양로원의 양성 돌발성 체위 현기증(BPPV): 치료 효과 및 균형, 보행 및 넘어짐에 미치는 영향
2021년 8월 18일 업데이트: JSpildooren, Hasselt University
BPPV는 내이에 국한된 균형 기관의 양성 상태로 칼슘 결정이 느슨해져 내이의 내림프액(더 구체적으로는 반고리관)에서 자유롭게 움직입니다.
특정 자세를 바꾸거나 머리를 움직이는 동안 이러한 움직이는 칼슘 결정은 현기증과 균형 문제를 일으킵니다.
이 연구의 일반적인 목적은 BPPV가 요양원에 있는 노인의 균형에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
이를 위해 BPPV가 있는 거주자와 BPPV가 없는 거주자의 균형을 비교할 것입니다.
또한 요양원에 있는 노인의 균형 문제와 낙상 위험에 대한 치료의 영향을 확인할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Joke Spildooren, prof. dr.
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- 이메일: joke.spildooren@uhasselt.be
연구 연락처 백업
- 이름: Laura Casters, drs.
- 전화번호: +32 470 52 40 17
- 이메일: laura.casters@uhasselt.be
연구 장소
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-
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Leopoldsburg, 벨기에, 3970
- 모병
- WZC Leopoldspark
-
연락하다:
- Laura Casters, drs.
- 전화번호: +32 470 52 40 17
- 이메일: laura.casters@uhasselt.be
-
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연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
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아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
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- 간단한 지시를 이해할 수 있다
- 10초 동안 독립적으로 서 있을 수 있음(보행 보조 장치 사용)
제외 기준:
- 빠른 악화를 초래하는 진행성 신경학적 상태의 진단(즉, 근위축성 측삭 경화증 또는 완화 치료를 받는 거주자)
- 6개월 미만의 병리 상태에 대한 현재 재활 프로그램 참여
- 심부전 또는 두려움과 같은 전정 검사에 대한 금기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: BPPV를 가진 거주자
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내림프액에 떠다니는 칼슘 결정은 특정 재배치 조작 중에 환자를 여러 번 앉거나 누운 자세로 둠으로써 제자리로 되돌립니다.
이러한 조작 중에 칼슘 결정이 반고리관에서 난형체로 다시 떠오른 후 현기증 증상이 사라집니다.
BPPV가 있는 거주자와 BPPV가 없는 거주자의 균형을 비교합니다.
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다른: BPPV가 없는 거주자
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BPPV가 있는 거주자와 BPPV가 없는 거주자의 균형을 비교합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BPPV의 존재
기간: 기준선
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이것은 옆으로 눕기 테스트(후방 및 전방 운하 BPPV)와 수평 운하 BPPV에 대한 옆으로 누워 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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기준선
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BPPV의 존재
기간: 1개월
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이것은 옆으로 눕기 테스트(후방 및 전방 운하 BPPV)와 수평 운하 BPPV에 대한 옆으로 누워 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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1개월
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BPPV의 존재
기간: 3개월
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이것은 옆으로 눕기 테스트(후방 및 전방 운하 BPPV)와 수평 운하 BPPV에 대한 옆으로 누워 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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3개월
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BPPV의 존재
기간: 6개월
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이것은 옆으로 눕기 테스트(후방 및 전방 운하 BPPV)와 수평 운하 BPPV에 대한 옆으로 누워 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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6개월
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BPPV의 존재
기간: 12월
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이것은 옆으로 눕기 테스트(후방 및 전방 운하 BPPV)와 수평 운하 BPPV에 대한 옆으로 누워 테스트를 사용하여 측정됩니다.
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12월
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 기준선
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어지럼증이 일상생활에 미치는 영향 자가보고.
만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
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기준선
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 1개월
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어지럼증이 일상생활에 미치는 영향 자가보고.
만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
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1개월
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 3개월
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어지럼증이 일상생활에 미치는 영향 자가보고.
만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
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3개월
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 6개월
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어지럼증이 일상생활에 미치는 영향 자가보고.
만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
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6개월
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 12월
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어지럼증이 일상생활에 미치는 영향 자가보고.
만점은 100점(신체 28점, 감성 36점, 기능 36점)이며, 최소점수는 0점이다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 지각된 핸디캡이 크다.
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12월
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낙상 효능 척도 국제
기간: 기준선
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일상 및 사회 활동 중 낙상에 대한 두려움을 측정합니다.
점수는 최소 16점(떨어질 염려 없음)에서 최대 64점(떨어질 염려가 심함)입니다.
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기준선
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낙상 효능 척도 국제
기간: 1개월
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일상 및 사회 활동 중 낙상에 대한 두려움을 측정합니다.
점수는 최소 16점(떨어질 염려 없음)에서 최대 64점(떨어질 염려가 심함)입니다.
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1개월
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낙상 효능 척도 국제
기간: 3개월
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일상 및 사회 활동 중 낙상에 대한 두려움을 측정합니다.
점수는 최소 16점(떨어질 염려 없음)에서 최대 64점(떨어질 염려가 심함)입니다.
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3개월
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낙상 효능 척도 국제
기간: 6개월
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일상 및 사회 활동 중 낙상에 대한 두려움을 측정합니다.
점수는 최소 16점(떨어질 염려 없음)에서 최대 64점(떨어질 염려가 심함)입니다.
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6개월
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낙상 효능 척도 국제
기간: 12월
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일상 및 사회 활동 중 낙상에 대한 두려움을 측정합니다.
점수는 최소 16점(떨어질 염려 없음)에서 최대 64점(떨어질 염려가 심함)입니다.
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12월
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정적 균형
기간: 기준선
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4가지 위치에서 저울 측정: 눈을 뜨고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 감고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 뜨고 거품 위에 똑바로 서기, 눈을 감고 거품 위에 똑바로 서기.
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기준선
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정적 균형
기간: 1개월
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네 가지 위치에서 저울 측정: 눈을 뜨고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 감고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 뜨고 거품 위에 똑바로 서기, 눈을 감고 거품 위에 똑바로 서기.
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1개월
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정적 균형
기간: 3개월
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네 가지 위치에서 저울 측정: 눈을 뜨고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 감고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 뜨고 거품 위에 똑바로 서기, 눈을 감고 거품 위에 똑바로 서기.
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3개월
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정적 균형
기간: 6개월
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네 가지 위치에서 저울 측정: 눈을 뜨고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 감고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 뜨고 거품 위에 똑바로 서기, 눈을 감고 거품 위에 똑바로 서기.
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6개월
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정적 균형
기간: 12월
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네 가지 위치에서 저울 측정: 눈을 뜨고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 감고 똑바로 서기(단단한 표면), 눈을 뜨고 거품 위에 똑바로 서기, 눈을 감고 거품 위에 똑바로 서기.
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12월
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 기준선
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3미터 거리에서 TUG 동안 동적 균형 및 보행 측정
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기준선
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 1개월
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3미터 거리에서 TUG 동안 동적 균형 및 보행 측정
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1개월
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 3개월
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3미터 거리에서 TUG 동안 동적 균형 및 보행 측정
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3개월
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 6개월
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3미터 거리에서 TUG 동안 동적 균형 및 보행 측정
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6개월
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타임업 앤 고(TUG)
기간: 12월
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3미터 거리에서 TUG 동안 동적 균형 및 보행 측정
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12월
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360° 회전
기간: 기준선
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360° 회전 중 동적 균형 측정
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기준선
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360° 회전
기간: 1개월
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360° 회전 중 동적 균형 측정
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1개월
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360° 회전
기간: 3개월
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360° 회전 중 동적 균형 측정
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3개월
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360° 회전
기간: 6개월
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360° 회전 중 동적 균형 측정
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6개월
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360° 회전
기간: 12월
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360° 회전 중 동적 균형 측정
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12월
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10미터 걷기 테스트
기간: 기준선
|
참가자는 편안한 속도로 10미터를 걷는다.
검사 중 보행보조기/보조기 사용은 가능하나, 검사 중 제3자의 도움은 금합니다.
신체 움직임은 ADPM 센서를 사용하여 등록됩니다.
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기준선
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10미터 걷기 테스트
기간: 1개월
|
참가자는 편안한 속도로 10미터를 걷는다.
검사 중 보행보조기/보조기 사용은 가능하나, 검사 중 제3자의 도움은 금합니다.
신체 움직임은 ADPM 센서를 사용하여 등록됩니다.
|
1개월
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10미터 걷기 테스트
기간: 3개월
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참가자는 편안한 속도로 10미터를 걷는다.
검사 중 보행보조기/보조기 사용은 가능하나, 검사 중 제3자의 도움은 금합니다.
신체 움직임은 ADPM 센서를 사용하여 등록됩니다.
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3개월
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10미터 걷기 테스트
기간: 6개월
|
참가자는 편안한 속도로 10미터를 걷는다.
검사 중 보행보조기/보조기 사용은 가능하나, 검사 중 제3자의 도움은 금합니다.
신체 움직임은 ADPM 센서를 사용하여 등록됩니다.
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6개월
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10미터 걷기 테스트
기간: 12월
|
참가자는 편안한 속도로 10미터를 걷는다.
검사 중 보행보조기/보조기 사용은 가능하나, 검사 중 제3자의 도움은 금합니다.
신체 움직임은 ADPM 센서를 사용하여 등록됩니다.
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12월
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무릎 신전 근력
기간: 기준선
|
오른쪽 다리의 무릎 신근 근육의 강도는 휴대용 동력계(MicroFET)로 평가됩니다.
이 동력계는 평가할 다리 부분과 검사자의 손 사이에 배치됩니다.
참가자들은 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 표준 검사 테이블 끝에 다리를 놓고 앉도록 요청받았습니다.
참가자는 손으로 테이블의 측면 가장자리를 잡고 3-5초 동안 최대 아이소메트릭 자발적 수축을 수행해야 합니다.
브레이크 방법은 무릎 신근의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 3번 수행됩니다.
|
기준선
|
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무릎 신전 근력
기간: 1개월
|
오른쪽 다리의 무릎 신근 근육의 강도는 휴대용 동력계(MicroFET)로 평가됩니다.
이 동력계는 평가할 다리 부분과 검사자의 손 사이에 배치됩니다.
참가자들은 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 표준 검사 테이블 끝에 다리를 놓고 앉도록 요청받았습니다.
참가자는 손으로 테이블의 측면 가장자리를 잡고 3-5초 동안 최대 아이소메트릭 자발적 수축을 수행해야 합니다.
브레이크 방법은 무릎 신근의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 3번 수행됩니다.
|
1개월
|
|
무릎 신전 근력
기간: 3개월
|
오른쪽 다리의 무릎 신근 근육의 강도는 휴대용 동력계(MicroFET)로 평가됩니다.
이 동력계는 평가할 다리 부분과 검사자의 손 사이에 배치됩니다.
참가자들은 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 표준 검사 테이블 끝에 다리를 놓고 앉도록 요청받았습니다.
참가자는 손으로 테이블의 측면 가장자리를 잡고 3-5초 동안 최대 아이소메트릭 자발적 수축을 수행해야 합니다.
브레이크 방법은 무릎 신근의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 3번 수행됩니다.
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3개월
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무릎 신전 근력
기간: 6개월
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오른쪽 다리의 무릎 신근 근육의 강도는 휴대용 동력계(MicroFET)로 평가됩니다.
이 동력계는 평가할 다리 부분과 검사자의 손 사이에 배치됩니다.
참가자들은 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 표준 검사 테이블 끝에 다리를 놓고 앉도록 요청받았습니다.
참가자는 손으로 테이블의 측면 가장자리를 잡고 3-5초 동안 최대 아이소메트릭 자발적 수축을 수행해야 합니다.
브레이크 방법은 무릎 신근의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 3번 수행됩니다.
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6개월
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|
무릎 신전 근력
기간: 12월
|
오른쪽 다리의 무릎 신근 근육의 강도는 휴대용 동력계(MicroFET)로 평가됩니다.
이 동력계는 평가할 다리 부분과 검사자의 손 사이에 배치됩니다.
참가자들은 고관절과 무릎을 90도로 구부린 상태에서 표준 검사 테이블 끝에 다리를 놓고 앉도록 요청받았습니다.
참가자는 손으로 테이블의 측면 가장자리를 잡고 3-5초 동안 최대 아이소메트릭 자발적 수축을 수행해야 합니다.
브레이크 방법은 무릎 신근의 강도를 평가하는 데 사용됩니다.
이 테스트는 3번 수행됩니다.
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12월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가을 사건
기간: 기준선
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요양원 직원이 검색한 낙상 사건
|
기준선
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가을 사건
기간: 1개월
|
요양원 직원이 검색한 낙상 사건
|
1개월
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가을 사건
기간: 3개월
|
요양원 직원이 검색한 낙상 사건
|
3개월
|
|
가을 사건
기간: 6개월
|
요양원 직원이 검색한 낙상 사건
|
6개월
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|
가을 사건
기간: 12월
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요양원 직원이 검색한 낙상 사건
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12월
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Katz-ADL(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 기준선
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Katz 척도는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 고객의 능력을 측정하여 기능적 상태를 평가합니다.
클라이언트는 여섯 가지 기능 각각에서 독립성에 대해 예/아니오로 점수를 매깁니다.
6점은 완전한 기능, 4점은 중등도 장애, 2점 이하는 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
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기준선
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Katz-ADL(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 1개월
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Katz 척도는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 고객의 능력을 측정하여 기능적 상태를 평가합니다.
클라이언트는 여섯 가지 기능 각각에서 독립성에 대해 예/아니오로 점수를 매깁니다.
6점은 완전한 기능, 4점은 중등도 장애, 2점 이하는 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
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1개월
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Katz-ADL(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 3개월
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Katz 척도는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 고객의 능력을 측정하여 기능적 상태를 평가합니다.
클라이언트는 여섯 가지 기능 각각에서 독립성에 대해 예/아니오로 점수를 매깁니다.
6점은 완전한 기능, 4점은 중등도 장애, 2점 이하는 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
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3개월
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Katz-ADL(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 6개월
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Katz 척도는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 고객의 능력을 측정하여 기능적 상태를 평가합니다.
클라이언트는 여섯 가지 기능 각각에서 독립성에 대해 예/아니오로 점수를 매깁니다.
6점은 완전한 기능, 4점은 중등도 장애, 2점 이하는 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
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6개월
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Katz-ADL(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 12월
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Katz 척도는 독립적으로 일상 생활 활동을 수행할 수 있는 고객의 능력을 측정하여 기능적 상태를 평가합니다.
클라이언트는 여섯 가지 기능 각각에서 독립성에 대해 예/아니오로 점수를 매깁니다.
6점은 완전한 기능, 4점은 중등도 장애, 2점 이하는 심각한 기능 장애를 나타냅니다.
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12월
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약물(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 기준선
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전정 시스템에 영향을 미칠 수 있는 약물은 환자 파일에서 검색됩니다.
|
기준선
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약물(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 1개월
|
전정 시스템에 영향을 미칠 수 있는 약물은 환자 파일에서 검색됩니다.
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1개월
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약물(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 3개월
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전정 시스템에 영향을 미칠 수 있는 약물은 환자 파일에서 검색됩니다.
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3개월
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약물(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 6개월
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전정 시스템에 영향을 미칠 수 있는 약물은 환자 파일에서 검색됩니다.
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6개월
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|
약물(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 12월
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전정 시스템에 영향을 미칠 수 있는 약물은 환자 파일에서 검색됩니다.
|
12월
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수면 패턴(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 기준선
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참가자가 정상/방해 수면 패턴을 보이는 경우.
|
기준선
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수면 패턴(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 1개월
|
참가자가 정상/방해 수면 패턴을 보이는 경우.
|
1개월
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수면 패턴(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 3개월
|
참가자가 정상/방해 수면 패턴을 보이는 경우.
|
3개월
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|
수면 패턴(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 6개월
|
참가자가 정상/방해 수면 패턴을 보이는 경우.
|
6개월
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|
수면 패턴(환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 12월
|
참가자가 정상/방해 수면 패턴을 보이는 경우.
|
12월
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Comorbidities (환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 기준선
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참가자 이력에서 COVID-19 감염을 포함한 동반 질환의 수와 종류.
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기준선
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Comorbidities (환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 1개월
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참가자 이력에서 COVID-19 감염을 포함한 동반 질환의 수와 종류.
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1개월
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Comorbidities (환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 3개월
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참가자 이력에서 COVID-19 감염을 포함한 동반 질환의 수와 종류.
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3개월
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|
Comorbidities (환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 6개월
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참가자 이력에서 COVID-19 감염을 포함한 동반 질환의 수와 종류.
|
6개월
|
|
Comorbidities (환자 파일에서 검색된 소급 데이터)
기간: 12월
|
참가자 이력에서 COVID-19 감염을 포함한 동반 질환의 수와 종류.
|
12월
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|
영양(환자 파일에서 검색한 소급 데이터)
기간: 기준선
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참가자가 특정 식단(예: 무염 식단, 저지방 식단, 칼슘이 풍부한 식단 등)을 하고 있고 식욕이 감소한 경우.
|
기준선
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영양(환자 파일에서 검색한 소급 데이터)
기간: 1개월
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참가자가 특정 식단(예: 무염 식단, 저지방 식단, 칼슘이 풍부한 식단 등)을 하고 있고 식욕이 감소한 경우.
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1개월
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|
영양(환자 파일에서 검색한 소급 데이터)
기간: 3개월
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참가자가 특정 식단(예: 무염 식단, 저지방 식단, 칼슘이 풍부한 식단 등)을 하고 있고 식욕이 감소한 경우.
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3개월
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영양(환자 파일에서 검색한 소급 데이터)
기간: 6개월
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참가자가 특정 식이요법(예: 무염식, 저지방 식이, 칼슘이 풍부한 식이 등)을 하고 있고 식욕이 감소한 경우
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6개월
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영양(환자 파일에서 검색한 소급 데이터)
기간: 12월
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참가자가 특정 식단(예: 무염 식단, 저지방 식단, 칼슘이 풍부한 식단 등)을 하고 있고 식욕이 감소한 경우.
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12월
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 기준선
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GDS는 일반적으로 종합 노인 평가의 일상적인 부분으로 사용됩니다.
각 답변에 1점이 할당되며 누적 점수는 채점 그리드에서 평가됩니다.[2] 그리드는 0-9의 범위를 "정상", 10-19를 "약간 우울함", 20-30을 "심하게 우울함"으로 설정합니다.
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기준선
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 1개월
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GDS는 일반적으로 종합 노인 평가의 일상적인 부분으로 사용됩니다.
각 답변에 1점이 할당되며 누적 점수는 채점 그리드에서 평가됩니다.[2] 그리드는 0-9의 범위를 "정상", 10-19를 "약간 우울함", 20-30을 "심하게 우울함"으로 설정합니다.
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1개월
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 3개월
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GDS는 일반적으로 종합 노인 평가의 일상적인 부분으로 사용됩니다.
각 답변에 1점이 할당되며 누적 점수는 채점 그리드에서 평가됩니다.[2] 그리드는 0-9의 범위를 "정상", 10-19를 "약간 우울함", 20-30을 "심하게 우울함"으로 설정합니다.
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3개월
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 6개월
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GDS는 일반적으로 종합 노인 평가의 일상적인 부분으로 사용됩니다.
각 답변에 1점이 할당되며 누적 점수는 채점 그리드에서 평가됩니다.[2] 그리드는 0-9의 범위를 "정상", 10-19를 "약간 우울함", 20-30을 "심하게 우울함"으로 설정합니다.
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6개월
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노인 우울증 척도(GDS)
기간: 12월
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GDS는 일반적으로 종합 노인 평가의 일상적인 부분으로 사용됩니다.
각 답변에 1점이 할당되며 누적 점수는 채점 그리드에서 평가됩니다.[2] 그리드는 0-9의 범위를 "정상", 10-19를 "약간 우울함", 20-30을 "심하게 우울함"으로 설정합니다.
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12월
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몬트리올 인지 평가(MOCA)
기간: 기준선
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 완료하는 데 약 10~12분이 소요되는 간단한 30문항 테스트이며 치매 환자를 평가하는 데 도움이 됩니다.
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기준선
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몬트리올 인지 평가(MOCA)
기간: 1개월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 완료하는 데 약 10~12분이 소요되는 간단한 30문항 테스트이며 치매 환자를 평가하는 데 도움이 됩니다.
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1개월
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몬트리올 인지 평가(MOCA)
기간: 3개월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 완료하는 데 약 10~12분이 소요되는 간단한 30문항 테스트이며 치매 환자를 평가하는 데 도움이 됩니다.
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3개월
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몬트리올 인지 평가(MOCA)
기간: 6개월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 완료하는 데 약 10~12분이 소요되는 간단한 30문항 테스트이며 치매 환자를 평가하는 데 도움이 됩니다.
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6개월
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몬트리올 인지 평가(MOCA)
기간: 12월
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몬트리올 인지 평가(MoCA)는 완료하는 데 약 10~12분이 소요되는 간단한 30문항 테스트이며 치매 환자를 평가하는 데 도움이 됩니다.
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12월
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 기준선
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 비정신과 환자의 심리적 고통을 평가하기 위해 개발된 자주 사용되는 자체 평가 척도입니다.
불안 하위 척도와 관련된 질문만 사용됩니다.
총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수> 8은 불안을 나타냅니다.
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기준선
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 1개월
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 비정신과 환자의 심리적 고통을 평가하기 위해 개발된 자주 사용되는 자체 평가 척도입니다.
불안 하위 척도와 관련된 질문만 사용됩니다.
총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수> 8은 불안을 나타냅니다.
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1개월
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 3개월
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 비정신과 환자의 심리적 고통을 평가하기 위해 개발된 자주 사용되는 자체 평가 척도입니다.
불안 하위 척도와 관련된 질문만 사용됩니다.
총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수> 8은 불안을 나타냅니다.
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3개월
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 6개월
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 비정신과 환자의 심리적 고통을 평가하기 위해 개발된 자주 사용되는 자체 평가 척도입니다.
불안 하위 척도와 관련된 질문만 사용됩니다.
총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수> 8은 불안을 나타냅니다.
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6개월
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병원 불안 및 우울증 척도(HADS)
기간: 12월
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HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 비정신과 환자의 심리적 고통을 평가하기 위해 개발된 자주 사용되는 자체 평가 척도입니다.
불안 하위 척도와 관련된 질문만 사용됩니다.
총점의 범위는 0에서 21까지이며 점수> 8은 불안을 나타냅니다.
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12월
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허약 상태
기간: 기준선
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프라이드 기준을 사용한 허약 상태
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기준선
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허약 상태
기간: 1개월
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프라이드 기준을 사용한 허약 상태
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1개월
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허약 상태
기간: 3개월
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프라이드 기준을 사용한 허약 상태
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3개월
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허약 상태
기간: 6개월
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프라이드 기준을 사용한 허약 상태
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6개월
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허약 상태
기간: 12월
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프라이드 기준을 사용한 허약 상태
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12월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Laura Casters, drs., Hasselt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 18일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
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BPPV에 대한 임상 시험
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Riphah International University완전한
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Foundation University Islamabad모병
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University모병