Embody의 레티놀 구미가 피부 노화의 초기 징후와 전반적인 피부 건강을 개선하는지 조사하기 위한 연구
2021년 5월 11일 업데이트: Embody Beauty, Inc.
Embody의 레티놀 구미가 노화의 초기 징후를 개선하고 성인 여드름의 전반적인 빈도와 강도를 감소시키는지 조사하기 위한 연구입니다.
Embody 레티놀 연구는 피부 노화 예방 및 성인 여드름에 대한 단일군 임상 시험입니다.
이 연구의 목적은 피부 노화 및 전반적인 피부 건강에 대한 18-45세 성인의 레티놀 구미의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
엠바디는 잔주름, 다크스팟, 처짐과 같은 초기 노화 징후를 개선하는 것을 목표로 레티놀 구미를 개발했습니다.
Embody의 레티놀 구미는 성인 여드름의 전반적인 빈도를 줄이고 수분을 공급하고 피부를 밝게 하여 전반적인 피부 건강을 개선하는 것을 목표로 합니다.
이 연구는 참가자의 관점에서 치료 효과 평가를 이해하고 참가자가 잔주름, 주름, 다크 스팟 및 처짐의 개선을 볼 수 있는지 자체 보고 결과 및 사진 이미지를 수집하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Santa Monica, California, 미국, 90404
- Citruslabs
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-45세 사이의 남성 또는 여성
- 일반적으로 건강 상태가 양호해야 함
- 국소 또는 경구 처방약/의약품으로 치료되지 않는 성인 여드름 및/또는 초기 주름이 발생할 수 있습니다.
- 기본적인 스킨케어 루틴을 유지해야 합니다.
- 다른 건강 보조 식품의 사용을 중단해야 합니다.
- 프로토콜의 요구 사항을 기꺼이 준수해야 합니다.
- 영어로 의사소통이 가능하다
- 일상적인 스킨케어 루틴을 생략할 의향이 있음
- 서면 동의서(ICF)를 제공해야 합니다.
- 중고 기술 포털을 통해 피드백을 공유하고 피부 사진을 찍을 의향과 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 동의하지 않음
- 정상적인 스킨케어 루틴을 건너뛸 수 없음
- 프로토콜의 루틴을 따르지 않음
- 다른 경구용 레티노이드 사용
- 피부에 맞는 처방약 사용
- 보톡스, 레이저 또는 화학 치료를 포함하여 연구 기간 동안 미용 시술을 받음
- 깊은 주름
- 다음과 같은 의학적 상태 또는 질병의 병력:
- 신장 질환
- 간 질환
- 알코올 남용
- 모든 종류의 피부 상태(예: 레티노이드)를 대상으로 하는 처방약(국소 또는 경구) 사용
- 견과류에 대해 알려진 모든 알레르기/민감성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 중재 팔
참가자는 레티놀 구미를 하루에 한 번 복용합니다.
|
참가자는 하루에 하나의 레티놀 구미를 섭취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피부 노화 [기간: 베이스라인 ~ 8주]
기간: 8주 개입 기간
|
잔주름, 짙은 반점 및 처짐과 같은 노화의 초기 징후 감소를 평가하기 위해 환자 보고 결과 측정(높은 점수가 더 나은 결과를 나타내는 척도 0-5)
|
8주 개입 기간
|
|
성인 여드름 [기간: 기준선에서 8주까지]
기간: 8주 개입 기간
|
성인 여드름의 전반적인 빈도 및 강도 감소(성인 여드름의 외관 감소를 나타내는 더 높은 점수로 척도 0-5)
|
8주 개입 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 19일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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