입원 환자에 대한 약물 중재의 효과 (INFAR)
2022년 4월 10일 업데이트: Márcio Galvão Guimarães de Oliveira, Federal University of Bahia
입원 환자의 처방 생략 및 약물 설명에 대한 약물 중재의 효과
복합상병의 존재는 의약품의 주요 소비자가 되는 노인들 사이에서 매우 일반적입니다.
노인을 위한 약 처방 과정은 주의해서 수행되어야 합니다. 일부 약의 사용은 이 범위 연령에서 혜택보다 더 많은 위험을 나타낼 수 있기 때문입니다.
노인에 대한 잠재적으로 부적합한 처방은 적절한 약물 요법의 촉진에 대한 세계적인 관심사가 되었으며, 의약품의 효과와 안전성을 인식하고 심각한 부작용의 위험이 귀하의 의뢰의 이점을 능가하는 약물에 대한 지식을 아는 것이 필수적입니다. .
이러한 의미에서 본 연구는 심혈관계 질환에 대한 효능이 입증된 약물의 생략빈도와 부적합한 치료처방 촉진 및 다중약제에 대한 약물중재의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.
브라질 바이아 주 살바도르의 Ana Nery 병원에 입원한 심혈관 질환 진단을 받은 노인 환자를 대상으로 전향적 준 실험 전후 연구를 실시할 예정입니다.
편리한 샘플이 수집되고 데이터가 공개되고 SPSS 소프트웨어에 구축된 데이터베이스에서 수정되며 프로그램 통계 R 및 SPSS에서 분석됩니다.
연구 종료 시 약물 생략 및 부적절한 처방약 홍보 빈도가 감소할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
332
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, 브라질, 40301-155
- Hospital Ana Nery
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심혈관 질환의 임상적 진단
- 24시간 후 퇴원
제외 기준:
* 죽음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 제약 개입
약사가 환자의 처방을 분석하여 처방 누락 및 부적합 의약품 처방 여부를 파악하고 필요한 경우 의사에게 요구합니다.
|
약사는 환자의 처방전을 분석하여 처방의 누락 및 부적합한 처방이 있는지 확인하고 필요한 경우 의사에게 처방된 의약품의 폐기 또는 도입 또는 제거를 요구합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
허용된 개입 및 모든 개입의 비율로 측정된 약제학적 개입의 효과
기간: 부적절한 처방약과 환자의 입원 중 처방 누락과 관련된 모든 약제학적 개입의 수용 여부는 연구 완료까지 평균 1년 동안 평가됩니다.
|
부적절한 처방약과 환자의 입원 중 처방 누락과 관련된 모든 약제학적 개입의 수용 여부는 연구 완료까지 평균 1년 동안 평가됩니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
5개 이상의 약물을 포함하는 처방으로 측정한 심혈관 질환이 있는 노인의 다약제 발생률
기간: 입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
|
START 기준으로 측정한 심혈관 질환에 대한 효능이 입증된 처방약의 누락 발생률
기간: 입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
|
Beers 기준으로 측정한 심혈관 질환이 있는 노인에서 잠재적으로 부적절한 약물 처방의 발생률
기간: 입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
입원 24시간 후 첫 처방, 마지막 처방 및 연구 종료까지 퇴원 처방, 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 4일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 10일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 41325820
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
제약 개입에 대한 임상 시험
-
Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospital아직 모집하지 않음
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...모집하지 않고 적극적으로
-
Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음
-
South China Normal University모집하지 않고 적극적으로
-
Guangzhou Women and Children's Medical Center아직 모집하지 않음NEC - 괴사성 장염
-
ICIM International S.r.l.아직 모집하지 않음
-
Monash UniversityThe Alfred; Melbourne Sexual Health Centre모병매독중국, 호주, 남아프리카, 영국