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건강생태이론에 근거한 고령 위암환자의 수술 전 노쇠에 영향을 미치는 요인 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 4월 5일 업데이트: Lingyu Ding, Nanjing Medical University
쇠약은 외과적 치료를 받고 있는 위암 환자에게 흔합니다. 수술 전 노쇠는 수술 후 환자에게 많은 불리한 결과를 초래할 수 있습니다. 본 연구는 건강생태이론을 바탕으로 위암 환자의 수술 전 노쇠에 영향을 미치는 요인을 종합적이고 체계적으로 분석하여 향후 몇 가지 중요한 변수를 변화시켜 환자의 전반적인 예후를 향상시키는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

406

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Nanjing, 중국
        • Jiangsu Province Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

60세 이상의 고령자로서 수술 적응증이 분명한 위암 환자

설명

포함 기준:

  • 위암의 임상진단
  • 60세 이상
  • 명확한 수술 적응증으로

제외 기준:

  • 신체 다른 부위의 악성 종양
  • 심한 심폐 합병증
  • 완화 수술을 받다
  • 수술 전 방사선 요법 및 화학 요법을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노쇠 표현형(FP)으로 평가되는 노쇠
기간: 수술 전 기간
총점은 0~5점이며, 0~3점은 노쇠로 판단한다.
수술 전 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 위험 스크리닝 2002(NRS2002)에서 평가한 영양
기간: 수술 전 기간
NRS2002는 영양 상태, 질병 상태 및 연령의 세 가지 구성 요소로 구성되며 총 점수 범위는 0에서 7까지입니다. 점수가 ≥3이면 영양 위험이 있는 것으로 간주됩니다.
수술 전 기간
병원 불안 우울 척도(HADS)로 평가한 불안 및 우울증
기간: 수술 전 기간
HADS에는 불안 및 우울증 하위 척도의 2개 하위 척도가 포함됩니다. 각 하위 척도는 7개의 항목으로 구성되며 총 점수 범위는 0에서 21까지입니다. 각 하위 척도의 점수가 8 이상에 도달하면 불안 또는 우울증이 있는 것으로 간주됩니다.
수술 전 기간
사회적 지원 비율 척도(SSRS)로 평가한 사회적 지원
기간: 수술 전 기간
SSRS는 10개 항목과 객관적 지지, 주관적 지지, 지지 활용의 3차원으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 해당 차원의 정도가 높다.
수술 전 기간
APGAR(Family Concern Index Questionnaire)로 평가한 가족 돌봄 정도
기간: 수술 전 기간
총점의 범위는 0~10점이며 6점 이하면 가족기능장애가 있는 것으로 본다.
수술 전 기간
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)로 평가한 수면
기간: 수술 전 기간
총점 범위는 0~21점이며, 0~5점은 "매우 좋은" 수면의 질을 나타냅니다. 6~10점은 "좋은" 수면의 질을 나타냅니다. 11~15의 점수는 "나쁜" 수면의 질을 나타냅니다. 16~21점은 수면의 질이 "매우 나쁨"을 나타냅니다.
수술 전 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nanjing Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LDing

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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