Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odpowiedź przeciwdepresyjna u osób starszych ze współistniejącym zespołem stresu pourazowego i MDD

12 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Bret Rutherford, New York State Psychiatric Institute
W trwających badaniach badacza dotyczących zespołu stresu pourazowego (PTSD) u osób starszych stwierdzono, że osoby starsze z zespołem stresu pourazowego często spełniają kryteria współistniejącego zaburzenia depresyjnego (MDD). Co więcej, w porównaniu ze zdrowymi kontrolami narażonymi na traumę (TEHC), osoby starsze z zespołem stresu pourazowego wykazują deficyty funkcji wykonawczych, męczliwość oraz deficyty mobilności i funkcji fizycznych, które są zgodne z tym, co badacz zaobserwował u starszych osób dorosłych z depresją. Jednak badacz odkrył, że bardzo niewielu starszych dorosłych z połączonym PTSD/MDD otrzymało odpowiednie leczenie przeciwdepresyjne dla ich stanu. Wyniki te rodzą pytania: (1) jak skuteczne jest leczenie przeciwdepresyjne objawów depresyjnych w kontekście PTSD/MDD oraz (2) czy deficyty funkcji poznawczych i fizycznych u pacjentów z PTSD/MDD są odwracalne za pomocą skutecznego leczenia przeciwdepresyjnego?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przewlekłe PTSD u osób starszych prowadzi do zwiększonego ryzyka zgonu z powodu chorób sercowo-naczyniowych, zespołu metabolicznego, cukrzycy i wrzodziejącej choroby przewodu pokarmowego. Wydaje się, że PTSD sprzyja zespołom związanym ze starzeniem się, takim jak słabość, a starsi pacjenci z PTSD wykazują szybszy spadek funkcji poznawczych i są dwukrotnie bardziej narażeni na demencję w porównaniu z osobami bez PTSD. Ponadto badania laboratoryjne donoszą o przyspieszonych oznakach biologicznych starzenia się u pacjentów z zespołem stresu pourazowego, w tym skróceniu długości telomerów leukocytów, zwiększeniu poziomu cytokin prozapalnych i zwiększeniu stresu oksydacyjnego. Zespół stresu pourazowego wiąże się z podobnymi zmianami anatomicznymi mózgu, jak te występujące przy starzeniu poznawczym, w tym obustronnym zmniejszeniem objętości hipokampa, w szczególności wpływającym na zakręt zębaty (DG) i podregion CA3, oraz zwiększonymi uszkodzeniami mikronaczyniowymi (hiperintensywność istoty białej [WMH]). Obserwacje te sugerują, że niekorzystne skutki zdrowotne i funkcjonalne związane z przewlekłym PTSD u starszych pacjentów można wytłumaczyć szkodliwą interakcją między zmianami patofizjologicznymi leżącymi u podstaw PTSD a biologią starzenia, której końcowym rezultatem jest przyspieszenie starzenia się całego organizmu, a zwłaszcza w mózg. Jednak żadne wcześniejsze badanie nie potwierdziło jednoznacznie tej hipotezy, badając wskaźniki starzenia się u starszych osób dorosłych z zespołem stresu pourazowego i bez niego. W naszym bieżącym IRB nr 7489 badacz wysuwa hipotezę, że przewlekły zespół stresu pourazowego, oprócz innych czynników, przyspiesza biologiczne starzenie się mózgu i ciała, prowadząc do niekorzystnych konsekwencji behawioralnych, takich jak słabość i pogorszenie funkcji poznawczych. Aby przetestować te hipotezy, rekrutuje się 150 osób w wieku ≥50 lat, u których zdiagnozowano zespół stresu pourazowego. Rekrutuje się i ocenia grupę kontrolną 150 osób dobranych pod względem wieku, płci i narażenia na traumę, bez PTSD. Uwzględnieni pacjenci przechodzą kompleksową ocenę neuropsychologiczną i funkcjonalne obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego (CBV-fMRI) objętości krwi mózgowej w celu oceny regionalnej aktywności i funkcji metabolicznej hipokampa. Strukturalny MRI jest wykonywany w celu ilościowego określenia WMH, regionalnej objętości mózgu i grubości kory mózgowej, podczas gdy fMRI w stanie spoczynku mierzy funkcjonalną łączność w sieciach hipokampa. Osoby z zespołem stresu pourazowego i grupy kontrolne są porównywane na podstawie pomiarów starzenia w następujących domenach: neuronalnej (DG CBV, WMH, morfologia), poznawczej (szybkość przetwarzania, pamięć, funkcje wykonawcze, separacja wzorców), somatycznej (obwodowe markery stanu zapalnego, długość telomerów leukocytów i miary stresu oksydacyjnego) i behawioralne (siła uchwytu, prędkość chodu, poziom zmęczenia). Wyjaśniając interakcje przewlekłego PTSD z procesami starzenia, dane z tego projektu mogą przyczynić się do rozwoju racjonalnie zaprojektowanych, spersonalizowanych i odpowiednich do wieku nowatorskich metod leczenia.

Tymczasowe analizy osób z PTSD w tym badaniu wykazują wysoki stopień współwystępowania z MDD. Wśród dotychczas zarejestrowanych uczestników z zespołem stresu pourazowego 67,1% spełnia kryteria MDD, a średnia Skali Oceny Depresji Hamiltona (HRSD) wynosi 18,1. Najbardziej widoczne różnice poznawcze zaobserwowane do tej pory w naszym badaniu między osobami z PTSD i TEHC to dysfunkcja wykonawcza, która jest powszechna w depresji w późnym wieku.

Osoby z zespołem stresu pourazowego dramatycznie zwiększyły męczliwość i częstość występowania kryteriów słabości w porównaniu z TEHC, nieprawidłowości, które są również często obserwowane w naszych starszych próbkach MDD. Jednak badacz stwierdził, że mniej niż 25% tych osób otrzymuje obecnie odpowiednią dawkę i odpowiedni czas trwania farmakoterapii pierwszego rzutu w przypadku MDD, podczas gdy tylko jedna trzecia zgłasza jakiekolwiek wcześniejsze leczenie farmakologiczne. Dane te nasuwają pytanie, czy pacjenci z połączonym PTSD/MDD mogliby odnieść korzyści z odpowiedniego leczenia lekami przeciwdepresyjnymi i do jakiego stopnia ich deficyty funkcji poznawczych i fizycznych byłyby odwracalne dzięki tej terapii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • New York State Psychiatric Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 105 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoba ukończyła IRB 7489
  2. Zdiagnozowano za pomocą DSM 5 MDD
  3. HRSD >=18
  4. Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania procedur badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia reakcji alergicznej lub niepożądanej na
  2. Brak odpowiedzi na odpowiednią próbę escitalopramu (co najmniej 4 tygodnie w dawce 20 mg) i duloksetyny (co najmniej 4 tygodnie w dawce 60 mg) podczas obecnego epizodu.
  3. Obecne leczenie psychoterapią, lekami przeciwdepresyjnymi lub innymi lekami psychotropowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie escitalopramem lub duloksetyną
Uczestnik rozpocznie leczenie escitalopramem w dawce 10 mg lub duloksetyną w dawce 30 mg. Domyślnym lekiem będzie escitalopram. Pacjenci rozpoczną podawanie escitalopramu w dawce 10 mg, będą kontynuować tę dawkę przez 4 tygodnie, a następnie, jeśli wynik oceny depresji według Hamiltona (HRSD) > 7 w 4. tygodniu, dawka zostanie zwiększona do 20 mg przez pozostałą część 8-tygodniowego badania. Uczestnicy, którzy nie zareagowali lub nie tolerowali escitalopramu w obecnym epizodzie depresyjnym, otrzymają duloksetynę. Będą przyjmować 30 mg duloksetyny przez pierwsze 2 tygodnie, a następnie, w zależności od oceny klinicznej, że dawka 30 mg jest wystarczająco dobrze tolerowana, zostaną zwiększone do 60 mg przez pozostałe 6 tygodni badania
Uczestnik rozpocznie leczenie escitalopramem w dawce 10 mg lub duloksetyną w dawce 30 mg. Pacjenci rozpoczną 10 mg escitalopramu, będą kontynuować tę dawkę przez 4 tygodnie, a następnie, jeśli HRSD > 7 w 4. tygodniu, dawka zostanie zwiększona do 20 mg przez pozostałą część 8-tygodniowego badania.
Inne nazwy:
  • lexapro
Uczestnicy, którzy nie zareagowali lub nie tolerowali escitalopramu w obecnym epizodzie depresyjnym, otrzymają duloksetynę. Będą przyjmować 30 mg przez pierwsze 2 tygodnie, a następnie, w zależności od oceny klinicznej, że dawka 30 mg jest wystarczająco dobrze tolerowana, zostaną zwiększone do 60 mg przez pozostałe 6 tygodni badania.
Inne nazwy:
  • cymbalta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w skali Hamiltona dla depresji (HRSD) od wartości początkowej do tygodnia 8
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 8
Naszym celem jest symptomatologia depresyjna mierzona Skalą Oceny Depresji Hamiltona (HRSD). HRSD to 24-punktowy kwestionariusz stosowany jako wskazanie depresji i przewodnik do oceny powrotu do zdrowia. Suma punktów mieści się w zakresie od 0 do 74, nie uwzględniając podskali objawów atypowych. Wynik powyżej 16 jest zwykle uważany za wskazujący na obecność objawów depresyjnych. Wyższe wyniki wskazują na większą dotkliwość. Zmianę wyniku oceny Hamiltona dla depresji (HRSD) od wartości początkowej do tygodnia 8. obliczono jako HRSD tygodnia 8 — wyjściowa HRSD.
Wartość bazowa i tydzień 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bret R Rutherford, MD, New York State Psychiatric Institue

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Escytalopram

Subskrybuj