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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04827121
고관절 수술에서 근막 장골 구획 블록과 요방형근 블록의 비교
2021년 6월 5일 업데이트: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
고관절 전치환술을 위한 경근육 요방형근 요추 블록 대 서혜부 근막 장골 구획 블록: 무작위, 전향적 연구
장골 근막 차단은 고관절 골절 환자에서 진통의 오랜 역사를 가지고 있습니다.
많은 임상 연구에서 그 효능이 확인되었으며, 고관절 전치환술 후 진통 효과를 뒷받침하는 무작위 대조 연구도 있습니다.요방형근 블록은 지난 10년 동안 개발된 새로운 블록 기술이며, 무작위 대조 연구도 몇 가지 있습니다. 고관절 전 치환술에 대한 수술 후 진통 효과를 뒷받침하는 연구. 본 연구의 목적은 근막 구획 차단의 두 가지 접근 방식이 고관절 전 치환술 후 수술 후 진통에 유사한 효과가 있는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shuguang Yang, M.D.
- 전화번호: +86-150-7107-8161
- 이메일: yangsuperpro@163.com
연구 연락처 백업
- 이름: Wei Mei, PhD
- 전화번호: +86-130-0616-2508
- 이메일: wmei@hust.edu.cn
연구 장소
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- 모병
- Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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연락하다:
- Shuguang Yang, M.D
- 전화번호: +86-150-7107-8161
- 이메일: yangsuperpro@163.com
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수석 연구원:
- Wei Mei, MD.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA 클래스 1-3
- 20-36kg/m^2 사이의 BMI
- 고관절 전치환술 예정
제외 기준:
- 만성 오피오이드 또는 스테로이드 사용의 역사
- 응고 장애 또는 항응고
- 임신
- 국소 마취제에 대한 알레르기 신경학적 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 근막 장골 구획 블록 그룹
이 그룹의 환자는 마취 유도 후 서혜부 근막 장골 구획 차단을 받게 됩니다.
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환자는 0.5% ropivacaine 30ml를 사용하여 초음파 유도 하에 근막 장골 구획 블록의 서혜부 접근 방식을 받게 됩니다.
|
|
활성 비교기: 요방형근 블록군
이 그룹의 환자는 마취 유도 후 요방형근 블록을 받게 됩니다.
|
환자는 0.5% ropivacaine 30ml로 초음파 유도 하에 허리네모근 블록의 경근접근법을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 누적 오피오이드 소비량
기간: 24 시간 이내
|
수술 후 24시간째 PCA 장치의 수펜타닐 누적 소비량
|
24 시간 이내
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6, 12 및 24시간에 움직임이 있는 NRS 점수
기간: 6,12,24시간
|
수술 후 6, 12, 24시간에 움직임이 있는 환자의 NRS 점수
|
6,12,24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wei Mei, PhD, Tongji Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 31일
기본 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 5일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
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