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긴장 및 슬라이딩 신경 동원이 신경근 기능에 미치는 비교 효과

2021년 2월 27일 업데이트: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah

Tensioning과 Sliding Neural Mobilization이 신경근 기능에 미치는 비교 효과 : 무작위 대조 시험

현재 연구는 다음과 같은 질문에 답하려고 노력할 것입니다. 슬라이딩 또는 인장 중재로 인해 신경근에 대한 종 방향 스트레스 증가가 신경 기능에 미묘하게 영향을 미칠 수 있다는 것이 이론적으로 가능합니까? 우리의 가설은 장력과 미끄러짐이 신경 기능에 다르게 영향을 미친다는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리 대학의 연구실에서 전향적 병렬 무작위 통제 연구를 수행할 것입니다. 참가자 모집은 윤리 위원회의 승인 후 시작됩니다. 환자는 데이터 수집 전에 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 연구에 참여합니다.

포함 기준에 따라 대상자는 18세에서 50세 사이이며 현재 목 또는 주요 상지 증상을 경험하지 않고 만성 통증 상태에 대한 중요한 병력이 없으며 진통제를 사용하지 않을 것입니다. 연구 관련 절차에 참여하기 전에 참가자는 Institutional Review Board에서 승인한 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명해야 합니다.

참가자는 세 그룹으로 나뉩니다. 한 그룹은 정중 신경을 표적으로 하는 신경 활주 동원 및 다른 신경 긴장 동원을 받게 됩니다.

. 세 번째 그룹은 가짜 신경 동원 중재를 받게 됩니다. 참가자들은 어떤 신경 동원 기술을 받고 있는지에 대한 정보를 받지 못했습니다. 그들은 두 가지 다른 신경 동원 기술 중 하나를 받을 수 있다는 말만 들었습니다. 2주 동안 격일로 6개의 세션이 제공됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

90

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 아랍 에미리트
      • Sharjah, 아랍 에미리트, 27272
        • University of Sharjah
    • United Arab Emirate
      • Sharjah, United Arab Emirate, 아랍 에미리트, 27272
        • Ibrahim Moustafa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 목이나 우세한 상지 증상을 경험하지 않습니다.
  • 만성 통증 상태에 대한 중요한 병력이 없습니다.
  • 진통제를 사용하지 마십시오.

제외 기준:

  • 염증성 관절 질환 또는 기타 전신 병리.
  • 근골격계와 관련된 명백한 부상 및 수술의 이전 병력.
  • 척추 및 사지와 관련된 장애.
  • 최근 3개월간 근골격계 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 신경 활공 동원
글라이딩을 위한 초기 참가자 위치는 다음과 같습니다. 누운 자세, 어깨는 약 90도 외전, 손목은 중립, 팔꿈치는 90도 굴곡 및 머리/목 중립. 이 시작 위치에서 참가자는 능동적으로 동시에 팔꿈치 확장(45도)과 동측 목 굴곡(약 45도)을 수행한 다음 어깨를 90도 외전 상태로 유지하면서 팔꿈치 굴곡 90도 및 반대쪽 목 굴곡 45도로 되돌립니다. Silva et al.(2014)에 따르면 이러한 움직임의 조합은 정중 신경(10.2mm)의 최대 편위를 촉진한 것입니다. 글라이딩을 위해 주기당 약 6초의 리듬으로 10개의 움직임으로 구성된 4개의 시리즈와 시리즈 사이의 휴식 1분을 수행했습니다.
다른: 신경 동원
신경 가동화 또는 신경 역학은 신경계 안팎의 항상성 복원을 목표로 하는 움직임 기반 개입입니다.
다른 이름들:
  • 신경역학
실험적: 신경 긴장 동원
텐션은 대상자가 바로 누운 상태에서 수행됩니다. 연구자는 Butler(2000)에 의해 보고된 상지 신경역학 테스트를 수행할 것입니다: 어깨 함몰; 어깨 외전 110; 어깨 외회전; 손목 및 손가락 확장; 팔뚝 회외 후 팔꿈치 확장. 최종 테스트 위치는 i) 관절 진폭의 끝 또는 ii) 통증, 감각 이상 또는 저림을 유발하는 관절 진폭으로 정의됩니다. 이 경우 운동 범위(팔꿈치 폄)의 5~10 감소는 증상이 사라지도록 허용하고 이 끝 위치에서 시험 끝 위치를 유지하면서 조사자는 팔꿈치 굴곡/신전 약 10의 반복 동작을 수행합니다. 다른 모든 관절에 대해. 인장을 위해 주기당 약 6초의 리듬으로 10개의 동작으로 구성된 4개의 시리즈와 시리즈 사이에 1분 휴식이 수행됩니다. 각 사이클 10회 반복 후 10초 동안 자세를 유지합니다.
다른: 신경 동원
신경 가동화 또는 신경 역학은 신경계 안팎의 항상성 복원을 목표로 하는 움직임 기반 개입입니다.
다른 이름들:
  • 신경역학
SHAM_COMPARATOR: 제어
가짜 그룹의 참가자는 신경 동원 치료를 모방하지만 상지의 신경 조직에 스트레스를 주지 않는 조작으로 구성된 치료를 받게 됩니다. 모의 동원은 참가자를 다음 연속 위치에 수동적으로 배치하는 것으로 구성됩니다. 팔뚝 회내와 함께 45°의 팔꿈치 굴곡과 결합된 외회전. 그 직후 주기당 약 6초의 속도로 10주기의 수동적 손목 굴곡/신전이 뒤따릅니다(3초는 신전, 3초는 굴곡). 손목 굴곡에서 신전으로 이동할 때 초기 저항감은 다른 방향에 대한 신호로 사용됩니다. 10번째 주기에 이어 10초 동안 손목을 구부린 상태에서 정적 유지가 유지됩니다.
다른: 가짜 개입
그것은 신경 동원 치료를 모방하지만 상지의 신경 조직에 스트레스를 주지 않는다고 믿는 가짜 신경 동원입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부분절 체감각 유발 전위의 변화
기간: 기준선(치료 전), 2주, 연구 완료까지, 평균 1주
모든 피부분절에서 자극된 피부분절에 대한 반대측 두피의 두피 표면 기록 전극(10-20 전극 구성의 C3'-C4')에서 평균 250~1200개의 피질 반응으로 각 세션 동안 2회의 완전한 기록 실행이 수행됩니다. 자극. 접지 및 두피 전극의 임피던스는 < 5k로 유지됩니다. L3,L4,L5, S1 감각근의 피부 부위는 0.2ms 지속 시간, 3.3Hz 주파수 및 3배 더 높은 강도의 전기 자극으로 하지에서 자극됩니다. 감각 역치보다 각 주제에 대해 개별적으로 결정됩니다.
기준선(치료 전), 2주, 연구 완료까지, 평균 1주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 교감 반응의 변화
기간: 기준선(치료 전), 2주, 연구 완료까지, 평균 1주
피부 교감신경 반응 측정을 위해 근전도 장비를 사용하게 됩니다. 피부 온도는 32°)를 유지하도록 하여 실내 온도를 26°C 정도로 유지하고 검사 전 20분 동안 그 온도로 실내에 머물게 하고 사지의 국부적인 워밍업을 방지합니다. 활성 표면 전극은 손바닥쪽에 부착되고 참조는 손등에 배치됩니다. 자극은 기록하는 쪽과 반대쪽 손목에 주어집니다. 대기 시간과 피크 대 피크 진폭이 결정됩니다. 10번의 자극 후에도 반응이 없으면 교감 피부 반응이 없는 것으로 간주됩니다.
기준선(치료 전), 2주, 연구 완료까지, 평균 1주
압박 통증 역치의 변화
기간: 기준선(치료 전), 치료 2주 및 치료 종료 후 1주
Algometer는 thenar eminence와 오른쪽 복부 팔뚝의 근위 1/3 지점 모두에서 압력 통증 역치를 측정하는 데 사용됩니다. . 이 지점에 대한 측정을 하기 전에 반대쪽 상지에서 욕창 역치 측정을 시연하여 환자가 절차에 익숙해지도록 합니다. 참가자는 감각이 압력에서 통증으로 바뀌면 "그만"이라고 말하도록 지시받습니다. 욕창 역치는 환자의 손과 팔뚝이 외전 상태에서 측정되고 테이블에 지지됩니다. 각 지점에서 세 번의 측정이 수행됩니다. 평균값은 그룹 간 비교에 사용되었습니다. 각 측정 사이에 30초의 휴식 시간이 허용됩니다. 압력은 3N/s의 속도로 최대 60N까지 적용되며 조직 손상 위험 때문에 초과하지 않았습니다.
기준선(치료 전), 치료 2주 및 치료 종료 후 1주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sharjah

수사관

  • 수석 연구원: Ibrahim Moustafa, associate professor, University of Sharjah

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • USharjah 2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)를 다른 연구자에게 제공할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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