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入院患者における医薬品介入の有効性 (INFAR)

2022年4月10日 更新者:Márcio Galvão Guimarães de Oliveira、Federal University of Bahia

入院患者における薬の処方および処方の省略における医薬品介入の有効性

複合疾患の存在は、医薬品の主な消費者となる高齢者の間で非常に一般的です。 高齢者に薬を処方するプロセスは注意して行う必要があります。この範囲の年齢では、一部の薬の使用は利益よりもリスクの方が大きい可能性があります。 高齢者に対する不適切な処方の可能性は、適切な薬物療法を推進する上で世界的な懸念となっており、医薬品の有効性と安全性を認識し、重篤な副作用のリスクが紹介の利益を上回る医薬品についての知識が不可欠となっています。 。 この意味で、本研究は、心血管疾患に対する有効性が証明されている薬剤の省略頻度と、不適切な治療処方やポリファーマシーの促進について、薬学的介入の有効性を評価することを目的としている。 ブラジルのバイーア州サルバドールにあるアナ・ネリ病院に入院した心血管疾患と診断された高齢患者を対象に、研究前後の前向きの準実験が実施される。 便利なサンプルが収集され、データは SPSS ソフトウェアに構築されたデータベースに公開および修正され、プログラム統計 R および SPSS で分析されます。 研究の終了時には、投薬漏れや不適切な処方薬の宣伝の頻度が減少することが期待されます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

332

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bahia
      • Salvador、Bahia、ブラジル、40301-155
        • Hospital Ana Nery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心血管疾患の臨床診断
  • 24時間後に退院

除外基準:

* 死

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:薬学的介入
薬剤師は患者の処方箋を分析し、処方漏れや不適切な薬剤が処方されていないかを特定し、必要に応じて医師に要求します。
薬剤師は患者の処方箋を分析し、処方漏れや不適切な薬剤が処方されていないかを特定し、必要に応じて医師に処方薬の処方を中止したり、処方薬の導入や削除を要求したりします。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
受け入れられた介入とすべての介入の割合によって測定される薬学的介入の有効性
時間枠:患者の入院中の不適切な処方薬および処方箋の省略に関連するすべての薬学的介入の受け入れは、研究完了までに平均 1 年間評価されます。
患者の入院中の不適切な処方薬および処方箋の省略に関連するすべての薬学的介入の受け入れは、研究完了までに平均 1 年間評価されます。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心血管疾患のある高齢者におけるポリファーマシーの発生率を5種類以上の薬剤を含む処方箋で測定
時間枠:入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年
入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年
START基準で測定した心血管疾患に対する有効性が証明されている処方薬の省略の発生率
時間枠:入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年
入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年
ビールス基準で測定した心血管疾患のある高齢者における不適切な可能性のある薬の処方の発生率
時間枠:入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年
入院後 24 時間後の最初の処方、最後の処方および研究完了までの退院処方、平均 1 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月4日

一次修了 (実際)

2022年1月30日

研究の完了 (実際)

2022年1月30日

試験登録日

最初に提出

2021年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月14日

最初の投稿 (実際)

2021年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月10日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 41325820

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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