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동반이환 PTSD와 MDD가 있는 노인의 항우울제 반응

2022년 4월 12일 업데이트: Bret Rutherford, New York State Psychiatric Institute
노인의 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 조사관의 진행 중인 연구에서, PTSD를 가진 노인이 동반이환 주요 우울 장애(MDD)의 기준을 자주 충족한다는 것이 밝혀졌습니다. 또한 외상에 노출된 건강한 대조군(TEHC)과 비교하여 PTSD를 가진 노인은 집행 기능 결손, 피로도, ​​이동성 및 신체 기능 결손을 나타내며 이는 연구자가 우울한 노인에게서 관찰한 것과 일치합니다. 그러나 조사관은 복합 PTSD/MDD가 있는 노인 중 극소수만이 자신의 상태에 대해 적절한 항우울제 치료를 받았다는 사실을 발견했습니다. 이러한 결과는 (1) PTSD/MDD의 맥락에서 우울 증상에 대한 항우울제 치료가 얼마나 효과적인지, (2) PTSD/MDD 환자의 인지 및 신체 기능 결함이 효과적인 항우울제 치료로 가역적인지에 대한 질문을 제기합니다.

연구 개요

상세 설명

노인의 만성 PTSD는 심혈관 질환, 대사 증후군, 당뇨병 및 궤양성 위장 질환으로 인한 사망 위험 증가로 이어집니다. PTSD는 허약함과 같은 노화 관련 증후군을 촉진하는 것으로 보이며, PTSD가 있는 노인 환자는 PTSD가 없는 개인에 비해 더 빠른 인지 저하를 나타내고 치매 위험이 두 배 더 높습니다. 또한, 실험실 연구에서는 백혈구 텔로미어 길이 단축, 전염증성 사이토카인 증가 및 산화 스트레스 증가를 포함하여 PTSD 환자의 노화에 대한 생물학적 신호가 가속화되었다고 보고합니다. PTSD는 특히 치아이랑(DG) 및 CA3 하위 영역에 영향을 미치는 양측 해마 용적 감소, 미세혈관 병변(백질 고강도[WMH]) 증가를 포함하여 인지 노화와 함께 발생하는 것과 유사한 해부학적 뇌 변화와 관련이 있습니다. 이러한 관찰은 고령 환자의 만성 PTSD와 관련된 건강 및 기능적 결과가 PTSD의 기저에 있는 병태생리학적 변화와 노화의 생물학적 변화 사이의 유해한 상호 작용으로 설명될 수 있음을 시사하며, 그 최종 결과는 신체 전반에 걸쳐 노화를 가속화하는 것입니다. 뇌. 그러나 이전 연구에서는 PTSD 유무에 관계없이 노인의 노화 지표를 조사하여 이 가설을 명시적으로 테스트하지 않았습니다. 진행 중인 IRB #7489에서 조사관은 만성 PTSD가 다른 기여 요인보다 뇌와 신체의 생물학적 노화를 가속화하여 노쇠 및 인지 저하와 같은 불리한 행동 결과를 초래한다는 가설을 세웠습니다. 이러한 가설을 테스트하기 위해 50세 이상이고 PTSD 진단을 받은 150명의 개인을 모집합니다. PTSD가 없는 150명의 연령, 성별 및 외상 노출 일치 피험자로 구성된 대조군을 모집하고 평가합니다. 포함된 피험자는 지역 해마 대사 활동 및 기능을 평가하기 위해 포괄적인 신경심리학적 평가 및 대뇌 혈액량 기능적 자기 공명 영상(CBV-fMRI)을 받습니다. 구조적 MRI는 WMH, 지역 뇌 부피 및 피질 두께를 정량화하기 위해 수행되며 휴식 상태 fMRI는 해마 네트워크 내의 기능적 연결성을 측정합니다. PTSD 피험자와 대조군은 신경(DG CBV, WMH, 형태), 인지(처리 속도, 기억, 실행 기능, 패턴 분리), 체세포(말초 염증 마커, 백혈구 텔로미어 길이 및 산화 스트레스 측정) 및 행동(악력, 보행 속도, 피로 수준). 만성 PTSD와 노화 과정의 상호 작용을 설명함으로써 이 프로젝트의 데이터는 합리적으로 설계되고 개인화되고 연령에 적합한 새로운 치료법의 개발에 기여할 수 있습니다.

이 연구에서 PTSD 피험자의 중간 분석은 MDD와의 고도의 동반이환을 보여줍니다. 현재까지 등록된 PTSD 참가자 중 67.1%가 MDD 기준을 충족하고 우울증에 대한 평균 Hamilton Rating Scale(HRSD)은 18.1입니다. PTSD와 TEHC 피험자 간의 연구에서 현재까지 관찰된 가장 두드러진 인지적 차이는 노년기 우울증에서 흔히 나타나는 집행 기능 장애입니다.

PTSD 피험자는 오래된 MDD 샘플에서도 자주 볼 수 있는 이상인 TEHC에 비해 피로도와 노쇠 기준의 유병률이 극적으로 증가했습니다. 그러나 연구자는 이들 개인의 25% 미만이 현재 MDD에 대한 1차 약물 요법의 적절한 용량과 기간을 받고 있는 반면, 1/3만이 과거 약물 치료를 보고하고 있음을 발견했습니다. 이러한 데이터는 복합 PTSD/MDD 환자가 적절한 항우울제 치료로 혜택을 볼 수 있는지 여부와 이 요법으로 인지 및 신체 기능 결함을 어느 정도 회복할 수 있는지에 대한 질문을 제기합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 개인이 IRB 7489를 완료했습니다.
  2. DSM 5 MDD로 진단됨
  3. HRSD >=18
  4. 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 절차를 준수할 의향과 능력이 있습니다.

제외 기준:

  1. 에 대한 알레르기 또는 부작용의 병력
  2. 현재 에피소드 동안 에스시탈로프람(20mg 용량으로 최소 4주) 및 둘록세틴(60mg 용량으로 최소 4주)의 적절한 시험에 대한 무반응.
  3. 정신 요법, 항우울제 또는 기타 향정신성 약물로 현재 치료 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에스시탈로프람 또는 둘록세틴으로 치료
참가자는 에스시탈로프람 10mg 또는 둘록세틴 30mg으로 시작합니다. 기본 약물은 에스시탈로프람입니다. 피험자는 에스시탈로프람 10mg을 시작하고 4주 동안 이 용량을 계속한 다음 4주차에 우울증에 대한 해밀턴 등급 점수(HRSD) >7인 경우 나머지 8주 연구 동안 용량을 20mg으로 증가시킵니다. 현재 우울 에피소드에서 에스시탈로프람에 반응하지 않았거나 용인되지 않은 참가자는 둘록세틴으로 시작됩니다. 그들은 처음 2주 동안 둘록세틴 30mg을 복용한 다음 30mg 용량이 충분히 내약성이 있다는 임상 평가에 따라 나머지 연구 6주 동안 60mg으로 증량합니다.
참가자는 escitalopram 10mg 또는 duloxetine 30mg으로 시작합니다. 피험자는 에스시탈로프람 10mg을 시작하고 4주 동안 이 용량을 계속한 다음 4주차에 HRSD >7이면 ​​나머지 8주 연구 동안 용량을 20mg으로 증량합니다.
다른 이름들:
  • 렉사프로
현재 우울 에피소드에서 에스시탈로프람에 반응하지 않았거나 용인되지 않은 참가자는 둘록세틴으로 시작됩니다. 그들은 처음 2주 동안 30mg을 복용한 다음, 30mg 용량이 충분히 내약성이 있다는 임상 평가에 따라 나머지 연구 6주 동안 60mg으로 증량합니다.
다른 이름들:
  • 심발타

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 8주차까지 우울증에 대한 Hamilton Rating Score(HRSD)의 변화
기간: 기준선 및 8주차
우리의 목표는 Hamilton Rating Scale for Depression(HRSD)에 의해 측정된 우울 증상입니다. HRSD는 우울증의 지표 및 회복 평가 지침으로 사용되는 24개 항목으로 구성된 설문지입니다. 총 점수 범위는 0-74이며 비정형 증상 하위 척도는 포함하지 않습니다. 16 이상의 점수는 일반적으로 우울 증상의 존재를 나타내는 것으로 간주됩니다. 점수가 높을수록 심각도가 높음을 나타냅니다. 기준선에서 8주차까지의 우울증에 대한 해밀턴 등급 점수(HRSD)의 변화는 8주차 HRSD - 기준선 HRSD로 계산되었습니다.
기준선 및 8주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bret R Rutherford, MD, New York State Psychiatric Institue

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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에스시탈로프람에 대한 임상 시험

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