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Globus Pharyngeus 치료에서 키네시오 테이핑과 요법의 효과

2021년 7월 28일 업데이트: Yavuz Atar, Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

Globus Pharyngeus 치료에서 키네시오 테이핑 요법의 효능: 무작위 가짜 통제 시험

인두이물감(globus pharyngeus) 또는 감각은 삼킴곤란 없이 인후에 덩어리가 있는 느낌으로 정의될 수 있습니다. Kinesio tex 테이프는 Dr. Kase가 치료 목적으로 개발한 의료용 탭으로 최근 몇 년 동안 물리 치료 분야에서 널리 사용되고 있습니다. 완전한 합의가 이루어진 치료는 아니지만, 소수의 다양한 치료기법이나 생활규범으로 환자의 불만을 바로잡을 수 있다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

인두이물감으로 진단된 환자를 대상으로 가짜 키네시오 테이핑 조절군과 함께 8회기 키네시오 테이핑 치료 프로그램을 진행하였다. 이 연구는 인두이근으로 진단된 환자를 대상으로 키네시오 테이핑 요법의 효과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Hasan Sami Bircan, MD
        • 부수사관:
          • Yavuz Uyar, Prof., MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • globus pharyngeus로 진단
  • 18-65세
  • 동의서를 주다

제외 기준:

  • 삼킴곤란 또는 연하통이 있는 환자
  • 후두 유기 병리학
  • 인두 유기 병리
  • 후두개 후퇴
  • 강한 악의
  • 임신
  • 정신 질환
  • 신경 장애
  • 주요 정신 장애
  • 동의하지 않는 양식

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스터디 그룹
스트레칭 및 목 국소화에 부착된 치료 및 Kinesio tex 골드 테이프를 적용했습니다.
장치: 키네시오 테이프
Kinesio tex 테이프는 인증 및 특허를 받은 의료용 테이프입니다.
위약 비교기: 가짜 대조군
무신장으로 국소화된 다른 목에 부착된 요법과 Kinesio tex 금테이프를 적용하였다.
장치: 키네시오 테이프
Kinesio tex 테이프는 인증 및 특허를 받은 의료용 테이프입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Glasgow Edinburg Throat Scale의 결과
기간: 기준선
글래스고 에든버러 인후 척도(Glasgow Edinburg Throat Scale)에 의해 인두 이물감 환자의 자가 설문지를 평가했습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 7점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
Glasgow Edinburg Throat Scale의 결과
기간: 4 주
글래스고 에든버러 인후 척도(Glasgow Edinburg Throat Scale)에 의해 인두 이물감 환자의 자가 설문지를 평가했습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 7점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
Glasgow Edinburg Throat Scale의 결과
기간: 2 개월
글래스고 에든버러 인후 척도(Glasgow Edinburg Throat Scale)에 의해 인두 이물감 환자의 자가 설문지를 평가했습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 7점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월
Beck 우울증 인벤토리의 결과
기간: 기준선
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 터키에서 검증된 우울증 목록으로 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
Beck 우울증 인벤토리의 결과
기간: 4 주
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 터키에서 검증된 Beck 우울증 목록에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
Beck 우울증 인벤토리의 결과
기간: 2 개월
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 터키에서 검증된 Beck 우울증 목록에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월
Beck 불안 인벤토리의 결과
기간: 기준선
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 터키에서 검증된 Beck 불안 목록에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
Beck 불안 인벤토리의 결과
기간: 4 주
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 터키에서 검증된 Beck 불안 목록에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
Beck 불안 인벤토리의 결과
기간: 2 개월
심리 사회적 상황에 대한 설문지는 Beck 불안 인벤토리에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 3점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월
시각적 아날로그 척도
기간: 기준선
Globus 감각은 시각적 아날로그 척도에 의해 평가되었습니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100밀리미터의 선에서 100입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
시각적 아날로그 척도
기간: 4 주
Globus 감각은 시각적 아날로그 척도에 의해 평가되었습니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100밀리미터의 라인에서 100입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
시각적 아날로그 척도
기간: 2 개월
Globus 감각은 시각적 아날로그 척도에 의해 평가되었습니다. 최소 점수는 0이고 최대 점수는 100밀리미터의 라인에서 100입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식사 평가 도구
기간: 기준선
터키 인증 설문지는 점수가 0에서 40까지인 10개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 낮을수록 좋고 점수가 높을수록 나쁩니다.
기준선
식사 평가 도구
기간: 4 주
터키 인증 설문지는 점수가 0에서 40까지인 10개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 낮을수록 좋고 점수가 높을수록 나쁩니다.
4 주
식사 평가 도구
기간: 2 개월
터키 인증 설문지는 점수가 0에서 40까지인 10개의 질문으로 구성됩니다. 점수가 낮을수록 좋고 점수가 높을수록 나쁩니다.
2 개월
음성 장애 지수 결과 - 10
기간: 기준선
그것은 터키에서 검증된 음성 핸디캡 지수 - 10에 의해 환자의 자가 설문지로 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 4점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
음성 장애 지수 결과 - 10
기간: 4 주
그것은 터키에서 검증된 음성 핸디캡 지수 - 10에 의해 환자의 자가 설문지로 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 4점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
음성 장애 지수 결과 - 10
기간: 2 개월
그것은 터키에서 검증된 음성 핸디캡 지수 - 10에 의해 환자의 자가 설문지로 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 4점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월
역류증상지수 결과
기간: 기준선
후두인두 역류는 터키에서 검증된 역류 증상 지수(환자의 자가 설문지 10)에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 5점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
기준선
역류증상지수 결과
기간: 4 주
후두인두 역류는 터키에서 검증된 역류 증상 지수(환자의 자가 설문지 10)에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 5점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
4 주
역류증상지수 결과
기간: 2 개월
후두인두 역류는 터키에서 검증된 역류 증상 지수(환자의 자가 설문지 10)에 의해 평가되었습니다. 질문당 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 5점입니다. 높은 점수는 최악이었고 낮은 점수는 좋았습니다.
2 개월
침투 및 흡인 척도
기간: 기준선
척도는 침투 및 포부를 평가하기 위한 8단계로 구성됩니다. 점수는 0에서 8까지입니다. 점수가 낮을수록 좋고 점수가 높을수록 나쁩니다.
기준선
Yale 인두 잔류물 중증도 등급 척도
기간: 기준선
척도는 인두 잔류물에 대한 5개의 평가 단위로 구성됩니다. 점수는 1에서 5까지입니다. 점수가 낮을수록 좋고 점수가 높을수록 나쁩니다.
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주제 인구 통계
기간: 기준선
모든 그룹의 연령 및 성별 비율의 중앙값
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Prof. Dr. Cemil Tascıoglu Education and Research Hospital Organization

수사관

  • 연구 의자: Yavuz Atar, Asso Prof,MD, University of Health Sciences, ENT Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital
  • 연구 책임자: Sevgi Atar, MD, University of Health Sciences, PMR Clinic, Prof Dr Cemil Tascioglu City Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 30일

기본 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 60

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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