차드의 급성 영양실조에 대한 통합 연구 (IRAM-CHAD)
차드에서 아동 쇠약을 줄이기 위한 통합 및 다부문 서비스 패키지(PASIM)의 영향 평가
연구 개요
상태
정황
상세 설명
통합 및 다부문 서비스 패키지(PASIM)의 일반적인 목표는 무엇보다도 지역 사회 치료 그룹의 활동 강화를 포함하여 통합 개입을 통해 낭비의 발생률과 확산을 줄이는 것입니다. 돌봄모임은 생후 6~23개월(쇠약으로 치료를 받거나 퇴원한 지 6개월 이내인 경우 59개월까지)의 영유아를 가정방문하여 수유와 관련된 행동변화 메시지를 전달합니다. , 건강 및 위생 ; 영양 보충 및 수질 정화 입력을 제공합니다. 검진 범위를 개선합니다(중간 상완 둘레 측정을 위한 가족 교육 및 감독, 영양실조 사례 의뢰). 중앙 아프리카 차드 게라 주 몽고 보건 지구에서 영양 실조 사례 치료 준수 여부를 확인합니다.
PASIM의 영향 평가는 100개 마을 또는 마을 클러스터로 구성된 클러스터 무작위 통제 시험을 기반으로 합니다. 선택된 평가 모델은 3개 코호트의 후속 조치를 통해 대조군(n=50; 중재 실행 없음)과 중재(n=50)를 비교하는 것입니다.
- 등록 당시 생후 6개월 된 1,750명의 반개방 코호트에 대한 가정 내 종단 후속 조치(7개월 동안 지속적으로 포함되고 모두 총 9개월 동안 지속되는 연구가 끝날 때까지 계속됨).
- 건강 시스템 기록을 기반으로 소모성 치료에 등록한 6-23개월 된 모든 어린이의 종단 추적.
- 급성 영양실조 치료를 받고 퇴원한 생후 6-23개월 아동 700명의 폐쇄 코호트를 대상으로 6개월 동안 집에서 종단 추적 관찰.
주요 영향 결과는 다음과 같습니다.
- 연구 종료 시점의 소모성 종단적 유병률(코호트 1).
- 회복률(코호트 2).
- 중재 11개월 동안의 재발 발생률(코호트 3).
2차 영향 결과에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
- 개입 11개월 동안의 소모 발생률(코호트 1);
- 스크리닝 범위(코호트 1 및 3);
- 치료 프로그램에 등록된 소모 사례의 비율(코호트 1 및 3)
- 개입 11개월 동안 치료(코호트 2) 준수.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
Guera
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Mongo, Guera, 차드
- Mongo Health District
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
코호트 1(가정 방문):
주요 코호트에 어린이를 포함시키는 기준은 다음과 같습니다.
- 생후 6~6.9개월
- 자식 싱글톤
- 어머니는 포함 시점부터 연구 지역에 거주해야 합니다.
- 어머니 또는 보호자의 동의
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 인체측정학적 측정을 불가능하게 만드는 선천성 기형.
- 어머니는 2021년 12월까지 연구 지역을 떠날 계획입니다.
코호트 2(건강 등록 기반):
치료 코호트에 포함시키기 위한 기준은 다음과 같다:
- 아동은 내국민 치료 프로그램에 포함됩니다.
- 자녀가 포함된 생후 6개월에서 23개월 사이입니다.
- 어린이는 연구 지역의 100개 마을 중 하나에 거주합니다.
코호트 3(가정 방문):
재발 연구의 포함 기준은 다음과 같습니다.
- 소아가 성공적으로 소모성(중등도 또는 중증) 치료를 받았으며 지난 30일 이내에 내국민 치료 프로그램에서 퇴원했습니다.
- 아이는 6개월에서 23개월 사이입니다.
- 아이는 싱글톤입니다.
- 어머니는 포함 시점부터 연구 지역에 거주해야 합니다.
- 어머니 또는 보호자의 동의
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 인체측정학적 측정을 불가능하게 만드는 선천성 기형.
- 어머니는 2021년 12월까지 연구 지역을 떠날 계획입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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NO_INTERVENTION: 제어
통제 그룹은 PASIM 구현을 위한 IRAM 프로젝트의 추가 지원 없이 파트너의 표준 치료 및 일상적인 활동을 받습니다.
여기에는 일반적인 급성 영양실조 커뮤니티 관리(CMAM) 프로그램이 포함됩니다.
이 그룹은 또한 해당 지역에 이미 존재하는 BCC 및 스크리닝 서비스의 혜택을 계속 받을 것입니다.
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실험적: 간섭
PASIM은 케어 그룹에서 제공합니다. 각 수혜자는 최소한 한 달에 한 번 가정을 방문합니다(가능하면 일주일에 한 번까지). 활동 패키지에는 다음이 포함됩니다. 행동 변화 커뮤니케이션(돌봄 그룹의 모든 아동) 월간 영양 보충제 전달: 낭비되지 않는 것으로 진단된 [6-11]개월 아동(녹색 MUAC) 또는 국가 CMAM 프로그램에서 퇴원한 후 6개월 동안 [6-59]개월 아동으로 제한됩니다. 정수기 투입 월 1회 배송: CMAM 치료 중인 [6-11]개월 아동 또는 [6-59]개월 아동이 있는 가정에 한해 퇴원 후 6개월 동안. 생후 [12-23]개월 아동에게 미량영양분 분말 전달. [6-59]개월 아동의 선별 및 의뢰, 가족의 MUAC 측정 형성 감독. |
생후 6개월부터 식이 다양화에 대한 인식과 적절한 보충 수유를 포함하되 이에 국한되지 않는 영양, 건강 및 위생에 대한 행동 변화 커뮤니케이션; 좋은 물과 위생 관행에 대한 인식 제고.
월간 영양 보충제 전달: 강화 밀가루(CSB++), 3kg/월/수혜 아동.
영양 보충제는 낭비되지 않는 것으로 진단된 [6-11]개월 아동으로 제한됩니다(녹색 MUAC). 또는 CMAM 치료 또는 통합 프로그램에서 퇴원한 후 6개월 동안 생후 [12-59]개월 아동.
생후 [12-23]개월 어린이에게 미량영양분 분말 전달(국제 권장 사항에 따라 6개월마다 2개월 동안 매월 30포).
물 정화 투입물의 월별 배달: 전체 가정의 물을 휴대하기 위한 표백제 또는 응집제/오염 제거 봉지.
수처리 투입은 생후 6-11개월 아동 또는 CMAM 치료 프로그램에 등록한 생후 [12-59]개월 아동이 있는 가정과 퇴원 후 6개월 동안으로 제한됩니다.
MUAC(중상완) 측정 테이프 1회 전달 및 가족 대상 교육 및 결과에 따른 조치 여기에는 생후 [6-59]개월 자녀가 있는 모든 가정에 Shakir 밴드를 배포하고 어머니/보호자를 교육하거나 MUAC 기준을 사용하여 낭비를 선별하는 데 관심이 있는 기타 가족 구성원을 교육하고 다음과 같은 경우 따라야 할 절차를 설명하는 작업이 포함됩니다. 아이는 가족 내에서 양성 반응을 보입니다. 가족의 MUAC 측정에 대한 형성 감독. 교육은 케어 그룹의 구성원이 수행하며 각 가정 방문 시 어머니(또는 다른 구성원)가 MUAC 측정 기술을 잘 숙지했는지 확인하고 필요한 경우 기술을 수정할 수 있습니다. MUAC를 사용하여 그들이 따르는 어린이의 케어 그룹 자원봉사자에 의한 월간 검사. 영양실조로 선별된 [6-59]개월 아동의 보건소에 의뢰(MUAC 주황색 또는 빨간색 결과), 아동이 등록되었는지 확인하기 위한 의뢰에 대한 후속 조치 치료를 받고 있는 [6-59]개월 아동의 매주 후속 조치 및 국립 치료 및 강화 프로그램에서 퇴원한 후 6개월 동안: 케어 그룹 자원봉사자는 치료를 받는 아동이 회복될 때까지 그리고 통합 기간 동안(아동의 경우) 심한 쇠약의 치료) 매주 가정 방문을 통해. 그들은 치료 순응도(즉, 가족이 계획된 방문 일정을 따르고 치료 또는 통합을 위한 입력을 받음) 및 치료 순응도(즉, 영양실조 또는 통합 아동이 매일 계획된 용량의 치료 또는 보충 음식을 받음)를 모니터링합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생후 6개월에 등록된 어린이들 사이에서 소모의 종단적 유병률은 연구가 끝날 때까지 매달 추적되었습니다(코호트 1).
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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이 지표는 소모가 관찰된 방문 횟수를 매월 총 방문 횟수(인터뷰 담당자가)로 나눈 값으로 각 아동에 대해 정의됩니다.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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최대 3개월의 치료 동안 [6-23]개월에 등록한 후 퇴원할 때까지 지속되는 어린이의 회복률(코호트 2).
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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이 지표는 국가 프로그램 기준(WHZ>-2 및 MUAC>=125mm 및 프로그램 등록 후 12주 이내에 2회 연속 방문에 대해 양측 부종이 없음)에 따라 완치된 것으로 간주되는 퇴원 수를 총 수로 나눈 값으로 정의됩니다. 기록된 출구 수.
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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CMAM 프로그램에서 퇴원할 때 생후 [6-23]개월에 등록한 어린이의 소모 발생률이 치료되었고 6개월 동안 추적되었습니다(코호트 3).
기간: 최대 6개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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이 지표는 월별 방문 중에 기록된 새로운 소모 사례의 수로 정의됩니다.
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최대 6개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MAM의 세로 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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MAM 진단 수를 총 월간 방문 수로 나눈 값으로 정의됩니다.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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SAM의 종단적 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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SAM 진단 건수를 월 총 방문 건수로 나눈 값
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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소모성 발생률, MAM 및 SAM(코호트 1)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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새로운 소모 사례의 수로 정의되며, 생후 6개월에 등록된 아동을 대상으로 매월 방문하는 동안 기록된 MAM 및 SAM은 연구가 끝날 때까지 매월 추적됩니다(코호트 1).
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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MAM 및 SAM의 발생률(코호트 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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매월 방문하는 동안 기록된 MAM 및 SAM의 새로운 사례 수로 정의됩니다.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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빈혈 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일부터 마지막 문서 진행 날짜까지
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헤모글로빈 수치가 11g/dl 미만인 어린이 비율
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최대 9개월, 등록일부터 마지막 문서 진행 날짜까지
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평균 헤모글로빈 농도(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일부터 마지막 문서 진행 날짜까지
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헤모큐 리더에 의한 평균 헤모글로빈 농도 측정
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최대 9개월, 등록일부터 마지막 문서 진행 날짜까지
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발육 부진의 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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HAZ가 -2 미만인 아동의 비율(2006년 WHO 참조 기준)
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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연령별 신장 Z-점수(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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2006년 WHO 기준에 상대적인 연령별 Z-점수
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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세로 소모성 스크리닝 범위(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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월별 방문 전 달에 스크리닝된 아동의 비율로 정의됩니다(MUAC, 키 대비 체중 또는 양측 부종 사용). 두 가지 하위 결과도 관련됩니다.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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양성 선별 검사 추천률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막 문서 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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보건소 또는 FARNE 사이트에 소개된 CMAM 치료를 받지 않고 해당 월 동안(어머니에 따라) 양성 반응을 보인 아동의 비율로 정의됩니다.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막 문서 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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소모성, MAM 및 SAM 사례 등록(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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CMAM 치료 프로그램에 등록된 CMAM 치료를 받지 않고 매월 방문 전 달에 양성으로 테스트된 사례의 비율.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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선형 성장률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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월별 연령 대비 신장 지수 변화
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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체중 증가 속도(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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월별 키 대비 체중 지수의 변화
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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체중 증가(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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한 달에 체중 변화
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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MUAC 이득(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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월별 MUAC 변화
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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소아 이환율, 즉 급성 호흡기 감염, 발열, 설사 및 말라리아(코호트 1 및 3)의 종적 유병률
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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이러한 이환율의 일일 징후 진단 수를 보고된 총 일수로 나눈 값(매월 방문당 1-3일).
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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영양, WASH 및 건강 모범 사례에 대한 부모의 지식(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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누적 총점 및 도메인 점수로 표현
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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영유아의 최소 식이 다양성의 종단적 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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조사 전날 8개 식품군(모유 포함) 중 5개 이상을 섭취한 어린이의 비율.
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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(반) 고체 및 연성 보완 식품 도입의 종단적 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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조사 전날 (반)고형 및 연성 보완 식품을 섭취한 6-8개월 아동의 비율 아동의 최소 식이 다양성, 8개 식품군 중 최소 5개(유방 포함)를 섭취한 아동의 비율로 정의 우유) 조사 전날. 조사 전날 식사를 한 아동의 비율로 정의되는 아동의 최소 식사 빈도: 6-8개월 모유 수유 아동의 경우 2식, 9-23개월 모유 수유 아동의 경우 3식, 비수유 아동의 경우 4식 6 -23개월. 설문조사 전날 최소 식이 다양성과 최소 식사 빈도를 모두 가진 아동의 비율로 정의되는 최소 허용 식단. 어린이의 철분이 풍부하거나 철분이 강화된 식품 섭취. |
최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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최소 식사 빈도의 종단적 유병률(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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조사 전날 나이에 맞는 최소 권장 식사량을 섭취한 아동의 비율 아동의 최소 식이 다양성, 당일 8개 식품군 중 5개 이상(모유 포함)을 섭취한 아동의 비율로 정의 설문 조사 전에. 조사 전날 식사를 한 아동의 비율로 정의되는 아동의 최소 식사 빈도: 6-8개월 모유 수유 아동의 경우 2식, 9-23개월 모유 수유 아동의 경우 3식, 비수유 아동의 경우 4식 6 -23개월. 설문조사 전날 최소 식이 다양성과 최소 식사 빈도를 모두 가진 아동의 비율로 정의되는 최소 허용 식단. 어린이의 철분이 풍부하거나 철분이 강화된 식품 섭취. |
최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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물, 위생 및 위생 관련 관행(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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식수원, 처리, 저장과 관련된 표준 USAID 지표 손 씻기; 위생
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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백신 접종 범위(코호트 1 및 3)
기간: 최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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연령에 맞는 예방접종을 완료한 아동의 비율
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최대 9개월, 등록일로부터 마지막으로 문서화된 진행 날짜 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래한 날짜까지
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CMAM(코호트 2) 등록 시 z-점수의 신장 대비 체중
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜
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z-score의 신장 대비 체중(2006년 WHO 참조 기준)
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜
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CMAM 등록 시 MUAC(코호트 2)
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜
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상완 중간 둘레(mm)
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜
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CMAM 치료 기간(코호트 2)
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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건강 등록부에 따르면 등록 시 생후 6-23개월 아동의 치료(등록 및 퇴원)에 소요된 일수로 정의됩니다.
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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치료 준수(코호트 2)
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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회복될 때까지 전담 서비스로부터 적시에 치료를 받은 치료에 등록된 사례의 비율로 정의됨
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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치료 결과(중단, 사망, 이전, 무응답률)(코호트 2)
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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치료에 등록된 사례의 비율 중
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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소아 이환율의 종적 유병률(코호트 2)
기간: CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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이러한 질병의 징후가 보고된 일수를 회수 기간 동안 관찰/보고된 총 일수로 나눈 값으로 정의됩니다.
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CMAM 프로그램에 포함된 날짜부터 회복 날짜 또는 CMAM 프로그램에 포함된 후 12주째 또는 모든 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 도래하는 날짜까지 최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
숨은참조에 대한 임상 시험
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Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthIndonesia University; Hasanuddin University; Universitas Airlangga; Vitamin Angels완전한
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Shahjalal University of Science and Technology완전한
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International Food Policy Research InstituteUnited Nations World Food Programme (WFP); Addis Ababa University완전한
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Thomas Jefferson UniversityAdvanced Aesthetics알려지지 않은
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Nutrition International완전한
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Jimma University알려지지 않은
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Kingston Health Sciences CentreMuhimbili University of Health and Allied Sciences; Kilimanjaro Clinical Research Institute아직 모집하지 않음
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Steno Diabetes Center CopenhagenUniversity of Copenhagen완전한
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Thiruvananthapuram Medical College완전한
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International Food Policy Research InstituteBill and Melinda Gates Foundation완전한