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조립식 대 3D 프린팅 근기능 기구

2021년 3월 19일 업데이트: Suleyman Kutalmış Buyuk, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Class II Division 1 부정 교합 환아의 조립식 근기능 장치와 3D 프린팅 근기능 장치의 비교

이 임상 연구의 목적은 조립식 근기능 장치와 3D 프린팅 근기능 장치를 사용하는 성장기 환자에서 Class II 디비전 1 치료의 치아골격 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 조립식 근기능 장치와 3D 프린팅 근기능 장치를 사용한 성장기 환자에서 Class II 디비전 1 치료의 치아골격 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD
  • 전화번호: 7216 +904522121286
  • 이메일: skbuyuk@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • Ordu, 칠면조, 52200
        • 모병
        • Ordu University
        • 연락하다:
          • Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD
          • 전화번호: 7216 +904522121286
          • 이메일: skbuyuk@gmail.com
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Suleyman Kutalmış Buyuk, phD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 오버젯 >4 mm 증가
  • 골격 등급 II 관계(ANB > 4도)
  • 이전의 교정 치료가 없는 경우

제외 기준:

- 두개안면 증후군

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
3D 프린트 근기능 기구
절차: 3d-프린팅 근기능 어플라이언스
연조직 및 경조직 변화를 평가하기 위해 조립식 근기능 기구와 3D 인쇄 근기능 기구를 사용하는 클래스 II 부문 1 t어린이.
활성 비교기: 대조군
조립식 마이펑션 어플라이언스
절차: 3d-프린팅 근기능 어플라이언스
연조직 및 경조직 변화를 평가하기 위해 조립식 근기능 기구와 3D 인쇄 근기능 기구를 사용하는 클래스 II 부문 1 t어린이.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아골격 변화율
기간: 일년
기구의 치아골격계 효과
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

수사관

  • 연구 의자: Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2021-47

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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