법

2020년 10월 18일 업데이트: AMIR IQBAL, King Saud University

슬개-대퇴부 관절염 환자의 통증 및 기능 상태에 대한 감독 운동 프로토콜에 추가된 테이핑 기법의 효능

골관절염(OA)은 무릎 및 고관절과 같은 하체의 큰 체중 부하 관절에 영향을 미치는 세계적인 부담이자 주요 건강 문제라고 주장됩니다. 이 연구는 슬개골-대퇴골 관절염 환자의 통증 강도와 기능적 상태에 대한 감독 운동 프로토콜에 더하여 두드리기 기술의 효능을 알아보는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 통제된 사전-사후 실험 그룹 설계를 기반으로 했습니다. 초기 스크리닝 후 슬개-대퇴부 관절염 환자 40명(평균 연령 55세, 범위 40-60세)을 무작위로(n=20각각) 두 그룹 A와 B로 배정했습니다. 감독 운동 프로토콜만 받았습니다. 두 그룹 모두 4주 동안 일주일에 5일 ​​연속 지정된 치료를 받았습니다. 개입 전 1일(기준선) 및 개입 후 28일에 변수(VAS 및 WOMAC)에 대해 수집된 데이터. p<0.05를 유지하면서 그룹 내 및 그룹 간 분석에 사용되는 t-테스트.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 일측성 슬개골-대퇴 골관절염 환자
  • 40-60세 사이;
  • VAS에서 3cm 이상의 통증;
  • 움직임에 대한 Crepitus,
  • 방사선 사진(Kallgren/Lawrence 등급 ≥2)의 스탠딩 스카이라인 뷰에서 골조직을 보여줌,
  • 특수 검사(내측광근 협응 검사, 슬개골 불안 검사, Clarke 검사, Waldron 검사 1상 및 2상)에서 양성 판정

제외 기준:

  • 경골-대퇴 관절의 침범이 있는 개인;
  • 슬개골 alta/baja의 존재;
  • 6개월 이내 류마티스 관절염/외상성 무릎, 무릎 수술 병력
  • 스테로이드 주사 시, 신경학적 결손, 무릎 주변의 연약한 피부, 테이프에 대한 알레르기;
  • 빈약한 협력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
그룹 A는 감독 운동 프로토콜에 추가로 테이핑 기술을 받았습니다.
움직임을 수행하는 동안 슬개골 궤적 방향을 안내하기 위해 테이핑에 Fixmull stretch와 Leukotape(강성 테이프)를 사용했습니다. 개인은 무릎을 약간 구부린 자세로 앙와위 자세로 눕도록 요청 받았습니다. Fixomull 스트레치는 피부를 보호하고 약간의 확인력을 제공하기 위해 접착제 사전 랩으로 사용되었습니다. 메인 체크 스트랩은 단단한 테이프(Leukotape)의 줄무늬로 제공되었습니다. 슬개골에 테이프를 붙이고 슬개골의 바깥쪽에서 시작하여 안쪽으로 당겼습니다. 무릎 안쪽 안쪽에 마무리. 슬개골에 부착된 두 개의 추가 테이프(Fixomoll Stretch 및 Leukotape)는 슬개골 아래 지방 패드를 언로드했습니다.
대퇴사두근 강화; 말단 무릎 신전; 볼킥; 내측광근 강화;
활성 비교기: 그룹 B
그룹 B는 감독 운동 프로토콜만 받았습니다.
대퇴사두근 강화; 말단 무릎 신전; 볼킥; 내측광근 강화;

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 4 주
시각적 아날로그 척도(VAS)로 평가한 무릎 통증. 양쪽 끝에 0(통증 없음)과 10(가장 심한 통증)이 표시된 10cm 수평선입니다.
4 주
기능 상태
기간: 4 주
The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)의 기능 하위 척도로 평가된 무릎의 기능적 상태. 8개의 시험 문제가 있습니다. 테스트 질문은 없음(0), 약함(1), 보통(2), 심함(3) 및 매우 심함(4)에 해당하는 0 - 4의 척도로 점수가 매겨집니다. 각 하위 척도에 대한 점수가 합산되며 신체 기능에 대해 가능한 점수 범위는 0-32입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: AMIR IQBAL, MPT-Ortho, Rehabilitation Research Chair, CAMS, King Saud University, Riyadh, Saudi Arabia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 10월 13일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

테이핑 기법에 대한 임상 시험

3
구독하다