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복강경 담낭절제술에서 Thiol-Disulfide 항상성과 IMA에 대한 저유량 및 고유량 마취 (İMA)

2021년 6월 8일 업데이트: sermın emınoglu, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

복강경 담낭절제술에서 저유량 마취와 고유량 마취가 Thiol-Disulfide 항상성과 허혈 변형 알부민에 미치는 영향 비교

복강경 담낭절제술에서 저유량 마취와 고유량 마취가 Thiol-Disulfide 항상성과 허혈 변형 알부민에 미치는 영향 비교

이 연구에서 우리의 목표는 Sevoflurane을 마취 가스로 일상적으로 사용하는 복강경 담낭 절제술 수술에서 Thiol-Disulfide 항상성과 허혈 변형 알부민에 대한 저유량 및 고유량 마취의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

전신 마취는 가역적 의식 상실, 전신 진통, 기억상실 및 약간의 근육 이완이 특징입니다. 마취의 초기단계인 유도는 정맥주사나 흡입마취제로 시행할 수 있다. 유도 후 마취 유지를 위한 오늘날 가장 일반적인 관행은 효과적인 저강도 흡입 마취제를 산소, 아산화질소 또는 산소, 공기 혼합물에 추가하는 것입니다. 새로운 흡입제는 기존 흡입제에 비해 몇 가지 이점이 있지만 더 비쌉니다. 이러한 상황은 새로운 마취 기술의 개발을 안건으로 가져왔습니다. 낮은 신선 가스 흐름 마취 방법에 대한 관심이 최근 몇 년 동안 증가하고 있습니다. 마취 기계의 높은 수준, 마취 가스 조성을 지속적으로 분석하는 모니터의 가용성, 흡입 마취제의 약동학 및 약력학에 대한 지식의 증가로 저유량 마취의 안전한 적용이 크게 촉진되었습니다. 저유량 마취라는 용어는 환기율이 최소 50%인 반폐쇄식 재호흡 시스템과 가역 마취 시스템의 도움을 받아 호기 가스 혼합물에서 이산화탄소를 제거한 후 흡입 마취 기술을 설명하는 데 사용됩니다. 환자, 신체의 대사 요구 사항이 결정됩니다. 신선한 산소 흐름의 최소 50%가 충분한 양의 휘발성 마취제와 함께 환자에게 다시 제공됩니다. 신선 가스 유속이 다른 여러 가지 마취 적용 사례가 설명되었습니다. 매우 높은 흐름 > 4L/분, 높은 흐름 2-4L/분, 중간 흐름 1-2L/분, 낮은 흐름 500-1000mL/분, 최소 흐름 250-500mL/분, 대사 흐름 <250mL /분 1L/min 이하의 전류가 저유량 마취 헤드로 들어갑니다. 우리가 일상적으로 사용하는 저유량 마취는 환자에게 많은 이점이 있습니다. 가습되고 따뜻해진 호기 가스의 호흡률을 높이는 것은 섬모 상피의 기능과 점액 섬모 청소에 매우 중요하며 수술 후 인후통을 크게 감소시킵니다. 마취가스 사용량 감소로 인한 경제적 이점이 있습니다. 수술실 환경에서 마취 가스에 대한 노출을 줄입니다. 저산소증, 마취 깊이의 비호환성, 고탄산혈증, 열 축적 가능성 및 세균 오염 위험 증가. 마취기의 안전 기능; 유럽 ​​공통 표준 EN 740 조건에 따라; 흡기 산소 농도 모니터링, 흡입 CO2 농도 모니터링, 휘발성 마취제 농도 모니터링, 산소 지원 부족 경보, 산소 바이패스, 산소율 모니터 기능이 있습니다. 저유량에서는 위험이 매우 낮지만 저산소증을 피하기 위해 흡입된 신선 가스의 산소 농도는 50% 이상이어야 합니다. 모니터의 세보플루란 가스 농도에 따라 마취 깊이를 조절할 수 있습니다. 흡기 및 호기 CO2 모니터링은 환자 안전에 중요합니다. 고탄산혈증을 예방하기 위해서는 적절한 이산화탄소 흡수제를 사용하고 수시로 교체해 주어야 합니다. 열 축적 및 세균 오염을 방지하기 위해 호흡 회로에도 세균 필터를 사용해야 합니다. 고유량 마취에서는 기도의 건조와 점액 섬모 활동의 감소가 발생합니다. 수분 유지 챔버와 수분 유지 필터가 있는 호흡 회로를 사용하면 이러한 상황을 방지할 수 있습니다. 마취 가스 소비가 증가하면 수술 환경에서 마취 가스 비용이 증가합니다.

전신마취 시 desflurane이나 sevoflurane과 같은 휘발성 마취제를 사용하면 대식세포에서 지질과산화나 전염증성 사이토카인을 증가시켜 전신적인 염증반응을 일으킨다. 이들은 모두 산화 스트레스를 유발할 수 있으며 전신 마취 상태에서 환자는 휘발성 마취제로 인한 산화 스트레스에 노출됩니다. 그러나 복강경 담낭절제술은 그 장점으로 인해 보편화된 수술법으로 복강내압, 간, 내장혈관, 장간막 저산소증, 허혈 등을 증가시킨다. 그것은 재관류 손상을 일으키고 결과적으로 산화 스트레스를 증가시킵니다. Sevoflurane은 널리 사용되는 마취제이며 다양한 연구에서 항염 및 항산화 특성이 입증되었으며 심장, 폐 및 신장과 같은 중요한 장기의 허혈 재관류 손상을 방지하고 더 많은 보호 효과가 있음이 밝혀졌습니다 desflurane보다 thiol disulfide 항상성에

티올은 거의 모든 생리적 산화제와 상호 작용하는 필수 항산화 완충액인 황 그룹을 포함하는 화합물입니다. 티올기는 주변 산화제 분자에 의해 산화되어 디설파이드 구조로 전환된 다음 티올기로 전환되며, 티올 디설파이드 균형은 지속 반응이었다. 티올은 빠른 전자 수용체 역할을 하며 신체에 존재하는 총 항산화제의 상당 부분을 기여함으로써 활성 산소 종을 방어하는 데 중요한 역할을 합니다. 혈장 티올은 생리적 사건에 대한 산화촉진제 또는 항산화제 효과가 있습니다. 그러나 그들은 일반적으로 산화 방지제로 간주됩니다. 또한 프로그램된 세포 사멸, 해독, 항산화 보호 및 세포 효소 활성 조절에 중요한 역할을 합니다. 혈청에서 티올을 측정하면 항산화 방어가 간접적으로 반영될 수 있습니다. 수술 전후 허혈 마커로 사용할 수 있는 또 다른 산화 매개변수는 허혈 수정 알부민(IMA)입니다. 저산소증, 산증 및 과산화물 라디칼 손상은 N 말단의 구조를 변경하여 금속에 대한 알부민의 결합 능력을 감소시켜 IMA 형성을 유발합니다. IMA는 허혈의 초기 지표이며 6분 만에 증가합니다. 마취 방법, 수술 방법, 사용 약물, 감염 및 수술 시간은 스트레스 반응을 변화시켜 수술 후 이환율과 사망률에 영향을 미칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bursa, 칠면조, 16000
        • Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
      • Bursa, 칠면조, 16000
        • Bursa yüksek ihtisas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA I-II
  • 18~70세
  • 선택적 복강경 담낭절제술
  • 전신 마취

제외 기준:

  • 병적 비만 환자
  • 알코올 또는 약물 중독
  • 만성 폐쇄성 폐질환
  • 관상동맥 질환
  • 울혈 성 심부전증
  • 현저한 빈혈
  • 간 또는 신장 질환
  • 프로포폴 또는 할로겐화 약물에 대한 알레르기
  • 호흡기 병리학, 저혈압
  • 저혈량증 및 전신 질환 환자
  • 산화 시스템에 영향을 줄 수 있는 약물을 사용하는 환자
  • 수술 중 개복 수술로 전환되어 합병증이 발생한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저유량 마취 그룹
항산화 매개변수는 저유량 마취 그룹에서 측정됩니다.
저유량 마취군과 고유량 마취군에서의 혈역학적 변화 비교
다른 이름들:
  • 담낭절제술
ACTIVE_COMPARATOR: 고유량 마취 그룹
항산화 매개변수는 고유량 마취 그룹에서 측정됩니다.
저유량 마취군과 고유량 마취군에서의 혈역학적 변화 비교
다른 이름들:
  • 담낭절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강경 담낭절제술에서 저유량 마취와 고유량 마취가 Thiol-Disulfide 항상성과 허혈 변형 알부민에 미치는 영향 비교
기간: 수술 후 24시간
티올/이황화 항상성 및 IMA 혈청 수준을 결정하기 위해 각 환자로부터 5 ml 혈액 샘플을 3회 채취하였다(T0: 마취 유도 전 5분, T1: 복부 가스가 완전히 배출된 후 5분, T2: 수술 후 24시간) ). 혈청 이황화/티올 항상성 측정은 Erel 및 Neşelioğlu에 의해 기술된 자동화된 분광광도법에 의해 결정되었습니다. 티올/이황화 지혈 매개변수는 동일한 세션에서 동일한 혈청 샘플을 사용하여 연구되었습니다. 허혈 변형 알부민 Bar-Or et al. 연구는 IMA에서 제안한 분광 광도계 방법을 사용하여 수행되었으며 흡수 단위(AUC)로 지정됩니다.
수술 후 24시간
Thiol-Disulfide에 대한 저유량 마취와 고유량 마취의 효과 비교
기간: 수술 기간 동안
수술 중 삽관 후 5분, 10분, 15분, 30분, 45분, 60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 210분과 발관 종료 시점에 심박수/분을 모니터에 기록하였다.
수술 기간 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: umran karaca, 3, Assistant researcher
  • 수석 연구원: asıye demirel, 4, Assistant researcher
  • 수석 연구원: mehmet gamlı, 5, Assistant researcher
  • 수석 연구원: yasemin ustundag, 6, Assistant researcher
  • 수석 연구원: ozcan erel, 7, Assistant researcher

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2011-KAEK-25 2019 /12-21

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 프로토콜 및 결과 공유 가능

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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복강경 담낭절제술에 대한 임상 시험

  • Hospital Universitario de Fuenlabrada
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