테노포비르 디소프록실 푸마르산염의 두 가지 제형의 약동학

포함 기준:

1. 20-45세 사이의 건강한 성인 남성 또는 여성 피험자.

2. 이상적인 체중의 80~120% 이내의 체중.

   • 이상적인 체중(kg) = [신장(cm) - 80] * 남성의 경우 0.7
   • 이상적인 체중(kg) = [신장(cm) - 80] *0.6 여성 대상자

3. 허용되는 병력 및 신체 검사:

   • 투약 전 6개월 이내에 심전도 결과에서 특별히 임상적으로 유의한 이상이 없음.
   • 투여 전 2개월 이내에 일반적인 질병 이력에서 특별한 임상적 의미가 없음.
4. 혈청 글루타민 옥살로아세트산 트랜스아미나제(SGOT, AST와 동일), 혈청 글루타민 피루빅 트랜스아미나제(SGPT , ALT와 동일), 감마-글루타밀-트랜스펩티다아제(γ-GT), 알칼리성 포스파타아제, 총 빌리루빈, 알부민, 포도당, 혈액요소질소(BUN), 요산, 크레아티닌, 총 콜레스테롤 및 중성지방(TG).
5. 헤모글로빈, 헤마토크리트, 적혈구 수, 감별 및 혈소판이 포함된 백혈구 수를 포함하는 연구 약물 투약 전 2개월 이내에 허용되는 혈액학(정상 한계 이내이거나 조사자 또는 의사가 임상적 의미가 없는 것으로 간주함).
6. 수소(pH), 혈액, 글루코스, 케톤, 빌리루빈 및 단백질의 파워를 포함하는 연구 약물 투약 전 2개월 이내에 허용되는 소변 검사(정상 한계 이내이거나 조사자 또는 의사가 임상적 의미가 없다고 간주함).
7. 연구 기간 동안 허용 가능한 산아제한 방법을 실행하는 가임 여성.
8. 연구 참여에 대한 서면 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

1. 심혈관계, 호흡기계, 간장, 신장계, 위장관, 면역계, 혈액계, 내분비계 또는 신경계 또는 정신 질환(조사자가 결정함)과 관련된 임상적으로 중요한 장애.
2. 투약 전 4주 이내에 임상적으로 유의미한 질병 또는 수술(조사관이 결정함).
3. 지난 2년 동안 위장관 폐쇄, 염증성 장 질환, 담낭 질환, 췌장 장애의 병력 또는 지난 5년 동안 위장관 수술의 병력.
4. 조사자가 임상적으로 중요하다고 간주하는 지난 2년 동안의 신장 질환 또는 배뇨 문제의 병력.
5. 일생 동안 알려진 또는 의심되는 약물 남용 이력.
6. 조사관이 판단한 지난 5년 이내에 알코올 중독 또는 남용 이력.
7. 테노포비르 디소프록실 푸마레이트 또는 기타 관련 약물에 대한 알레르기 반응의 병력.
8. 만성 또는 급성 전염병의 증거.
9. 혈청 B형 간염 표면 항원(HBsAg), C형 간염 항체(HCVAb) 또는 인간 면역결핍 바이러스(HIV)에 대한 양성 결과.
10. 연구 전에 긍정적인 임신 스크린을 나타내는 여성 피험자.
11. 현재 모유 수유 중인 여성 피험자.
12. 연구 약물 투여 전 4주 이내에 간 약물 대사를 유도하거나 억제하는 것으로 알려진 임의의 약물을 복용함. 유도제의 예에는 피페리딘, 카르바마제핀, 덱사메타손 및 리팜핀이 포함됩니다. 억제제의 예에는 시메티딘, 디펜히드라민, 플루바스타틴, 메타돈 및 라니티딘이 포함됩니다.
13. 4주 이내에 처방약을 복용하거나 연구 약물 투여 전 2주 이내에 비처방약(독감 백신 제외)을 복용합니다.
14. 투약 전 4주 이내에 연구용 약물 사용.
15. 투약 또는 혈장 기증 전 2개월 이내에 250mL 이상의 혈액을 기증한 경우(예: 혈장분리반출술) 투약 전 2주 이내.
16. 조사관이 결정한 기타 모든 의학적 이유.