- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05206552
산모의 영아 유대감, 통증 및 산후우울증의 상관관계
산모의 영아 유대감, 통증 및 산후 우울증의 상관관계 전향적 관찰 코호트 연구
분만 과정은 심각한 산모의 고통과 관련될 수 있습니다. 많은 장기 및 단기 영향을 미칩니다.
본 연구의 목적은 출산 중 및 산후 통증이 아기에 대한 어머니의 애착(모성 유대감)에 부정적인 영향을 미치고 산후 우울증의 발병률을 증가시키는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
분만은 산모의 고통과 관련된 과정입니다. 산모의 통증은 장기간 및 단기적으로 산모와 신생아에게 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
분만 중 통증 완화를 위한 가장 일반적인 방법은 경막외 진통제입니다. 경막외 진통제 사용과 산후우울증 사이의 연관성을 조사한 연구는 거의 없으며, 일부 연구에서는 긍정적인 상관관계가 있고 다른 연구에서는 그렇지 않습니다.
모성 유대감은 유아에 대한 모성 감정을 포함하는 어머니의 감정 상태로 정의되며, 이는 이후 아동의 애착과 자아감의 기초가 되는 것으로 입증되었습니다.
엄마와 아기 사이의 안정적이고 강한 유대감은 긍정적인 부모의 행동과 아이의 인지 및 행동 발달과 관련이 있는 반면 불안정한 엄마의 아기 유대감은 장기적으로 엄마와 아기의 합병증을 유발할 수 있습니다.
본 연구의 목적은 출산 중 및 산후 통증이 아기에 대한 어머니의 애착(모성 유대감)에 부정적인 영향을 미치고 산후 우울증의 발병률을 증가시키는지 여부를 평가하는 것입니다.
이 연구에서 여성은 분만 후 접근할 것이며, 동의를 얻은 후 PBO가 인증한 산모 유대감 설문지, 인증된 EPDS(endinbough 산후 우울증 설문지) 및 인구통계학적, 산과적 병력 및 통증을 자세히 설명하는 일반 설문지를 작성해야 합니다. 수준.
산후 6주에 연구팀의 일원이 연구 참가자에게 전화를 걸어 PBO 및 EPDS 설문지를 요청하여 분만 통증, 산모 유대감 및 산후 우울증 사이의 상관관계를 평가합니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Petach tikvah, 이스라엘
- 모병
- Beilinson Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
* 라빈의료원에서 출산한 후 학업요건을 따를 능력이 있는 여성
제외 기준:
- 쌍둥이를 낳은 여성
- 아기를 입원시킨 여성
- 마그네슘 치료를 받은 여성
- 아기가 선천성 기형으로 태어난 여성
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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18세 이상의 분만
연구 참가자에는 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 능력이 있는 37주에 건강한 신생아를 출산한 분만 후 여성이 포함됩니다.
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산모 - 유아 결속 설문지.
EPDS - 산후 우울증 설문지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분만 및 산모의 유대감 후 통증 언어 수치 점수.
기간: 분만 후 24시간
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1에서 10까지 등급이 매겨진 통증 수준은 산모의 유아 유대감과 관련이 있습니다.
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분만 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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노동 및 산후 우울증 후 통증 언어 수치 점수
기간: 분만 후 6주
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1에서 10까지 등급이 매겨진 통증 수준은 edinbough 산후 우울증 점수 설문지에서 10점 이상으로 정의된 산후 우울증과 상관관계가 있습니다.
|
분만 후 6주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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