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鼓励非裔美国人教会的认知筛查

2023年5月24日 更新者:University of Kansas Medical Center

一项以教会为基础的干预措施,以增加非裔美国老年人的痴呆症筛查(ADC 试点):恩典项目

这项试点研究计划在 4 个非裔美国人教会中使用教会外展服务的老年非裔美国人教会成员和社区成员中检查基于文化/宗教定制的基于教会的痴呆症筛查干预的可行性和结果。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

本研究的主要目的是进行一项探索性试点研究,以检验在 4 个非裔美国人中使用教会外展服务的老年非裔美国教会成员和社区成员中基于文化/宗教定制的基于教会的痴呆症筛查干预的可行性和结果教堂(N=100)。 我们的次要结果是评估干预对痴呆症相关耻辱和与护理联系的影响。 干预内容基于计划行为理论;干预实施基于社会生态模型——两者均以信仰社区参与方式为指导。 训练有素的信仰领袖将通过多层次的教会渠道提供量身定制的干预措施:个人自助资源(例如,风险清单、对筛选卡的承诺);关于痴呆症的团体事工讨论指南/研讨会;使用布道指南、响应阅读和教堂公告插入的全教堂服务;和教会社区层面的短信、痴呆症筛查以及与护理服务的联系。 每个教堂将举行两次放映活动。 我们还将进行过程评估,其中包括测试后研究焦点小组。

具体目标 1. 在 4 个月大的非洲裔美国教会人口中,针对接受痴呆症筛查、耻辱感和与护理使用的联系,测试宗教/文化定制的、基于教会的痴呆症筛查干预措施。

假设。 量身定制的基于教会的痴呆症筛查干预措施将证明筛查和与护理率的联系有所增加,并在 4 个月时降低与痴呆症相关的耻辱感。

具体目标 2. 评估年龄较大的非洲裔美国教会人群在 4 个月时接受痴呆症筛查的预测因素,以确定可修改的筛查促进因素/障碍。

具体目标 3. 进行过程评估以检查研究干预实施的促进因素、障碍和剂量以及暴露和满意度,以确定基本的干预组成部分。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

99

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • Kansas City、Missouri、美国、64108
        • School of Medicine, UMKC

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

55年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 年龄≥55
  2. 定期教会成员(参加教会 > 每月一次)或接受教会外展服务的社区成员(每年 > 3 次)
  3. 愿意参加两次调查(基线和 4 个月)
  4. 愿意提供至少 2 个人的联系信息
  5. 居住在堪萨斯城都会区
  6. 提供工作联系电子邮件地址或号码

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准控制
标准信息教会将收到标准痴呆症教育信息。 这些教会将收到:a) 从心理健康组织收集的非定制项目材料和 b) 由社区健康联络员协调的标准社区心理健康筛查活动。 这些教会将在完成评估后收到所有项目恩典工具包材料和实施培训。
基于教会的多层次干预,以鼓励认知筛查和大脑健康。
实验性的:恩典计划
这种干预将由训练有素的教会领袖使用宗教/文化定制的学习材料(布道指南、响应性阅读、教育游戏、小册子、教育/证明视频)以文化定制的方式打包,通过基于教会的多层次活动来进行。 干预教会将收到恩典项目工具包和干预实施指南,以寻求认知筛查。 这些教会将举行恩典项目启动活动,届时将分发布道和其他工具包材料。 启动后,联络员将在 4 个月内通过有针对性的多层次教会活动,每月提供 1-2 份工具包材料/活动。 干预措施的实施将与教会中现有的多层次活动同时进行:a) 全教会服务,b) 外展事工小组; c) 超过 4 个月的个人层面的活动(例如,来自教会的文本/语音/电子邮件健康促进信息)。
基于教会的多层次干预,以鼓励认知筛查和大脑健康。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受认知筛查的参与者人数
大体时间:从基线开始 4 个月
从基线开始 4 个月的问题,询问参与者是否在过去 4 个月内接受过认知筛查
从基线开始 4 个月
与护理服务有关的参与者人数
大体时间:从基线开始 4 个月
从基线开始 4 个月的问题,询问参与者是否在过去 4 个月内接受了护理服务的联系
从基线开始 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月19日

研究完成 (实际的)

2021年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月31日

首次发布 (实际的)

2021年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月24日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017382 KC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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恩典计划的临床试验

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