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인터벌 운동과 지중해 식단에 대한 안구 건조 반응

2022년 2월 16일 업데이트: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

인터벌 운동(고강도 유산소 활동)과 지중해 식단에 대한 안구 건조 반응

최근 안구건조증은 주로 좌식생활, 비만, 고혈압과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 좌식 생활 방식을 바꾸는 것이 좋습니다.

연구 개요

상세 설명

안구건조증을 호소하는 노인 환자를 수집합니다. 60명의 노인(비만 및 고혈압이 있는)을 모집하여 그룹 1(이 그룹은 일주일에 3회 인터벌 운동, 고강도 30분 적용, 지중해식 다이어트) 및 그룹 2(이 그룹은 그룹은 고강도로 30분 동안 일주일에 3회 인터벌 운동만 받습니다. 모든 그룹에는 30명의 노인이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • 모병
        • Cairo Unoversity

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 안구건조증을 호소하는 노인 환자
  • 환자는 비만과 고혈압이 될 것입니다

제외 기준:

  • 심장 또는 호흡 문제
  • 기타 진단된 눈 또는 전신 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
안구건조증을 호소하는 30세 이상의 환자에게 일주일에 3회 인터벌 운동을 30분 동안 고강도로 적용하고 6개월 동안 지중해 식단을 추가합니다.
안구건조증을 호소하는 30세 이상의 환자에게 일주일에 3회 인터벌 운동을 30분 동안 고강도로 적용하고 6개월 동안 지중해 식단을 추가합니다.
활성 비교기: 그룹 2
안구건조증을 호소하는 30세 이상의 환자에게 주 3회 간격운동을 30분간 고강도로 6개월간 실시
안구건조증을 호소하는 30세 이상의 환자에게 주 3회 간격운동을 30분간 고강도로 6개월간 실시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쉬르머 테스트
기간: 6 개월
눈물 생성 속도 테스트
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안구건조증 진단 시스템
기간: 6 개월
안구건조증의 심각성을 평가하는 설문지입니다.
6 개월
안구 표면 장애 지수
기간: 6 개월
안구건조증의 중증도로 인한 환자의 불만을 평가하는 설문지입니다.
6 개월
눈물막 파괴 시간 테스트
기간: 6 개월
눈물막 안정화를 평가하는 검사입니다.
6 개월
옥스포드 등급 시스템
기간: 6 개월
테스트는 안구 상피 손상을 검사합니다
6 개월
혈액 수축기
기간: 6 개월
혈압계로 측정하게 됩니다
6 개월
혈액 이완기
기간: 6 개월
혈압계로 측정하게 됩니다
6 개월
무게
기간: 6 개월
킬로그램으로 표시됩니다
6 개월
체질량 지수
기간: 6 개월
체중을 키의 제곱으로 나눈 값입니다.
6 개월
허리 둘레
기간: 6 개월
그것은 치료의 테이프 측정에 의해 평가될 것입니다
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 5일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/003553

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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