Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Комплексное исследование острого недоедания в Чаде (IRAM-CHAD)

9 февраля 2023 г. обновлено: Elodie Becquey, International Food Policy Research Institute

Оценка воздействия пакета интегрированных и межсекторальных услуг (PASIM) для сокращения детского истощения в Чаде

Оценка воздействия IRAM в Чаде будет основываться на групповом рандомизированном контролируемом исследовании для изучения влияния комплексного и многосекторального пакета услуг (PASIM), направленного на снижение заболеваемости и распространенности истощения за счет комплексных мероприятий, включая, среди прочего, усиление деятельность общественных групп по уходу, пищевые добавки, очистка воды и скрининг на истощение, проводимый семьями.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Общая цель комплексного и многосекторального пакета услуг (PASIM) заключается в снижении заболеваемости и распространенности истощения посредством комплексных вмешательств, включая, помимо прочего, усиление деятельности групп по уходу на уровне общин. Члены групп по уходу посещают на дому детей в возрасте 6–23 месяцев (или до 59 месяцев, если дети проходят лечение от истощения или были выписаны в течение предыдущих 6 месяцев), чтобы сообщить об изменении поведения, связанного с прикормом. , здоровье и гигиена ; поставлять пищевые добавки и средства для очистки воды; улучшить охват скринингом (обучение и наблюдение семей по измерению средней окружности плеча, направление больных с недоеданием); и проверить приверженность лечению больных с недоеданием в медицинском округе Монго, провинция Гера, Чад, Центральная Африка.

Оценка воздействия PASIM будет основываться на групповом рандомизированном контролируемом исследовании, включающем 100 деревень или групп деревень. Выбранная модель оценки будет представлять собой сравнение контрольных групп (n = 50; вмешательство не проводилось) и вмешательства (n = 50) посредством последующего наблюдения за 3 когортами:

  1. Продольное наблюдение на дому за полуоткрытой когортой из 1750 детей в возрасте 6 месяцев на момент включения (включено непрерывно в течение 7 месяцев, и все наблюдались до конца исследования, которое продлится в общей сложности 9 месяцев).
  2. Продольное наблюдение за всеми детьми в возрасте 6–23 месяцев, включенными в программу лечения истощения, на основе записей системы здравоохранения.
  3. Продольное наблюдение дома в течение 6 месяцев за закрытой когортой из 700 детей в возрасте от 6 до 23 месяцев на момент включения, выписанных с лечения острой недостаточности питания.

Основные результаты воздействия следующие:

  • Продольная распространенность истощения в конце исследования (когорта 1).
  • Скорость восстановления (когорта 2).
  • Частота рецидивов в течение 11 месяцев вмешательства (группа 3).

Результаты вторичного воздействия включают, но не ограничиваются:

  • Частота истощения в течение 11 месяцев вмешательства (группа 1);
  • Охват скринингом (группы 1 и 3);
  • Доля случаев истощения, включенных в программу лечения (группы 1 и 3);
  • Приверженность лечению (группа 2) в течение 11 месяцев вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2089

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Чад
    • Guera
      • Mongo, Guera, Чад
        • Mongo Health District

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 1 год (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Когорта 1 (домашние визиты):

Критериями включения детей в основную группу являются:

  • 6-6,9 месяцев
  • Детский синглтон
  • Мать должна проживать в районе исследования с момента включения.
  • Согласие матери или опекуна

Критериями исключения являются:

  • Врожденные аномалии, делающие антропометрические измерения невозможными.
  • Мать намерена покинуть район исследования к декабрю 2021 года.

Когорта 2 (на основе регистров здоровья):

Критериями включения в группу лечения являются:

  • Ребенок включен в национальную программу лечения.
  • Возраст ребенка от 6 до 23 месяцев на момент включения
  • Ребенок живет в одной из 100 деревень в районе исследования.

Когорта 3 (домашние визиты):

Критериями включения в исследование рецидива являются:

  • Ребенок прошел успешное лечение истощения (умеренного или тяжелого) и был выписан из национальной программы лечения в течение последних 30 дней.
  • На момент включения ребенок находится в возрасте от 6 до 23 месяцев.
  • Ребенок одиночка.
  • Мать должна проживать в районе исследования с момента включения.
  • Согласие матери или опекуна

Критериями исключения являются:

  • Врожденные аномалии, делающие антропометрические измерения невозможными.
  • Мать намерена покинуть район исследования к декабрю 2021 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
NO_INTERVENTION: Контроль
Контрольная группа, получающая стандарты ухода и обычную деятельность партнеров без дополнительной поддержки со стороны проекта IRAM по внедрению PASIM. Это включает в себя обычную программу общественного контроля острого недоедания (CMAM). Эта группа также будет продолжать пользоваться услугами BCC и скрининга, уже существующими в их районах.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство

PASIM проводится группами по уходу. Каждый бенефициар посещается на дому не реже одного раза в месяц (по возможности до одного раза в неделю).

В пакет мероприятий входит:

Коммуникация по изменению поведения (все дети в группах по уходу)

Ежемесячная доставка пищевой добавки: ограничивается детьми в возрасте [6-11] месяцев, у которых диагностировано отсутствие истощения (зеленый MUAC), или в возрасте [6-59] месяцев в течение 6 месяцев после выписки из национальной программы CMAM.

Ежемесячная поставка средств для очистки воды: ограничена домохозяйствами с детьми в возрасте [6-11] месяцев или с детьми в возрасте [6-59] месяцев, проходящих лечение CMAM, и в течение 6 месяцев после выписки.

Доставка микронутриентных порошков детям [12-23] месяцев.

Скрининг и направление детей в возрасте [6-59] месяцев, формирующий надзор за измерением MUAC в семьях.
Поведенческий: BCC
Информация об изменении поведения в отношении питания, здоровья и гигиены, включая (но не ограничиваясь) осведомленность о разнообразии рациона с 6-месячного возраста и адекватном прикорме; и повышение осведомленности о надлежащей практике водоснабжения и гигиены.
Диетическая добавка: Профилактическая добавка
Ежемесячная поставка пищевой добавки: обогащенная мука (CSB++), в дозе 3 кг/мес/ребенок-бенефициар. Пищевая добавка предназначена только для детей в возрасте от 6 до 11 месяцев с диагнозом «без истощения» (зеленый цвет MUAC); или дети [12-59] месяцев в течение 6 месяцев после выписки из программы лечения или консолидации CMAM.
Диетическая добавка: MNP
Доставка микронутриентных порошков детям [12-23] месяцев (30 пакетиков в месяц в течение 2 месяцев, каждые 6 месяцев, согласно международным рекомендациям).
Другой: Вход для очистки воды
Ежемесячная поставка средств для очистки воды: пакетики с отбеливателем или флокулянтом/обеззараживающим средством для питья воды во всем доме. Использование водоподготовки ограничено домохозяйствами с детьми в возрасте [6–11] месяцев или детьми в возрасте [12–59] месяцев, включенными в программу лечения CMAM, и в течение 6 месяцев после выписки.
Поведенческий: Семья MUAC

Разовая доставка измерительной ленты для измерения окружности середины плеча (MUAC) и обучение семей ее использованию, а также действия, которые необходимо предпринять на основе результатов. Это будет включать в себя раздачу браслетов Шакира всем домохозяйствам с детьми в возрасте [6-59] месяцев и обучение матерей/опекунов или любых других членов семьи, которые выражают заинтересованность, скринингу на истощение с использованием критериев MUAC, а также объяснение процедуры, которой необходимо следовать, если ребенок испытывает положительный результат в семье.

Формирующее наблюдение за измерением MUAC в семьях. Обучение будет проводиться членами групп по уходу, и при каждом посещении на дому они смогут убедиться, что мать (или другой член) хорошо владеет техникой измерения MUAC, и при необходимости скорректировать технику.

Поведенческий: Скрининг по группам ухода

Ежемесячный скрининг детей, за которыми они наблюдают, добровольцами группы ухода с использованием MUAC.

Направление в медицинский центр детей в возрасте [6–59] месяцев, прошедших скрининг на недоедание (результат MUAC, оранжевый или красный), и последующее наблюдение по направлению для подтверждения того, что ребенок был зачислен

Поведенческий: Соответствие СМАМ

Еженедельное наблюдение за детьми в возрасте [6–59] месяцев, проходящих лечение, и в течение 6 месяцев после выписки из национальной программы лечения и консолидации: волонтеры группы наблюдения наблюдают за детьми, проходящим лечение, до их выздоровления и в течение всего периода их консолидации (для детей излечилась от сильного истощения) посредством еженедельных посещений на дому.

Они следят за соблюдением режима лечения (т. е. семьи следуют запланированному графику посещений и получают материалы для лечения или консолидации) и соблюдением режима лечения (т. е. истощенный или консолидирующийся ребенок получает запланированную дозу терапевтического или дополнительного питания каждый день).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продольная распространенность истощения среди детей, включенных в исследование в возрасте 6 месяцев, отслеживалась ежемесячно до конца исследования (группа 1).
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Этот показатель определяется для каждого ребенка как количество посещений, во время которых наблюдается истощение, деленное на общее количество ежемесячных посещений (интервьюерами).
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Частота выздоровления у детей, включенных в исследование в возрасте [6-23] месяцев на срок до 3 месяцев лечения и до выписки (группа 2).
Временное ограничение: До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Этот показатель определяется как количество выделений, считающихся излеченными в соответствии с критериями национальной программы (WHZ>-2 и MUAC>=125 мм и отсутствие двустороннего отека при двух последовательных визитах в течение 12 недель после включения в программу), деленное на общее количество зарегистрированных выходов.
До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Частота истощения у детей, включенных в исследование в возрасте [6–23] месяцев при выписке из программы CMAM, вылечена и наблюдалась в течение 6 месяцев (группа 3).
Временное ограничение: До 6 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Этот показатель определяется как количество новых случаев истощения, зарегистрированных во время ежемесячных посещений.
До 6 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продольная распространенность MAM (когорты 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как количество диагнозов MAM, деленное на общее количество ежемесячных посещений
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Продольная распространенность SAM (когорты 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Определяется как количество диагнозов SAM, деленное на общее количество посещений в месяц.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Частота истощения, MAM и SAM (группа 1)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как количество новых случаев истощения, MAM и SAM, зарегистрированных во время ежемесячных посещений среди детей, включенных в 6-месячный возраст, с последующим ежемесячным наблюдением до конца исследования (когорта 1).
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Заболеваемость MAM и SAM (когорта 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как количество новых случаев MAM и SAM, зарегистрированных во время ежемесячных посещений.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
распространенность анемии (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогресса
Доля детей с уровнем гемоглобина ниже 11 г/дл
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогресса
Средняя концентрация гемоглобина (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогресса
Измерения средней концентрации гемоглобина с помощью считывателя hemocue
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогресса
Распространенность задержки роста (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
доля детей с HAZ <-2 (относительно эталона ВОЗ 2006 г.)
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Z-показатель роста к возрасту (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Z-показатель роста к возрасту относительно эталона ВОЗ 2006 г.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Продольный охват скринингом истощения (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше

определяется как доля детей, прошедших скрининг (используя MUAC, массу тела к росту или двусторонние отеки) за месяц до ежемесячного посещения. Также будут затронуты два подрезультата:

  • Скрининговый охват группами ухода.
  • Покрытие семейного компонента MUAC, то есть скрининга, проведенного членом семьи в прошлом месяце.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Коэффициент направления положительных результатов скрининга (когорты 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как доля детей с положительным результатом теста в течение месяца (по словам матери) и не получавших лечения CMAM, которые были направлены в медицинский центр или центр FARNE.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Регистрация случаев истощения, MAM и SAM (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
доля случаев, которые дали положительный результат за месяц до ежемесячного визита и не проходили лечение CMAM, которые были зачислены в программу лечения CMAM.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Скорость линейного роста (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
изменение индекса роста к возрасту за месяц
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Скорость роста веса (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
изменение индекса массы тела к росту за месяц
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Прибавка в весе (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
изменение веса в месяц
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Прирост MUAC (когорты 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
изменение MUAC в месяц
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
продольная распространенность детской заболеваемости, т. е. острых респираторных инфекций, лихорадки, диареи и малярии (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
количество диагнозов ежедневных признаков этих заболеваний, деленное на общее количество зарегистрированных дней (1-3 за ежемесячное посещение).
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Знания родителей о питании, WASH и передовых методах охраны здоровья (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
выражается как совокупный общий балл и баллы домена
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Продольная распространенность минимального разнообразия рациона питания детей грудного и раннего возраста (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
доля детей, потреблявших не менее 5 из 8 групп продуктов питания (включая грудное молоко) за день до обследования.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Продольная распространенность введения (полу)твердого и мягкого прикорма (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше

доля детей в возрасте 6-8 месяцев, потреблявших (полу)твердый и мягкий прикорм за день до обследования Минимальное разнообразие питания детей, определяемое как доля детей, потреблявших не менее 5 из 8 молока) за день до обследования.

Минимальная частота приема пищи для детей, определяемая как доля детей, принимавших пищу за день до обследования: 2-разовое питание для детей 6-8 месяцев, находящихся на грудном вскармливании, 3-разовое питание для детей 9-23 месяцев, находящихся на грудном вскармливании, или 4-разовое питание для детей, не находящихся на грудном вскармливании 6 -23 месяца.

Минимально приемлемый рацион, определяемый как доля детей с минимальным разнообразием рациона и минимальной частотой приема пищи за день до обследования.

Потребление детьми продуктов, богатых железом или обогащенных железом.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Продольная распространенность минимальной частоты приема пищи (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше

доля детей, потреблявших минимально рекомендуемое количество приемов пищи для их возраста за день до обследования. Минимальное разнообразие питания у детей, определяемое как доля детей, потреблявших не менее 5 из 8 групп пищевых продуктов (включая грудное молоко) в день перед опросом.

Минимальная частота приема пищи для детей, определяемая как доля детей, принимавших пищу за день до обследования: 2-разовое питание для детей 6-8 месяцев, находящихся на грудном вскармливании, 3-разовое питание для детей 9-23 месяцев, находящихся на грудном вскармливании, или 4-разовое питание для детей, не находящихся на грудном вскармливании 6 -23 месяца.

Минимально приемлемый рацион, определяемый как доля детей с минимальным разнообразием рациона и минимальной частотой приема пищи за день до обследования.

Потребление детьми продуктов, богатых железом или обогащенных железом.
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Практика, связанная с водой, гигиеной и санитарией (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Стандартные индикаторы USAID, связанные с источником питьевой воды, очисткой, хранением; мытье рук; и санитария
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Охват вакцинацией (группы 1 и 3)
Временное ограничение: До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Доля детей с полной вакцинацией для своего возраста
До 9 месяцев, с даты регистрации до даты последнего зарегистрированного прогрессирования или даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
масса тела к росту по z-показателю при зачислении в CMAM (группа 2)
Временное ограничение: на дату включения в программу CMAM
масса тела к росту в z-показателе (относительно эталона ВОЗ 2006 г.)
на дату включения в программу CMAM
MUAC при зачислении в CMAM (группа 2)
Временное ограничение: на дату включения в программу CMAM
Окружность середины плеча (мм)
на дату включения в программу CMAM
Продолжительность лечения CMAM (группа 2)
Временное ограничение: До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как количество дней, затраченных на лечение (поступление и выписка) у детей в возрасте 6-23 месяцев при поступлении, по данным медицинских журналов
До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Приверженность лечению (группа 2)
Временное ограничение: До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется как доля случаев, поступивших на лечение и получивших своевременное лечение в специализированных службах до выздоровления
До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Исходы лечения (отсев, смерть, перевод, показатели отсутствия ответа) (группа 2)
Временное ограничение: До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
Среди случаев, поступивших на лечение
До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
продольная распространенность детской заболеваемости (группа 2)
Временное ограничение: До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше
определяется количеством дней, в течение которых сообщалось о признаках этих заболеваний, деленным на общее количество дней, наблюдаемых/зарегистрированных в периоды отзыва.
До 3 месяцев с даты включения в программу CMAM до даты выздоровления или 12-й недели после включения в программу CMAM или до даты смерти по любой причине, в зависимости от того, что наступит раньше

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

International Food Policy Research Institute

Соавторы

UNICEF
Association Sahélienne de Recherches Appliquées pour le Développement Durable
ONG Moustagbal

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 мая 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRAM-TCHAD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В соответствии с политикой IFPRI в отношении управления исследовательскими данными и открытого доступа, во время публикации научных статей, представляющих результаты, полностью анонимные базы данных станут общественным достоянием и будут доступны для научного сообщества, правительства и партнеров.

Сроки обмена IPD

на момент публикации научных статей, представляющих результаты, полностью анонимные базы данных станут общественным достоянием и будут доступны для научного сообщества, правительства и партнеров.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования BCC

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться