이전에 라니비주맙 이외의 유리체강내 제제로 치료받은 신생혈관성 연령관련황반변성 환자에서 라니비주맙[수스비모(라니비주맙주)]을 이용한 포트 전달 시스템으로의 전환 후 치료 반응에 관한 연구 (Belvedere)
2026년 6월 10일 업데이트: Genentech, Inc.
이전에 유리체 강내 제제로 치료받은 신생 혈관 연령 관련 황반 변성 환자에서 Ranibizumab [Susvimo (Ranibizumab 주사제)]을 사용하여 포트 전달 시스템으로 전환 한 후 치료 반응에 대한 IV 상, 다기관, 공개, 단일 군 연구 기타 라니비주맙보다
연구 ML43000은 이전에 라니비주맙 이외의 항-VEGF 제제로 치료받은 적이 있는 nAMD 환자를 대상으로 SUSVIMO Q24W 치료에 대한 반응을 평가하기 위해 설계된 제4상 다기관 공개 라벨(BCVA 평가자-마스크) 연구입니다.
하위 연구는 신생혈관 연령 관련 황반 변성(nAMD) 환자를 대상으로 24주마다(Q24W) 리필된 SUSVIMO로 각막 내피 세포에 미치는 영향을 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
188
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Reference Study ID Number: ML43000 https://forpatients.roche.com/
- 전화번호: 888-662-6728 (U.S.)
- 이메일: global-roche-genentech-trials@gene.com
연구 연락처 백업
- 이름: Fastest response: use the inquiry form. No email attachments. https://www.gene.com/contact-us/submit-medical-inquiry
연구 장소
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-
Arizona
-
Mesa, Arizona, 미국, 85206-2747
- 모병
- Barnet Dulaney Perkins Eye Center
-
-
California
-
Bakersfield, California, 미국, 93309
- 완전한
- California Retina Consultants
-
Huntington Beach, California, 미국, 92647
- 모병
- Retina Associates of Southern California
-
Pasadena, California, 미국, 91107-3747
- 완전한
- California Eye Specialists Medical Group Inc.
-
Sacramento, California, 미국, 95841-2013
- 모병
- Retinal Consultants Med Group
-
San Francisco, California, 미국, 94158-2510
- 모병
- University of California San Francisco
-
Santa Ana, California, 미국, 92705-6504
- 모병
- Orange County Retina Med Group
-
Torrance, California, 미국, 90503-3270
- 모병
- Macula Retina Vitreous Research Institute
-
-
Colorado
-
Durango, Colorado, 미국, 81303
- 완전한
- Southwest Retina Consultants
-
Longmont, Colorado, 미국, 80503-6499
- 모병
- Advanced Vision Research Institute
-
-
Connecticut
-
Waterford, Connecticut, 미국, 06385-1215
- 빼는
- Retina Group of New England
-
-
Florida
-
Pensacola, Florida, 미국, 32503-2030
- 모병
- Retina Specialty Institute
-
Plantation, Florida, 미국, 33324-3118
- 빼는
- Ft Lauderdale Eye Institute
-
St. Petersburg, Florida, 미국, 33711-1141
- 모병
- Retina Vitreous Associates of Florida
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, 미국, 30909-6440
- 모병
- Southeast Retina Center
-
-
Illinois
-
Lemont, Illinois, 미국, 60439-7421
- 모병
- University Retina and Macula Associates, PC
-
-
Iowa
-
West Des Moines, Iowa, 미국, 50266
- 빼는
- Wolfe Eye Clinic
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, 미국, 40509-1827
- 빼는
- Retina Associates of Kentucky
-
-
Maine
-
Portland, Maine, 미국, 04101
- 모병
- Maine Eye Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21287-0005
- 모병
- Wilmer Eye Institute Johns Hopkins University
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21209-2219
- 모병
- The Retina Care Center
-
Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815-6956
- 빼는
- Retina Group of Washington
-
Hagerstown, Maryland, 미국, 21740
- 완전한
- Cumberland Valley Retina Consultants PC
-
-
Michigan
-
Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
- 모병
- Associated Retinal Consultants PC
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55435-3004
- 모병
- VitreoRetinal Surgery, PLLC.
-
-
Missouri
-
Chesterfield, Missouri, 미국, 63017-5065
- 완전한
- Midwest Vision Research Foundation
-
-
Nevada
-
Reno, Nevada, 미국, 89502-1605
- 모병
- Sierra Eye Associates
-
-
New Jersey
-
Bloomfield, New Jersey, 미국, 07003
- 모병
- Envision Ocular, LLC
-
-
New York
-
Poughkeepsie, New York, 미국, 12603-2416
- 모병
- Seeta Eye Centers
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, 미국, 28803-2493
- 빼는
- Western Carolina Retinal Associate PA
-
Durham, North Carolina, 미국, 27705-4699
- 모병
- Duke Eye Center
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, 미국, 58047
- 모병
- Fargo Retina Consultants
-
-
Ohio
-
Blue Ash, Ohio, 미국, 45242-5537
- 모병
- Cincinnati Eye Institute
-
Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- 모병
- Cleveland Clinic
-
-
Oklahoma
-
Tulsa, Oklahoma, 미국, 74114
- 빼는
- Tulsa Retina Consultants
-
-
Pennsylvania
-
Erie, Pennsylvania, 미국, 16505
- 모병
- Erie Retina Research
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107-5109
- 빼는
- Mid Atlantic Retina
-
-
South Carolina
-
Florence, South Carolina, 미국, 29501
- 빼는
- Palmetto Retina Center
-
West Columbia, South Carolina, 미국, 29169-2429
- 빼는
- Palmetto Retina Center, LLC
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, 미국, 38138-2405
- 모병
- Charles Retina Institute
-
Nashville, Tennessee, 미국, 37203-1596
- 모병
- Tennessee Retina PC
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, 미국, 79106-1835
- 완전한
- Panhandle Eye Group LLP Southwest Retina Specialists
-
Austin, Texas, 미국, 78705-1169
- 빼는
- Austin Retina Associates
-
Austin, Texas, 미국, 78750-2298
- 모병
- Austin Clinical Research, LLC
-
Bellaire, Texas, 미국, 77401
- 모병
- Retina Consultants of Texas
-
Schertz, Texas, 미국, 78154
- 모병
- Retina Consultants of Texas
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84107-6767
- 모병
- Retina Associates of Utah, PLLC
-
-
Virginia
-
Lynchburg, Virginia, 미국, 24502-4271
- 모병
- Piedmont Eye Center
-
Norfolk, Virginia, 미국, 23502-3933
- 모병
- Wagner Kapoor Institute
-
Richmond, Virginia, 미국, 23235-1962
- 빼는
- Retina Institute of Virginia
-
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Washington
-
Spokane, Washington, 미국, 99204
- 모병
- Spokane Eye Clinical Research
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
안구 포함 기준
- 스크리닝 전 6~18개월 이내에 nAMD의 초기 진단
- 1일(SUSVIMO 이식) 전 9개월 이내에 치료 표준에 따라 nAMD에 대한 라니비주맙 이외의 최소 3회의 항-VEGF 주사로 이전 치료; 가장 최근의 항-VEGF 주사는 PDS 이식 후 12주 이내에 이루어져야 합니다.
- 스크리닝 전 nAMD에 대한 마지막 2회의 항-VEGF 주사는 베바시주맙 또는 애플리버셉트와 함께 이루어져야 합니다.
- nAMD에 대한 최초의 항-VEGF IVT 치료 이전의 과거 시력 데이터 및 SD-OCT 영상의 가용성
- 항-VEGF 제제 투여 및 nAMD에 대한 최초 항-VEGF 치료로부터의 투여 날짜를 포함하는 포괄적인 과거 항-VEGF 주사 데이터 가용성
- 스크리닝 및 등록 시 4미터의 시작 거리에서 ETDRS 차트를 사용하여 BCVA 34자(약 20/200 Snellen 등가) 이상의 진단 이후 이전 항-VEGF 유리체강내 치료에 대한 입증된 반응
- nAMD 병변의 모든 하위 유형이 허용됩니다.
- 진단 당시 nAMD 병변은 황반(fovea를 중심으로 직경 6mm)을 침범해야 합니다.
- SD-OCT 이미지의 중앙 판독 센터에서 임상 검사 및 분석 및 등급을 지정할 수 있도록 충분히 깨끗한 안구 미디어 및 적절한 동공 확장
하위 연구 포함 기준
일반 포함 기준 이 하위 연구에 대한 일반 포함 기준은 모 연구 ML43000의 포함 기준과 일치합니다. 또한 참여하려면 이 하위 연구에 대한 서명된 사전 동의가 필요합니다.
제외 기준
사전 안구 치료 연구 눈
- AMD에 대한 이전 유리체 절제술 수술, 황반하 수술 또는 기타 외과 개입
- 플라나 유리체절제술 전
- ranibizumab을 이용한 선행 치료
- 주사를 위한 verteporfin 사전 치료, 외부 빔 방사선 요법 또는 경동공 열 요법
- 코르티코스테로이드 유리체강내 주사로 이전 치료
- 안내 렌즈를 제외한 이전 안내 장치 이식
- AMD 치료에 사용된 이전 레이저(모든 유형)
- 유리체 출혈의 역사
- 열공성 망막 박리의 병력
- 녹내장 필터링 수술, 튜브 션트 또는 미세침습 녹내장 수술의 병력
- 각막 이식의 역사
- 상측두 사분면의 결막 수술 이력
- 모든 유리체 강내 항-VEGF 제제를 포함하는 임상 시험에 사전 참여
동료(비연구) 눈
• 이전 PDS 이식
양쪽 눈
- 연구 등록 6개월 이내의 이전 안내 수술(백내장 수술 포함)
- 브롤루시주맙으로 사전 치료
- 모든 항-VEGF 바이오시밀러 제제로 사전 치료
- 외부 빔 방사선 요법 또는 근접 요법으로 사전 치료
MNV(CNV) 병변 특성
스터디 아이
- 선별검사 시 출혈의 크기가 0.5-디스크 면적(1.27mm2)보다 큰 경우 중심와 중심부를 침범하는 망막하 출혈
- 황반하 섬유증 또는 황반하 위축
양쪽 눈
- 안구 히스토플라스마증, 외상 또는 병적 근시와 같은 다른 원인으로 인한 MNV
- MNV 위장 병변(예: 원뿔형 이영양증, 성인 난황형 이영양증, 패턴형 이영양증)
동시 안구 조건 연구 눈
- 망막 색소 상피 눈물
- 임상시험 기간 동안 해당 질환으로 인해 발생할 수 있는 시력 손실을 예방 또는 치료하거나 연구 결과의 해석에 영향을 미칠 수 있는 외과적 개입이 필요한 동시 안구 질환(예: 백내장, 녹내장, 당뇨병성 망막병증 또는 망막앞막)
- 치료되지 않았거나 연구 등록 전 3개월 이내에 치료된 우울한 안저 검사에서 망막 열공 또는 말초 망막 파열
- Aphakia 또는 후방 캡슐의 부재
- 이전의 후낭 침범은 이전의 후안방 인공 수정체 이식과 관련된 YAG(yttrium-aluminum garnet) 레이저 후낭 절개술의 결과로 발생하지 않는 한 제외 기준입니다.
- 8 디옵터 이상의 근시 또는 함몰된 안저 검사에서 병적 근시의 증거를 나타내는 굴절 이상에 해당하는 구면
- 이전에 굴절 또는 백내장 수술을 받은 환자에서 근시 8디옵터를 초과하는 수술 전 굴절 이상
- 5 디옵터 이상의 원시를 나타내는 굴절 이상에 해당하는 구면
- 이전에 굴절 또는 백내장 수술을 받은 환자의 원시 5디옵터를 초과하는 수술 전 굴절 이상
- 조절되지 않는 안고혈압 또는 녹내장
- 상측두 사분면의 공막 병리(예: 공막 얇아짐 또는 석회화)
- 초측두 사분면의 결막 병리
- 중증 후안검염, 재발성 간질병 또는 맥립종, 중증 안구건조증 또는 중증 알레르기성 결막염의 병력 또는 존재
- 안구 표면을 노출로부터 보호하는 데 필요한 눈꺼풀 기능에 영향을 미치는 위 눈꺼풀 또는 아래 눈꺼풀의 외반, 내반 또는 기타 장애
- 모충증
- 각막 신경병증
- Lagophthalmos 또는 불완전 깜박임
- 안면 신경 마비/마비의 활성 또는 병력
동료(비연구) 눈
- 연구 동안 외과적 개입이 필요한 동시 안내 병태(예: 백내장, 녹내장 수술)
- 동시 PDS 주입
양쪽 눈
- 포도막염의 활동성 또는 병력(예: 특발성, 약물 관련 또는 자가면역 관련)
- 각막염, 공막염 또는 안내염의 활동성 또는 병력
- 활성 안구 또는 안구 주위 감염(예: 결막염, 누낭염 등)
- 쇼그렌 증후군 또는 건성각결막염의 활성 또는 병력
- 플로피 눈꺼풀 증후군의 활성 또는 병력
- 활동성 또는 만성 눈 비비기 병력
- 활성 갑상선 눈 질환
동시 전신 상태
- 조절되지 않는 혈압
- 류마티스 관절염, 루푸스, 다발혈관염을 동반한 육아종증(베그너병) 등과 같은 자가면역 질환의 활동성 또는 병력
- 스크리닝 전 최근 3개월 이내의 뇌졸중 병력
- 스크리닝 3개월 이내 조절되지 않는 심방세동
- 스크리닝 전 최근 3개월 이내의 심근경색 병력
- 다른 질병의 병력, 대사 기능 장애 또는 ranibizumab의 사용 또는 임플란트 배치를 금하고 연구 결과의 해석에 영향을 미칠 수 있는 질병 또는 상태에 대한 합리적인 의심을 제공하는 임상 실험실 소견 조사자의 의견에 따라 치료 합병증
- 현재 활성 전신 감염
- 모든 전신 항-VEGF 제제의 사용
- 경구 코르티코스테로이드의 만성 사용
- 적절하게 치료된 자궁경부의 상피내암종, 비흑색종 피부암종 및 글리슨 점수가 ≤ 6이고 안정적인 전립선 특이 항원이 > 12개월인 전립선암을 제외하고 등록 후 12개월 이내에 활동성 암
- 스크리닝 전 1개월 이내에 조사 약물의 비안구(전신) 질환 연구에 이전 참여(비타민 및 미네랄 제외)
- 스크리닝 방문의 30일 또는 5 제거 반감기 이내에 항유사분열 또는 항대사제 요법의 사용
- 임신 또는 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신하려는 의도
- 가임 여성은 연구 치료 시작 전 28일 이내에 소변 임신 검사 결과가 음성이어야 합니다. 소변 임신 검사가 양성이면 혈청 임신 검사로 확인해야 합니다.
하위 연구 제외 기준
이 하위 연구의 제외 기준은 모 연구 ML43000의 제외 기준과 일치합니다.
동료(비연구) 눈
- AMD에 대한 이전 유리체 절제술 수술, 황반하 수술 또는 기타 외과 개입
- 플라나 유리체절제술 전
- 안내 렌즈를 제외한 이전 안내 장치 이식
- 녹내장 필터링 수술, 튜브 션트 또는 미세침습 녹내장 수술의 병력
- 모든 유리체 강내 항-VEGF 제제를 포함하는 임상 시험에 사전 참여
양쪽 눈
- 선택적 레이저 섬유주성형술, YAG(yttrium-aluminum garnet), 스크리닝 1년 이내 예방적 말초 홍채 절개술 또는 스크리닝 3개월 이내 YAG 캡슐 절개술을 포함한 안내 레이저 요법
- 스크리닝 2개월 이내에 한쪽 눈에 콘택트렌즈 착용
- 이전의 안구 외상(둔기 또는 관통)
- 부분 두께 각막 이식(예: Descemet 막 내피 각막 이식술, Descemet 박리 내피 각막 이식술)을 포함한 각막 이식 이력
동시 안구 상태
동료의 눈
• 무수정체 또는 후극의 부재
양쪽 눈
- 각막 ECD < 1500 cells/mm2 스크리닝 시 독립적인 판독 센터에서 결정한 각 눈
- Fuchs 내피 각막 이영양증 등급 ≥ 2
- 둔기 또는 외과적 외상을 포함한 이전의 각막 내피 세포 손상(전안방 인공 수정체, 안구 내 수정체 고랑, 무수정체 등과 같은 복잡한 수정체 배치를 초래하는 복잡한 백내장 수술 포함)
- 분석 가능한 경면 현미경 이미지를 얻는 것을 방해하는 안구 상태
- 각막 부종의 활성 또는 병력
- 각막 이영양증의 활동성 또는 병력
- 홍채각막내피증후군의 활동성 또는 병력
- pseudoexfoliation syndrome의 활성 또는 병력
- 헤르페스성 각막염 또는 각막포도막염(단순포진 바이러스 및 대상포진 바이러스 포함)의 활성 또는 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Susvimo
참가자들은 1 회 방문 후 연구 눈에 외과 적으로 삽입 된 PDS 임플란트 (100 밀리그램/밀리리터 [Mg/ml] 제제)의 약 2 밀리그램 [Mg/ml] 제제)을 방문한 후 1 일 방문 후 1 일에 삽입되었다.
임플란트를 라니 비주 맙으로 초기 채우면 참가자는 고정 Q24W 간격으로 임플란트 리필 교환을 받게됩니다.
|
라니 비주 맙 100 mg/ml는 PDS를 통해 전달 될 것이다
라니 바주 맙 (10 mg/ml 제형의 0.5 mg 내 유리 체내 [IVT] 주사)는 연구 눈에 보충 처리로 사용될 것이다.
참가자가 연구 치료를 중단하면 연구자의 재량에 따라 연구 눈에서 IVT Ranibizumab 주사를 받기 시작할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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정반사현미경으로 평가한, 다른 눈과 비교하여 연구 눈에서 48주차 기준선 대비 각막 내피 세포 밀도(ECD)의 백분율 변화
기간: 기준선, 48주차
|
기준선, 48주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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다른 눈과 비교하여 연구 눈에서 24주차 기준선 대비 각막 ECD의 백분율 변화
기간: 기준선, 24주차
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기준선, 24주차
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다른 눈과 비교하여 연구 눈에서 24주 및 48주차 기준선 대비 각막 내피 세포 면적의 변이계수(CV) 변화율(%)
기간: 기준선, 24주차, 48주차
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기준선, 24주차, 48주차
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|
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다른 눈과 비교하여 연구 눈에서 24주 및 48주차 기준선으로부터 육각형 세포(HEX)의 변화율(%)
기간: 기준선, 24주차, 48주차
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기준선, 24주차, 48주차
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|
안구 심각한 부작용(SAE)이 있는 참가자의 비율 및 SAE의 심각도
기간: 1일차부터 약 52주차까지
|
1일차부터 약 52주차까지
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특별 관심분야의 안구 이상반응(AESI)이 있는 참가자의 비율 및 안구 AESI의 심각도
기간: 1일차 ~ 52주차
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1일차 ~ 52주차
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안구 AESI의 지속 시간
기간: 1일차 ~ 52주차
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1일차 ~ 52주차
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수술 후 기간 동안 안구 AESI가 있는 참가자의 비율
기간: 초기 이식 후 최대 37일까지의 기준
|
초기 이식 후 최대 37일까지의 기준
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수술 후 중간 기간 동안 안구 AESI를 경험한 참가자의 비율
기간: 이식 후 38~93일
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이식 후 38~93일
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추적 기간 동안 안구 AESI가 있는 참가자의 비율
기간: 52주차
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연구자는 사건이 기준선 등급 이상으로 해결되거나, 사건이 연구자에 의해 안정적인 것으로 평가되거나, 참가자가 후속 조치를 받지 못하거나 참가자가 동의를 철회할 때까지 각 부작용(AE)을 추적할 것입니다.
|
52주차
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기기 부작용(ADE)이 있는 참가자의 비율
기간: 1일차 ~ 52주차
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1일차 ~ 52주차
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예상되는 심각한 부작용(ASADE)이 있는 참가자 수 및 ASADE의 심각도
기간: 1일차 ~ 52주차
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1일차 ~ 52주차
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ASADE 기간
기간: 1일차 ~ 52주차
|
1일차 ~ 52주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Clinical Trials, Genentech, Inc.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ML43000
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
자격을 갖춘 연구자는 요청 플랫폼(www.vivli.org)을 통해 개별 환자 수준 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
Roche의 적격 연구 기준에 대한 자세한 내용은 여기(https://vivli.org/ourmember/roche/)에서 확인할 수 있습니다.
임상 정보 공유에 관한 Roche의 글로벌 정책 및 관련 임상 연구 문서에 대한 접근을 요청하는 방법에 대한 자세한 내용은 여기(https://www.roche.com/innovation/process/clinical-trials/data-sharing/)를 참조하십시오. .
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
라니 비주 맙 100 mg/ml를 갖는 PDS 임플란트에 대한 임상 시험
-
Hoffmann-La Roche완전한신생 혈관 연령 관련 황반 변성미국
-
University of OxfordHospital General Universitario Gregorio Marañon; Charite University, Berlin, Germany; Wellcome... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음
-
Bausch Health Americas, Inc.완전한