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아프리카계 미국인 교회에서 인지 검사를 장려

2023년 5월 24일 업데이트: University of Kansas Medical Center

아프리카계 미국인 노인의 치매 검사 증가를 위한 교회 기반 개입(ADC 파일럿): 프로젝트 그레이스

이 파일럿 연구는 4개의 아프리카계 미국인 교회에서 교회 아웃리치 서비스를 사용하는 노인 아프리카계 미국인 교회 구성원과 지역 사회 구성원을 대상으로 문화/종교적으로 맞춤화된 교회 기반 치매 선별 개입의 실행 가능성과 결과를 조사할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 4명의 아프리카계 미국인에서 교회 아웃리치 서비스를 사용하는 노인 아프리카계 미국인 교회 구성원과 지역 사회 구성원을 대상으로 문화/종교 맞춤형 교회 기반 치매 선별 개입의 타당성과 결과를 조사하기 위한 탐색적 파일럿 연구를 수행하는 것입니다. 교회들(N=100). 우리의 두 번째 결과는 치매 관련 낙인과 치료와의 연계에 대한 개입의 영향을 평가하는 것입니다. 개입 콘텐츠는 계획된 행동 이론을 기반으로 합니다. 개입 전달은 사회-생태 모델을 기반으로 합니다. 둘 다 신앙 공동체 참여 접근 방식을 따릅니다. 훈련된 신앙 지도자들은 다단계 교회 매체를 통해 맞춤형 중재를 제공할 것입니다. 치매에 관한 그룹 사역 토론 가이드/세미나; 설교 가이드, 반응 읽기, 교회 게시판 삽입물을 사용하는 교회 차원의 예배; 교회공동체 차원의 문자메시지, 치매검진, 돌봄서비스 연계 각 교회에서 2회의 상영회가 진행됩니다. 또한 테스트 후 연구 포커스 그룹을 포함하는 프로세스 평가를 수행할 것입니다.

특정 목표 1. 4개월에 노인 아프리카계 미국인 교회 인구 사이에서 치매 선별 검사, 낙인 및 돌봄 사용에 대한 연계를 수신하여 종교적/문화적으로 맞춤화된 교회 기반 치매 선별 개입을 테스트합니다.

가설. 맞춤형 교회 기반 치매 선별 개입은 4개월에 선별 검사와 치료 비율에 대한 연계가 증가하고 치매 관련 낙인에 대한 믿음이 낮아진다는 증거가 될 것입니다.

특정 목표 2. 수정 가능한 선별 촉진제/장벽을 결정하기 위해 고령의 성인 아프리카계 미국인 교회 인구 중에서 4개월에 치매 선별검사를 받는 예측인자를 평가합니다.

특정 목표 3. 필수 개입 구성 요소를 식별하기 위해 노출 및 만족도와 함께 연구 개입 구현 촉진제, 장벽 및 선량을 검사하는 프로세스 평가를 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

99

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • School of Medicine, UMKC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 연령 ≥55
  2. 정규교인(교회출석 > 매달) 또는 교회 봉사활동을 받는 지역주민(연간 3회 이상)
  3. 2개의 설문조사(기준 및 4개월)에 참여할 의향이 있습니다.
  4. 최소 2명의 다른 사람에 대한 연락처 정보를 기꺼이 제공합니다.
  5. 캔자스시티 대도시권 거주
  6. 작업 가능한 연락처 이메일 주소 또는 번호 제공

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 표준 제어
표준 정보 교회는 표준 치매 교육 정보를 받게 됩니다. 이 교회들은 a) 정신 건강 기관에서 수집한 비맞춤형 프로젝트 자료 및 b) 지역 사회 건강 연락 담당자가 조정하는 표준 지역 사회 기반 정신 건강 검진 행사를 받게 됩니다. 이 교회들은 평가 완료 후 모든 프로젝트 그레이스 도구 키트 자료 및 구현 교육을 받게 됩니다.
인지 검사 및 뇌 건강을 장려하기 위한 다단계 교회 기반 개입.
실험적: 프로젝트 그레이스
이 중재는 종교/문화에 맞는 학습 자료(설교 가이드, 반응 읽기, 교육용 게임, 브로셔, 교육/증언 비디오)를 사용하여 훈련된 교회 지도자들이 문화에 맞게 포장된 교회 기반의 다단계 활동을 통해 전달될 것입니다. 개입 교회는 인지 선별 검사를 위해 프로젝트 그레이스 도구 키트와 개입 구현 지침을 받게 됩니다. 이 교회들은 설교 및 기타 도구 키트 자료가 배포되는 Project Grace Kickoff 행사를 개최합니다. 킥오프 후, 연락담당자들은 4개월에 걸쳐 표적 다단계 교회 활동을 통해 매달 1-2개의 도구 키트 자료/활동을 전달할 것입니다. 개입 구성 요소의 전달은 다음을 통해 교회에서 발생하는 기존의 다단계 활동과 일치합니다. 및 c) 4개월 동안 개인 수준 활동(예: 교회에서 문자/음성/이메일 건강 증진 메시지).
인지 검사 및 뇌 건강을 장려하기 위한 다단계 교회 기반 개입.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 검사를 받은 참가자 수
기간: 기준선에서 4개월
기준선에서 4개월 후 참가자가 지난 4개월 이내에 인지 검사를 받았는지 묻는 질문
기준선에서 4개월
돌봄 서비스와 연계된 참여자 수
기간: 기준선에서 4개월
기준선에서 4개월 후 참가자가 지난 4개월 이내에 케어 서비스에 대한 연계를 받았는지 묻는 질문
기준선에서 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 19일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017382 KC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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프로젝트 그레이스에 대한 임상 시험

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