プレハブと 3D プリンティングの筋機能器具の比較
2021年3月19日 更新者:Suleyman Kutalmış Buyuk、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
クラス II ディビジョン 1 不正咬合の小児におけるプレハブ式筋機能器具と 3D プリンティング筋機能器具の比較
この臨床研究の目的は、成長期の患者におけるクラス II ディビジョン 1 治療の歯骨格への効果を、プレハブ式筋機能器具と 3D プリンティング筋機能器具を使用して評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、成長期の患者におけるクラス II ディビジョン 1 治療の歯骨格への影響を、プレハブ式筋機能器具と 3D プリンティング筋機能器具を使用して調査することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD
- 電話番号:7216 +904522121286
- メール:skbuyuk@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Huseyin Simsek, PhD
- 電話番号:7165 +904522121286
- メール:dr.huseyinsimsek@gmail.com
研究場所
-
-
-
Ordu、七面鳥、52200
- 募集
- Ordu University
-
コンタクト:
- Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD
- 電話番号:7216 +904522121286
- メール:skbuyuk@gmail.com
-
コンタクト:
- Huseyin Simsek, PhD
- 電話番号:7165 +904522121286
- メール:dr.huseyinsimsek@gmail.com
-
主任研究者:
- Suleyman Kutalmış Buyuk, phD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- オーバージェットの増加 >4 mm
- 骨格クラス II 関係 (ANB > 4 度)
- 過去に矯正治療を受けていない
除外基準:
-頭蓋顔面症候群
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:実験グループ
3D プリント筋機能器具
|
プレハブ式筋機能器具と 3D プリントした筋機能器具を使用して、クラス II ディビジョン 1 の小児の軟組織および硬組織の変化を評価します。
|
アクティブコンパレータ:対照群
プレハブ式の機能アプライアンス
|
プレハブ式筋機能器具と 3D プリントした筋機能器具を使用して、クラス II ディビジョン 1 の小児の軟組織および硬組織の変化を評価します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
歯骨格の変化率
時間枠:1年
|
器具の歯骨格への影響
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Suleyman Kutalmış Buyuk, PhD、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年6月1日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年11月1日
試験登録日
最初に提出
2021年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月19日
最初の投稿 (実際)
2021年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月19日
最終確認日
2021年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2021-47
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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