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Farmacocinetica di due formulazioni di tenofovir disoproxil fumarato

15 dicembre 2020 aggiornato da: Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.

Uno studio randomizzato, a dose singola, a gruppi paralleli per valutare i profili farmacocinetici di due formulazioni di tenofovir disoproxil fumarato dopo somministrazione orale in volontari sani in condizioni di digiuno

Valutare i profili farmacocinetici delle compresse rivestite con film Viproof 300 mg prodotte da Yung Shin Parm. Ind. Co., Ltd., Taiwan e Viread Tablets prodotto da Patheon, Inc. in termini di concentrazioni plasmatiche di tenofovir dopo una singola dose orale di 300 mg di tenofovir disoproxil fumarato in soggetti sani a digiuno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taichung, Taiwan, 40705
        • Taichung Veterans General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti adulti sani di sesso maschile o femminile di età compresa tra 20 e 45 anni.
  2. Peso corporeo entro l'80-120% del peso corporeo ideale.

    • Peso corporeo ideale (kg) = [altezza (cm) - 80] *0,7 per i soggetti di sesso maschile
    • Peso corporeo ideale (kg) = [altezza (cm) - 80] *0,6 per soggetti di sesso femminile
  3. Anamnesi ed esame fisico accettabili tra cui:

    • nessuna particolare anomalia clinicamente significativa nei risultati dell'elettrocardiogramma entro sei mesi prima della somministrazione.
    • nessun significato clinico particolare nella storia generale della malattia nei due mesi precedenti la somministrazione.
  4. Determinazioni biochimiche accettabili (entro i limiti normali o considerate prive di significato clinico dallo sperimentatore o dal medico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT, uguale a AST), transaminasi glutammico-piruvica sierica (SGPT) , come ALT), gamma-glutamil-transpeptidasi (γ-GT), fosfatasi alcalina, bilirubina totale, albumina, glucosio, azoto ureico nel sangue (BUN), acido urico, creatinina, colesterolo totale e trigliceridi (TG).
  5. Ematologia accettabile (entro limiti normali o considerata dallo sperimentatore o dal medico priva di significato clinico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include emoglobina, ematocrito, conta dei globuli rossi, conta dei globuli bianchi con differenziali e piastrine.
  6. Analisi delle urine accettabile (entro limiti normali o considerata dallo sperimentatore o dal medico priva di significato clinico) entro due mesi prima della somministrazione del farmaco in studio, che include il potere di idrogeno (pH), sangue, glucosio, chetoni, bilirubina e proteine.
  7. Donne in età fertile che praticano un metodo accettabile di controllo delle nascite per la durata dello studio.
  8. Avere firmato il consenso informato scritto per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Un disturbo clinicamente significativo che coinvolge i sistemi cardiovascolare, respiratorio, epatico, renale, gastrointestinale, immunologico, ematologico, endocrino o neurologico o una malattia psichiatrica (come determinato dallo sperimentatore).
  2. Una malattia o un intervento chirurgico clinicamente significativo entro quattro settimane prima della somministrazione (come determinato dallo sperimentatore).
  3. Storia di ostruzione gastrointestinale, malattia infiammatoria intestinale, malattia della cistifellea, disturbo del pancreas negli ultimi due anni o storia di chirurgia del tratto gastrointestinale negli ultimi cinque anni.
  4. Storia di malattia renale o problemi di minzione negli ultimi due anni ritenuti dallo sperimentatore clinicamente significativi.
  5. Storia nota o sospetta di abuso di droghe nel corso della vita.
  6. Storia di dipendenza o abuso di alcol negli ultimi cinque anni secondo il giudizio dell'investigatore.
  7. Anamnesi di risposta(i) allergica(i) a tenofovir disoproxil fumarato o ad altri farmaci correlati.
  8. Evidenza di malattie infettive croniche o acute.
  9. Risultati positivi per l'antigene di superficie dell'epatite B sierico (HBsAg), l'anticorpo dell'epatite C (HCVAb) o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  10. Soggetti di sesso femminile che dimostrano uno screening di gravidanza positivo prima dello studio.
  11. Soggetti di sesso femminile che stanno attualmente allattando.
  12. Assunzione di qualsiasi farmaco noto per indurre o inibire il metabolismo epatico del farmaco entro quattro settimane prima della somministrazione del farmaco in studio. Esempi di induttori includono: piperidine, carbamazepina, desametasone e rifampicina. Esempi di inibitori includono: cimetidina, difenidramina, fluvastatina, metadone e ranitidina.
  13. Assunzione di qualsiasi farmaco su prescrizione entro quattro settimane o qualsiasi farmaco senza prescrizione medica (esclusa la vaccinazione antinfluenzale) entro due settimane prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  14. Uso di qualsiasi farmaco sperimentale entro quattro settimane prima della somministrazione.
  15. Donare più di 250 ml di sangue nei due mesi precedenti la somministrazione o la donazione di plasma (ad es. plasmaferesi) entro due settimane prima della somministrazione.
  16. Qualsiasi altro motivo medico determinato dall'investigatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Viproof compresse rivestite con film 300 mg
Forma di dosaggio: compressa rivestita con film Dosaggio: 300 mg/compressa Dose: 300 mg (una compressa, singola dose orale)
Una compressa di compresse rivestite con film Viproof o compresse di Viread verrà somministrata per via orale con 240 ml di acqua al mattino.
Comparatore attivo: Compresse Viread
Forma di dosaggio: compressa rivestita con film Dosaggio: 300 mg/compressa Dose: 300 mg (una compressa, singola dose orale)
Una compressa di compresse rivestite con film Viproof o compresse di Viread verrà somministrata per via orale con 240 ml di acqua al mattino.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Parametri farmacocinetici
Lasso di tempo: Campione di plasma: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose
Area sotto la concentrazione plasmatica (AUC), concentrazione massima (Cmax), tempo per raggiungere la concentrazione massima (Tmax), emivita di eliminazione (T1/2), totale
Campione di plasma: 0, 0,17, 0,33, 0,67, 1, 1,25, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Eventi avversi e incidenze
Lasso di tempo: Entro 1 ora prima della somministrazione e 0,67, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione
Entro 1 ora prima della somministrazione e 0,67, 12, 24, 36, 48 e 72 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

9 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tenofovir disoproxil fumarato 300 mg

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