Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Saliv Interleukin-32, Interleukin-10, Interleukin-6 och tumörnekrosfaktor-alfanivåer hos barn

20 oktober 2021 uppdaterad av: Sultan KELES, Aydin Adnan Menderes University

Utvärdering av saliv Interleukin-32, Interleukin-10, Interleukin-6 och tumörnekrosfaktor-alfanivåer hos barn med karies i tidig barndom.

Denna studie syftade till att utvärdera nivåerna av interleukin 10, interleukin 6, interleukin 32 och tumörnekrosfaktor-alfa (TNF-α) i saliv hos barn med karies i tidig barndom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Femtiosex barn (28 med tidig barndomskaries och 28 utan tidig barndomskaries; åldersintervall 3-6 år) kommer att rekryteras till studien. Probing pocket depth (PPD), gingival index (GI) och plack index (PI) kommer att registreras och salivprover kommer att samlas in. Interleukin-32, Interleukin-10, Interleukin-6 och TNF-α kommer att analyseras i salivprover med ELISA.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

58

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Aydın, Kalkon, 09100
        • Sultan Keles

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

28 barn med tidig barndomskaries och 28 barn utan karies kommer att samlas in.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn med obehandlad tidig barndomskaries
  • Ålder mellan 3 och 6 år

Exklusions kriterier:

  • Har ett systemproblem eller mental retardation
  • Barn med behandlad karies

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn med tidig barndomskaries
Kariesgrupp för tidig barndom
Diagnostiskt test: ELISA
Enzimkopplad immunabsorberande analys
Utan tidig barndomskaries
Kontrollgrupp
Diagnostiskt test: ELISA
Enzimkopplad immunabsorberande analys

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IL-32
Tidsram: Baslinje
Interleukin- 32 nivå
Baslinje
IL-10
Tidsram: Baslinje
Interleukin-10 nivå
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
IL-6
Tidsram: Baslinje
Interleukin- 6 nivå
Baslinje
Tnf-Alfa
Tidsram: Baslinje
Tnf-alfa nivå
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Aydin Adnan Menderes University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 juli 2021

Första postat (Faktisk)

12 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2021

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/190

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Karies i tidig barndom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera