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閉経後の女性の皮膚の健康と腸内微生物叢の変化に対するマンゴー摂取の影響

2021年5月18日 更新者:Integrative Skin Science and Research

マンゴーは、カロテノイド、ビタミン C、繊維などの栄養素のほか、マンギフェリン、エラグ酸、ガロタンニンなどのポリフェノールやフェノール酸の豊富な供給源です。 マンゴー抽出物は、UVB 放射線にさらされた動物モデルの皮膚の光老化から保護し、しわの長さを減らし、コラーゲン束を増加させることが報告されています. ベータカロチンやその他のカロテノイドは、日光から皮膚を保護することが知られていますが、マンゴーに含まれる他の化合物も、老化した皮膚の酸化による損傷を軽減するのに重要である可能性があります.

私たちは最近、閉経後の女性が85gのアタウルフォマンゴーを週4回、16週間摂取したときの皮膚のしわの減少の明確な傾向を示すパイロット研究を完了しました. これらの結果を確認して拡張するために、より大規模な研究が提案されています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 50~70歳
  • 閉経後
  • フィッツパトリック スキン タイプ I、II、または III
  • BMI 18.5 - 35
  • すべてのプロトコル要件に進んで準拠する必要があります
  • 画像システムで撮影したフラッシュ写真の顔画像を喜んで持っている必要があります

除外基準:

  • 喫煙者
  • マンゴーアレルギー
  • ビーガン/ベジタリアン
  • 同意できない大人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マンゴー
マンゴー85g、週4回
マンゴー85g、週4回
介入なし:マンゴーなし
マンゴー摂取禁止

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シワ
時間枠:20週目
顔画像解析システムによるシワスコア
20週目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔の水分補給
時間枠:20週目
MoistureMeterSC で測定した水分
20週目
顔の赤み
時間枠:20週目
顔画像解析システムで測定した赤み
20週目
顔の弾力
時間枠:20週目
カットメーターで測定
20週目
腸内細菌叢
時間枠:20週目
腸内微生物叢の多様性測定値の変化を分析する (Shannon Diversity)
20週目
腸内細菌叢
時間枠:20週目
短鎖脂肪酸産生菌の相対的存在量の分析
20週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年5月30日

一次修了 (予想される)

2022年6月30日

研究の完了 (予想される)

2023年6月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月29日

最初の投稿 (実際)

2021年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月18日

最終確認日

2021年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MANGO_02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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