- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04844255
혈압의 급성 염분 민감도 (AcuteSS)
2021년 4월 13일 업데이트: Sepiso K. Masenga, Mulungushi University
소금에 민감한 고혈압의 예방, 진단 및 통제에 대한 HIV 통합 맞춤형 치료 접근법: HIPO CAP DICTSH 연구
식이 소금은 다른 사람들에게 영향을 미치지 않으면서 섭취 직후 특정 개인의 혈압을 상승시킵니다(급성 염 민감성, ASS).
ASS가 고혈압의 위험 인자라는 가설이 있습니다.
그러나 ASS에 사용할 수 있는 임계값이나 진단 지침은 없습니다.
이 연구는 식이염 섭취 시 ASS에 대한 역치 또는 혈압 컷오프를 결정하는 것을 목표로 하는 주요 연구(HIPO CAP DITSH 연구)의 첫 번째 목표입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
132
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Southern
-
Livingstone, Southern, 잠비아, 10101
- Livingstone Central Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인. 정상혈압 고혈압인 경우(연구 최소 2주 전에 항고혈압제를 중단해야 함)
제외 기준:
- 당뇨병 환자, 아픈 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 사전 및 사후 개입 그룹
동일한 개인이 소금 2정을 복용하기 전과 후에 검사합니다.
|
식이 소금 2g
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
급성 염분 민감성
기간: 160분
|
10mmHg의 평균 동맥압 변화
|
160분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
확장기 혈압 변화
기간: 160분
|
확장기 혈압 변화가 10mmHg 이상
|
160분
|
|
수축기 혈압 변화
기간: 160분
|
수축기 혈압 변화가 20mmHg 이상
|
160분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sepiso K Masenga, PhD, Mulungushi University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2021년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 게시 후 요청 시 제공됩니다.
IPD 공유 기간
결과 게시 후
IPD 공유 액세스 기준
이메일 및 게시된 기사(오픈 액세스)
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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