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뉴저지 의료 필수 근로자 아웃리치 및 교육 연구 - 간과된 직업 테스트

2023년 3월 8일 업데이트: Shawna V. Hudson, PhD, Rutgers, The State University of New Jersey

NJ HEROES TOO(New Jersey Healthcare Essential Worker Outreach and Education Study - Testing Overlooked Occupations)

이 혼합 방법 연구는 COVID-19 테스트 구현 결과 및 확장성에 영향을 미치는 상황적 요인(개인, 가족 및 지역사회)을 탐색하기 위해 의료 종사자 중심의 봉사 활동 개입 전략과 지역 사회 조직이 주도하는 봉사 활동의 효과와 비용을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

목표 2에서 조사관은 다음의 효과와 비용을 평가하기 위해 혼합 방법 연구를 수행합니다. 조사관은 COVID-19 테스트 구현 결과 및 확장성에 영향을 미치는 상황적 요인(개인, 가족 및 지역 사회)을 탐색합니다. 주요 결과는 새로운 Rutgers Clinical Genomics Laboratory/RUCDR 타액 테스트를 사용하는 COVID-19 테스트를 활용하는 것입니다. 이는 비침습적 가정 기반 자가 테스트를 위해 SARS-CoV-2를 탐지하기 위해 타액을 사용하는 최초의 FDA 승인 진단 테스트입니다. 1차 결과인 두 부문의 참여율을 비교하기 위해 조사관은 최대 12개월의 연구 기간 동안 한 달에 수행된 테스트 수에 대한 데이터를 사용합니다. 각 개입에 대해 시작 시간은 잠재적 참가자와 처음으로 접촉을 시도한 날짜이고 종료 날짜는 연구 기간의 종료 또는 1000번째 개인이 테스트를 받은 날짜(둘 중 먼저 도래하는 날짜)입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2017

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, 미국, 08901
        • Rutgers University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

지역사회 구성원 및 의료 종사자를 위한 포함 기준

  • 흑인 또는 히스패닉/라틴계로 자기 식별.
  • Union, Passaic, Middlesex 또는 Essex County, NJ 거주자.
  • 18세 미만의 참여를 허가할 수 있는 부모/법적 보호자

제외 기준:

  • 4세 미만
  • 영어 또는 스페인어를 말하고 이해하고/하거나 읽을 수 없습니다.
  • 정보에 입각한 동의/동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 의료 종사자에 초점을 맞춘 아웃리치 개입 전략
이것은 의료 종사자를 위해 특별히 고안된 집중적인 지원 개입 전략입니다.
다른 이름들:
  • 정보 개입
활성 비교기: 커뮤니티 조직 주도 아웃리치
이것은 이전 연구에서 전통적으로 사용된 표준 커뮤니티 참여 아웃리치 접근 방식입니다. 아웃리치를 위한 돌봄의 표준과 유사합니다.
다른 이름들:
  • 정보 개입

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COVID-19 테스트를 완료한 참가자 수
기간: 일년
타액 검사 키트를 반환한 참가자 수.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 3일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020002549
  • 3UL1TR003017-02S2 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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