청소년의 음주 예방을 위한 애니메이션 대 텍스트 기반 컴퓨터 맞춤형 게임 개입 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 10월 9일 업데이트: Marta Lima Serrano, University of Seville
ALERTA ALCOHOL: 청소년의 음주 및 폭음 예방을 위한 애니메이션 대 텍스트 기반 컴퓨터 맞춤형 게임 개입의 개발 및 평가
이 연구는 스페인 청소년의 알코올 소비 및 폭음(BD)을 예방하기 위한 애니메이션(Alerta Alcohol 2.0) 대 텍스트 기반(Alerta Alcohol) 컴퓨터 맞춤형 게임 개입의 설계, 구현 및 평가로 구성됩니다.
안달루시아(스페인 남부)의 24개 고등학교에서 14세에서 19세 사이의 학생들을 대상으로 Alerta Alcohol 2.0 대 Alerta Alcohol 2.0의 효과를 테스트하기 위해 Cluster Randomized Controlled Trial(CRCT)을 실시했습니다. , EC-2) 또는 제어 조건(CC).
연구 개요
상세 설명
알코올 사용 및 오용, 특히 청소년의 BD는 신체적, 정신적 건강 합병증 및 지역 사회 영향과 관련된 매우 널리 퍼진 의료 문제입니다.
Alerta Alcohol 및 Alerta Alcohol 2.0 프로그램은 I-Change 모델을 기반으로 합니다.
CRCT가 수행됩니다.
안달루시아의 학교는 실험(EC-1, EC-2) 또는 통제 조건(CC)으로 무작위 배정됩니다.
EC-1은 텍스트 피드백과 몇 가지 게임화 기술을 사용하여 개인화된 건강 조언과 함께 온라인 개입(이전 버전에서 채택한 Alerta Alcohol)을 받으며 9개의 세션으로 구성됩니다(그 중 7개는 고등학교에서 수행). 1 또는 기준선, 세션 2 및 3에서는 청소년에게 자신의 지식, 위험 인식, 자존감, 태도, 사회적 영향 및 자기효능감에 관한 매우 구체적인 피드백을 제공하기 위해 자신의 견해와 관련된 답변을 제공합니다. 세션 4, 5, 7, 8은 강화 세션(부스터 세션)이고 세션 6, 9는 6개월 및 12개월의 후속 설문지입니다.
EC-2는 애니메이션 비디오와 새로운 게임화 전략을 사용하여 향상된 버전의 Alerta Alcohol(Alerta Alcohol 2.0)을 수신합니다.
CC는 기준선과 평가 설문지를 작성하기만 하면 개입도 받을 수 있습니다(대기자 명단).
유효성을 테스트하기 위해 1차 결과는 평가 전 30일 이내의 BD이고 2차 결과는 이전 주에 알코올 사용(고강도 음주, 매주 및 모든 소비)입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2625
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sevilla, 스페인, 41009
- Marta Lima Serrano
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 14세에서 19세 사이의 학생.
- 안달루시아 공립 또는 사립 고등학교에 등록했습니다.
- 학교에서 인터넷에 접속하고 컴퓨터, 모바일 또는 태블릿을 사용할 수 있습니다.
- 가정에서 인터넷에 액세스합니다.
제외 기준:
- 언어 장벽.
- 이전에 BD 예방 프로그램에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 알리타 알코올
EC-1은 세션 1 또는 기준선, 가정, 축하 행사 및 공공 장소의 세 가지 시나리오에서 두 세션 및 두 번의 후속 평가로 구성된 Alerta 알코올을 받습니다.
청소년에게는 각 시나리오에 대한 견해와 관련된 답변이 제공됩니다. 이 정보는 지식, 위험 인식, 자존감, 태도, 사회적 영향(모델링, 규범 및 사회적 압력), 자기효능감 및 행동 계획에 관한 매우 구체적인 피드백을 제공하는 데 사용됩니다.
또한 3가지 시나리오의 내용을 강화하기 위해 집에서 4번의 부스터 세션이 제공됩니다.
평가는 6개월 및 12개월 후에 이루어집니다.
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중재는 개인화된 피드백을 통해 알코올을 마시지 않는 것의 이점에 대한 예방 메시지, 알코올 음주 및 BD에 대한 긍정적인 태도 감소 및 부정적인 태도 장려, 사회적 영향 및 자기효능감으로 구성됩니다.
기술 및 실행 계획은 학생이 BD를 거부하는 데 도움이 되도록 권장됩니다.
이 정보는 다양한 맞춤형 문자 메시지를 통해 제공됩니다.
또한 몇 가지 게임화 전략이 사용됩니다(예: 집, 축하 행사 및 공공 장소의 세 가지 다른 시나리오에서 발생하는 이러한 이야기에서 도전, 다양한 이야기 제공 및 아바타 사용).
다른 이름들:
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실험적: 알리타 알코올 2.0
EC-2는 애니메이션 비디오와 새로운 게임화 전략을 사용하여 향상된 버전의 Alerta Alcohol(Alerta Alcohol 2.0)을 수신합니다.
평가는 6개월 및 12개월 후에 이루어집니다.
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중재는 개인화된 피드백을 통해 알코올을 마시지 않는 것의 이점에 대한 예방 메시지, 알코올 음주 및 BD에 대한 긍정적인 태도 감소 및 부정적인 태도 장려, 사회적 영향 및 자기효능감으로 구성됩니다.
기술 및 실행 계획은 학생이 BD를 거부하는 데 도움이 되도록 권장됩니다.
이 정보는 다양한 애니메이션 비디오를 통해 제공됩니다.
또한 새로운 게임화 전략이 추가되었습니다(예:
Alerta Alcohol에서 이미 사용한 사람들에게 보상을 제공하고 누적되어 진행 순위에 표시될 수 있는 포인트를 할당합니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어 조건
CC는 기준선과 평가 설문지를 작성하기만 하면 개입도 받을 수 있습니다(대기자 명단).
평가는 기준선으로부터 6개월 및 12개월 후에 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폭음 유병률 변화
기간: 베이스라인 이후 6개월
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평가 전 30일 이내에 폭음(여아/소년의 경우 한 번에 4/5 표준 음주 단위 또는 표준 알코올 잔)의 유행에 대한 변화.
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베이스라인 이후 6개월
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폭음 유병률 변화
기간: 기준선 이후 12개월
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평가 전 30일 이내에 폭음(여아/소년의 경우 한 번에 4/5 표준 음주 단위 또는 표준 알코올 잔)의 유행에 대한 변화.
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기준선 이후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고강도 음주율 변화
기간: 베이스라인 이후 6개월
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평가 전 7일 이내에 고강도 음주(여아/소년의 경우 한 번에 8/10 표준 음주 단위 또는 표준 알코올 잔)의 유행에 대한 변화.
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베이스라인 이후 6개월
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고강도 음주율 변화
기간: 기준선 이후 12개월
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평가 전 7일 이내에 고강도 음주(여아/소년의 경우 한 번에 8/10 표준 음주 단위 또는 표준 알코올 잔)의 유행에 대한 변화.
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기준선 이후 12개월
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주간 평균 소비량 변화
기간: 베이스라인 이후 6개월
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평가 전 7일 이내에 소비된 총 안경 수의 평균 변화.
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베이스라인 이후 6개월
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주간 평균 소비량 변화
기간: 기준선 이후 12개월
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평가 전 7일 이내에 소비된 총 안경 수의 평균 변화.
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기준선 이후 12개월
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모든 소비의 유행에 대한 변화
기간: 베이스라인 이후 6개월
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모든 소비의 유행에 대한 변화
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베이스라인 이후 6개월
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모든 소비의 유행에 대한 변화
기간: 기준선 이후 12개월
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모든 소비의 유행에 대한 변화
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기준선 이후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- University of Seville (Spain)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
IPD는 과학 저널 및 컨퍼런스/컨그레스의 간행물을 통해 다른 연구자와 공유됩니다.
IPD 공유 기간
2021년부터.
IPD 공유 액세스 기준
접근 기준은 연구 결과가 발표될 과학 저널에 의해 노출될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 임상 연구 보고서(CSR)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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알리타 알코올에 대한 임상 시험
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University of SevilleMaastricht University; Junta de Andalucía완전한
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Centre Hospitalier Universitaire de Nice모집하지 않고 적극적으로