아파티닙에 대한 교모세포종 반응 예측
2023년 7월 20일 업데이트: Junping Zhang, Beijing Sanbo Brain Hospital
아파티닙에 대한 재발성 교모세포종의 반응 예측에 관한 연구
항혈관신생 요법은 재발성 교모세포종에 대한 중요한 치료 전략입니다.
우리의 이전 연구는 재발성 교모세포종 환자에서 테모졸로마이드 화학요법에 추가될 때 VEGFR-2에 대한 인간화 단일클론 항체인 apatinib의 잠재적 이점에 대한 증거를 제공했습니다.
일부 환자는 6.4% 환자에서 30개월 이상의 기록된 생존 시간과 함께 지속적인 반응과 연장된 생존을 보였다.
그러나 일부 환자는 2개월 만에 진행되었습니다.
비효과적인 치료의 부작용으로부터 환자를 예방하기 위해 apatinib 치료 반응을 더 잘 예측하고 모니터링해야 할 필요성이 강합니다.
이 연구에서는 apatinib 및 temozolomide 치료를 받은 참가자의 포르말린 고정, 파라핀 내장 종양 물질의 전체 게놈 시퀀싱 및 RNA 시퀀싱을 수행하여 불필요한 잠재력을 피하고 apatinib에서 가장 많은 혜택을 받을 수 있는 반응 바이오마커 및 환자를 식별합니다. 약물로 혜택을 볼 가능성이 없는 사람들을 위한 독성 및 비용.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
18
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- Capital Medical University Sanbo Brain Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
산보브란병원 수도의과대학 신경종양학과
설명
포함 기준:
- 18세~70세
- 재발성 교모세포종
- apatinib + temozolomide 치료를 받았고 반응 및 생존 데이터를 사용할 수 있었습니다.
- 종양 조직을 얻었다
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
효과적인 그룹
치료 후 종양은 완전 반응 또는 부분 반응을 달성했으며 무진행 생존 기간은 6개월 이상이었습니다.
|
반응을 일으키는 근본적인 유전적 특성
|
|
안정적인 그룹
치료 후 종양은 안정적으로 유지되었으며 무진행 생존 기간은 1개월 이상 6개월 미만이었습니다.
|
반응을 일으키는 근본적인 유전적 특성
|
|
조기 진행 그룹
치료 후 종양이 진행되었고 무진행 생존 기간은 1개월을 넘지 않았습니다.
|
반응을 일으키는 근본적인 유전적 특성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
유전적 결과
기간: 최대 2년
|
반응 유발 바이오마커
|
최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021ZZLX03
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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