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급성 치수염의 근관치료에서 응급치수절개술과 치수절제술이 마취유효성에 미치는 영향

2020년 10월 19일 업데이트: Nesma Ali, Cairo University

증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염의 근관치료에서 응급치수절개술과 완전치수치수절제술이 마취유효성에 미치는 영향 평가: 무작위임상시험

돌이킬 수 없는 치수염은 치수의 염증성 질환으로 매우 고통스럽고 응급 치과 치료를 받아야 하는 주요 이유 중 하나입니다. 돌이킬 수 없는 치수염과 관련된 통증은 치과 진료소에서 응급 환자의 45% 이상을 나타냅니다. 치수절단술은 신경근 치수 조직을 관통하지 않고 관상 치수 조직을 제거함으로써 효과적인 통증 완화를 위한 응급 개입으로 입증되었습니다. 치수의 염증과 변성은 일반적으로 감염 지점에서 정점으로 진행되므로 치수절개술의 형태로 이 조직을 선택적으로 제거하는 것이 일반적으로 통증 조절과 환자 진정에 효과적입니다.

응급 치수절단술의 근거는 돌이킬 수 없는 치수염으로 인한 급성 치통을 완화하는 것입니다. 그러나 임상 증상의 존재, 특성 및 기간이 치수 염증의 정도에 대한 정확한 정보를 제공하는지 여부를 결정하기 위한 증거는 여전히 불충분합니다. 증상이 있는 치근단 치주염을 동반한 비가역적인 치수염. 임상 증상, 실제 치수 염증 및 치료 중 및 치료 후 적절한 통증 완화 달성 사이에 상관 관계가 있는지 여부를 결정하기 위해서는 고급 진단 전략이 필요합니다. 따라서 우리는 하악 대구치의 비가역적 치수염 증상의 급성 치통 완화에 대한 응급 치수절단술과 완전치수절제술의 효과를 평가하기 위해 본 연구를 진행하고 있다. 환자에게 기대되는 이점은 치료 중 및 치료 후 통증을 줄이는 것입니다. 또한 통증 없는 최상의 근관치료를 제공하기 위해 임상의에게 근거를 제시하고자 노력하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

돌이킬 수 없는 치수염은 치수의 염증성 질환으로 매우 고통스럽고 응급 치과 치료를 받아야 하는 주요 이유 중 하나입니다. 돌이킬 수 없는 치수염과 관련된 통증은 치과 진료소에서 응급 환자의 45% 이상을 나타냅니다. 치수절단술은 신경근 치수 조직을 관통하지 않고 관상 치수 조직을 제거함으로써 효과적인 통증 완화를 위한 응급 개입으로 입증되었습니다. 치수의 염증과 변성은 일반적으로 감염 지점에서 정점으로 진행되므로 치수절개술의 형태로 이 조직을 선택적으로 제거하는 것이 일반적으로 통증 조절과 환자 진정에 효과적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

78

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 우리의 중재에 반대될 수 있는 전신 질환이 의학적으로 없는 환자.
  • 18-65세 사이의 환자 연령.
  • 증상이 있는 돌이킬 수 없는 치수염이 있는 활력 치수가 있는 하악 대구치
  • 연구 참여에 대한 환자의 긍정적인 수용.

제외 기준:

  • - 치료 중 진정한 통증 반응을 보이기 위해 치료 전 12시간 동안 모든 종류의 진통제를 사용한 환자.
  • 괴사성 치수가 있는 치아.
  • 방사선 위험 및 진통제 사용으로 인해 임신 또는 수유중인 환자.
  • 이부프로펜에 대한 알려진 민감성 또는 부작용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응급 치수 절단술
중재 팔
치관 펄프 제거
활성 비교기: 완전한 펄프 제거
컨트롤 암
치관 펄프 제거

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 효능
기간: 치수 적출 및 치수 절개술 중(30분)
VRS(Verbal rating scale)로 측정, 단위: 이진수(성공/실패)
치수 적출 및 치수 절개술 중(30분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 19일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3-3-5

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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응급 치수 절단술에 대한 임상 시험

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