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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04958005
어린이의 타액 Interleukin-32, Interleukin-10, Interleukin-6 및 종양 괴사 인자-알파 수준
2021년 10월 20일 업데이트: Sultan KELES, Aydin Adnan Menderes University
유아우식증 소아에서 타액의 Interleukin-32, Interleukin-10, Interleukin-6 및 종양괴사인자-알파 수준의 평가.
이 연구는 유아 우식증이 있는 어린이의 타액에서 인터루킨 10, 인터루킨 6, 인터루킨 32 및 종양 괴사 인자-알파(TNF-α)의 수준을 평가하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
56명의 아동(유아 우식증이 있는 28명 및 초기 유년기 우식이 없는 28명; 연령 범위 3-6세)이 연구를 위해 모집될 것입니다.
프로빙 포켓 깊이(PPD), 치은 지수(GI) 및 플라크 지수(PI)가 기록되고 타액 샘플이 수집됩니다.
인터루킨-32, 인터루킨-10, 인터루킨-6 및 TNF-α는 ELISA에 의해 타액 샘플에서 분석될 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
58
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Aydın, 칠면조, 09100
- Sultan Keles
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
3년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
초기 유년기 우식이 있는 어린이 28명과 우식이 없는 어린이 28명이 수집됩니다.
설명
포함 기준:
- 치료받지 않은 초기 아동기 우식증이 있는 어린이
- 만 3~6세
제외 기준:
- 전신 문제 또는 정신 지체
- 우식 치료를 받은 어린이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
유아기 우식증이 있는 어린이
유아 우식증 그룹
|
Enzim 연결된 면역흡수 분석법
|
|
유아기 우식증 없이
대조군
|
Enzim 연결된 면역흡수 분석법
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IL-32
기간: 기준선
|
인터루킨- 32 레벨
|
기준선
|
|
IL-10
기간: 기준선
|
인터루킨-10 레벨
|
기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
IL-6
기간: 기준선
|
인터루킨-6 레벨
|
기준선
|
|
Tnf-알파
기간: 기준선
|
Tnf-알파 수준
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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