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근막 통증유발점 치료 시 황산마그네슘 주사

2021년 12월 5일 업데이트: Alshaimaa Ahmed shabaan, Fayoum University

깨물근의 근막 통증유발점 치료를 위한 황산마그네슘 주사

이것은 교근 근육의 근막 통증유발점 치료에서 황산마그네슘 주사와 식염수 주사의 효과를 비교하는 전향적 단일 센터 무작위(1:1) 임상 시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 제안은 TrP에 대한 가능한 주입 처리로서 황산마그네슘(MgSO4)을 제시합니다. MgSO4는 근육을 이완하고 통증을 감소시키는 MgSO4의 능력을 설명할 수 있는 신경근 및 교감신경 접합부에서 시냅스 전 아세틸콜린의 방출을 방지합니다. 특정 목표: 깨물근의 근막 통증유발점 치료에서 황산마그네슘 주사의 효과를 평가합니다. 식염수 주사에 비해

가설: 황산마그네슘으로 깨물근 통증유발점을 주사하는 것이 통증 완화에 식염수 주사보다 더 효과적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Fayoum, 이집트, 63514
        • Faculty of dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • DC/TMD 기준에 근거한 진료 의뢰를 통한 근막 통증의 확실한 진단
  • 한쪽 또는 양쪽 깨물근에 하나 이상의 통증유발점 존재
  • 관련된 깨물근에 침습적 시술의 이력이 없습니다.

제외 기준:

  • MTPs(충치, TMJ 내부 질환) 이외의 구강 안면 부위에 통증을 유발할 수 있는 요인.
  • 류마티스관절염, 간질 등 저작계에 영향을 줄 수 있는 전신질환
  • 임신과 수유.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 I
각 환자는 같은 시술자가 식염수 각 TrPs에 0.5ml를 주입했습니다.
의약품: 식염
각 환자는 동일한 시술자에 의해 치료군에 따라 각각의 TrPs 식염수에 0.5ml를 주사하였다.
다른 이름들:
  • 제어
실험적: 그룹 II
각 환자는 동일한 작업자에 의해 황산마그네슘의 각 TrPs에 0.5ml를 주사했습니다.
의약품: 황산마그네슘
각 환자는 동일한 시술자에 의해 치료군에 따라 황산마그네슘의 각 TrPs에 0.5ml를 주사했습니다.
다른 이름들:
  • 공부하다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 수술 후 6개월
통증 점수는 10점 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정되며, 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 가장 심한 통증을 나타냅니다.
수술 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구강 건강 영향 프로필 설문지(OHIP-14)의 삶의 질
기간: 수술 후 6개월
OHIP-14는 구강 상태로 인한 환자의 자가 보고 불편, 장애 및 기능 제한을 0에서 56까지의 점수로 측정하는 데 사용됩니다.
수술 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fayoum University

수사관

  • 수석 연구원: Alshaimaa Mohamed, PhD, Fayoum University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Mg SO4 injections

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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