망고 섭취가 폐경 후 여성의 피부 건강 및 장내 마이크로바이옴 변화에 미치는 영향
2021년 5월 18일 업데이트: Integrative Skin Science and Research
망고는 카로티노이드, 비타민 C 및 섬유질뿐만 아니라 망기페린, 엘라그산, 갈로탄닌과 같은 폴리페놀 및 페놀산과 같은 풍부한 영양소 공급원입니다. 망고 추출물은 UVB 방사선에 노출된 동물 모델에서 피부의 광노화를 방지하여 주름 길이를 줄이고 콜라겐 다발을 증가시키는 것으로 보고되었습니다. 베타카로틴 및 기타 카로티노이드는 햇빛으로부터 피부를 보호하는 것으로 알려져 있지만 망고의 다른 화합물도 노화 피부의 산화적 손상을 줄이는 데 중요할 수 있습니다.
우리는 최근 폐경 후 여성이 85g의 Ataulfo 망고를 16주 동안 주 4회 섭취했을 때 피부 주름 감소의 명확한 경향을 보여주는 파일럿 연구를 완료했습니다. 이러한 결과를 확인하고 확장하기 위해 더 큰 연구가 제안됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Raja Sivamani, MD, MS, AP
- 전화번호: 9165241216
- 이메일: raja.sivamani@integrativeskinresearch.com
연구 연락처 백업
- 이름: Vivien Fam, PhD, RDN
- 전화번호: 5307605968
- 이메일: vivien@integrativeskinresearch.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 50~70세
- 폐경기
- Fitzpatrick 피부 유형 I, II 또는 III
- BMI 18.5 - 35
- 모든 프로토콜 요구 사항을 기꺼이 준수해야 합니다.
- 이미징 시스템으로 촬영한 플래시 사진 얼굴 이미지를 갖고 있어야 합니다.
제외 기준:
- 흡연자
- 망고 알레르기
- 비건/채식주의자
- 동의할 수 없는 성인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 망고
망고 85g, 주 4회
|
망고 85g, 주 4회
|
|
간섭 없음: 망고 없음
망고 섭취 금지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주름
기간: 20주차
|
Facial Image Analysis System으로 측정한 주름 점수
|
20주차
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
얼굴 수분 공급
기간: 20주차
|
MoistureMeterSC로 측정한 수분
|
20주차
|
|
안면 홍조
기간: 20주차
|
안면영상분석시스템으로 측정한 홍조
|
20주차
|
|
안면탄력
기간: 20주차
|
Cutometer로 측정
|
20주차
|
|
장내 마이크로바이옴
기간: 20주차
|
장내 마이크로바이옴 다양성 측정의 변화 분석(Shannon Diversity)
|
20주차
|
|
장내 마이크로바이옴
기간: 20주차
|
단쇄 지방산 생성 박테리아의 상대적 풍부도 분석
|
20주차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 5월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 6월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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