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만성 요통이 있는 노인에서 광천 요법의 역할

2025년 6월 19일 업데이트: Termalistur - Termas de Sao Pedro do Sul, E.M., S.A.

만성 요통이 있는 고령자의 광천 요법의 역할: São Pedro do Sul Thermal Baths의 생물심리사회적 접근

만성 요통 완화에 광천 요법의 효과는 과학적으로 입증되었습니다. 이 프로젝트는 São Pedro do Sul Thermal Baths의 Balneotherapy 프로그램이 65세 이상 개인의 만성 요통에 어느 정도 영향을 미치고, 어떤 영역(기능적, 심리적, 생물물리학적 및 사회경제적 ) 및 영향입니다. 이를 위해 연구자들은 두 가지 과제로 세분화된 프로젝트를 수행하고자 하였다. 첫 번째이자 가장 복잡한 전체론적 접근 방식은 만성 요통 환자의 다양한 생물심리사회적 영역에 초점을 맞춘 무작위 통제 연구(RCT)에 의해 수행될 것입니다. 두 번째 작업과 관련하여, 모든 결과의 이론적 틀뿐만 아니라 치료 전후 요추 열화상 지도에서 통계적으로 유의미한 변화를 목표로 또 다른 RCT가 수행될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 포르투갈
    • Viseu
      • São Pedro do Sul, Viseu, 포르투갈, 3660-692
        • Termalistur - Termas de São Pedro do Sul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 환자
  • 3개월 이상 진행된 하지에 대한 조사 여부에 관계없이 요통
  • 종양성 병리 또는 심각한 구조적 오정렬을 배제한 요추의 영상 검사
  • 14일 치료 계획 수행 가능 여부

제외 기준:

  • 읽고 쓸 수 없습니다
  • 척추의 골절, 수술, 감염 또는 신생물의 병력
  • 코브각 >20인 척추측만증
  • 하지 근력 또는 방광 괄약근 변화
  • 열, 최근의 폭력적인 외상 병력, 설명할 수 없는 체중 감소, 야간 발한 또는 지속적인 야간 통증
  • 기타: 불안정형 협심증, 잘 조절되지 않는 고혈압, 심장 대상부전, 호흡 부전, 내분비 장애, 급성 열성 질환, 피부 감염, 변실금 또는 요실금, 정신병 또는 보상불능 신경증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 그룹 1 - 물리 치료 방식
절차: 물리 치료 방식
요추 부위의 파라팡고 20분/일; 고주파 경피 전기 신경 자극(TENS), 100Hz, 0,04-0,2mseg, 20분/일; 요추 유연성 자가 운동 계획
실험적: 그룹 2 - 물리 치료 방식 + 광천 요법 방식
절차: 물리 치료 방식
요추 부위의 파라팡고 20분/일; 고주파 경피 전기 신경 자극(TENS), 100Hz, 0,04-0,2mseg, 20분/일; 요추 유연성 자가 운동 계획
절차: 광천 요법 양식
15분간의 자동 수압 마사지와 15분간의 척추 유연성 운동이 포함된 온열 수영장에 몸을 담급니다. 척추 열 증기 치료; 비시 온천수가 있는 수압 마사지 욕조

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도
기간: 2주
통증 평가; "0"(최소 - 좋음)에서 "10"(최대 - 나쁨)까지
2주
Oswestry 장애 지수, 버전 2.0
기간: 2주
기능 평가; "0%"(최소 - 좋음)에서 "100%"(최대 - 나쁨)까지
2주
짧은 양식-36
기간: 2주
삶의 질 평가; "0"(최소 - 나쁨)에서 "100"(최대 - 좋음)까지
2주
역학 연구 센터 우울증 척도
기간: 2주
우울증 평가; "0"(최소 - 좋음)에서 "60"(최대 - 나쁨)까지
2주
생활척도 만족도 - 5항목 버전
기간: 2주
생활 척도 평가에 대한 만족도; "5"(최소 - 더 나쁨)에서 "35"(최대 - 더 좋음)까지
2주
국제 신체 활동 설문지 - 짧은 버전
기간: 2주
신체 활동 평가; 낮은 값(더 나쁨)과 높은 값(더 좋음)
2주
피로 평가 척도
기간: 2주
피로도 평가; "10"(최소 - 좋음)에서 "50"(최대 - 나쁨)까지
2주
돌로리미터
기간: 2주
통증 평가; 낮은 값(더 나쁨)과 높은 값(더 좋음)
2주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Termalistur - Termas de Sao Pedro do Sul, E.M., S.A.

협력자

Universidade do Porto
Aveiro University

수사관

  • 수석 연구원: Nelson F Albuquerque, Medical Doctor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Termalistur

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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