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COVID-19 환자의 신경영상 소견

2021년 2월 1일 업데이트: Seyhmus Kavak, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

COVID-19 환자의 임상 프리젠테이션 및 실험실 데이터와 신경영상 결과의 상관관계: 단일 센터 연구

이 연구는 COVID-19 환자의 신경 영상 소견 및 적응증, 역학 데이터, 실험실 값, 그리고 이러한 변수와 사망률의 관계를 논의하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

COVID-19는 후각 상실, 두통, 미각 왜곡, 현기증, 실신, 의식 변화와 같은 신경학적 증상으로 나타날 수 있습니다. 코로나19와 관련된 혈전색전성 허혈성 뇌졸중과 출혈성 뇌졸중이 초기에 관찰됐다는 이전 연구에서 보고된 바 있다. 뇌염 및 뇌병증, 운동실조 발작, 길랭-바레 증후군(GBS), 탈수초성 질환 및 신경근 장애와 같은 신경학적 후유증을 특징으로 하는 상태가 장기적으로 발생할 수 있다고 제안되었습니다. 본 연구에서 연구자들은 다음을 목표로 했습니다. 신경학적 증상이 있는 COVID-19 진단을 받은 환자에서 수행된 신경 영상 분석 결과를 밝히고, 이러한 결과와 실험실 및 역학 데이터와의 관계를 논의하고, 이러한 환자의 CNS 관련성을 간과해서는 안 된다는 점을 강조합니다. 이번 연구에는 신경학적 증상으로 인해 2020년 4월부터 2020년 12월까지 1회 이상의 신경영상 시술을 받았고 역전사효소-중합효소 연쇄반응 검사로 진단이 확정된 코로나19 환자 436명이 포함됐다. 영상촬영은 주로 컴퓨터단층촬영을 이용하였으나 필요에 따라 자기공명영상을 이용하기도 하였다. 영상 소견에 따라 환자를 그룹화하고 그룹 간에 통계적 평가를 수행했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

436

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Di̇yarbakir, 칠면조, 21070
        • Sağlik Bilimleri Üniversitesi Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Sağlık Bilimleri Universitesi Gazi Yaşargil Training and Research Hospital에서 COVID-19 진단을 받고 후속 조치를 취하고 치료를 받는 18세 이상의 피험자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 RT-PCR 양성-
  • 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
첫 번째 그룹은 신경 영상 소견에서 급성/아급성 경색, 출혈, 뇌염 및 정맥동 혈전증이 입증된 46명의 환자로 구성되었습니다.
진단 검사: COVID-19 환자의 신경영상 소견
MR 및 BT 이미징
그룹 2
두 번째 그룹(N=390)은 모든 경우에서 첫 번째 그룹을 뺀 값입니다.
진단 검사: COVID-19 환자의 신경영상 소견
MR 및 BT 이미징
그룹 3
세 번째 그룹(N = 189)은 첫 번째 그룹의 환자와 신경영상에서 관찰되는 만성 허혈성 변화가 있는 환자로 구성되었습니다.
진단 검사: COVID-19 환자의 신경영상 소견
MR 및 BT 이미징
그룹 4
4군(N=247)은 모든 경우에서 3군을 뺀 값이다.
진단 검사: COVID-19 환자의 신경영상 소견
MR 및 BT 이미징

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경영상을 받는 COVID-19 환자의 급성 혈전색전증 빈도
기간: 2020년 4월~12월 사이
급성 혈전색전증은 잠재적으로 응고 촉진 과정의 증가로 인해 신경 영상 촬영을 받는 COVID-19 피험자에서 흔히 발생합니다.
2020년 4월~12월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital

수사관

  • 수석 연구원: ŞEYHMUS KAVAK, MD, SAGLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ TRAINING AND RESEARCH HOSPITAL H

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09.25.2020/587

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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