Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tørre øjne respons på intervaltræning og middelhavsdiæt

16. februar 2022 opdateret af: Ali Mohamed Ali ismail, Cairo University

Tørre øjne respons på intervaltræning (højintensiv aerob aktivitet) og middelhavsdiæt

i den seneste tid, blev tørre øjne fundet at være korreleret stillesiddende livsstil, fedme, hypertension. Så det anbefales at ændre den stillesiddende livsstil

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ældre patient, der vil klage over tørre øjne, vil blive indsamlet. det er planlagt at rekruttere 60 ældre (med fedme og hypertension) til at blive fordelt i gruppe 1 (denne gruppe vil modtage 3-gangs interval motion om ugen, ansøgt i 30 minutter med høj intensitet, plus middelhavsdiæt) og gruppe 2 (denne gruppen vil kun modtage 3-gange intervaløvelser om ugen, der anvendes i 30 minutter med høj intensitet). Hver gruppe vil indeholde 30 ældre

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Giza, Egypten
        • Rekruttering
        • Cairo Unoversity

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 75 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre patienter med tørre øjne
  • patienterne vil være overvægtige og hypertensive

Ekskluderingskriterier:

  • hjerte- eller åndedrætsproblemer
  • andre diagnosticerede øjen- eller systemiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: gruppe 1
30 ældre patienter, der vil klage over tørre øjne, vil modtage 3-gangs interval motion om ugen, anvendt i 30 minutter med høj intensitet, plus middelhavsdiæt i 6 måneder
Adfærdsmæssigt: livsstilsændring
30 ældre patienter, der vil klage over tørre øjne, vil modtage 3-gangs interval motion om ugen, anvendt i 30 minutter med høj intensitet, plus middelhavsdiæt i 6 måneder
Aktiv komparator: gruppe 2
30 ældre patienter, der vil klage over tørre øjne, vil modtage 3-gangs interval motion om ugen, anvendt i 30 minutter med høj intensitet, i 6 måneder
Andet: dyrke motion
30 ældre patienter, der vil klage over tørre øjne, vil modtage 3-gangs interval motion om ugen, anvendt i 30 minutter med høj intensitet, i 6 måneder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Schirmers test
Tidsramme: 6 måneder
test af riveproduktionshastighed
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
scoringssystem for tørre øjne
Tidsramme: 6 måneder
det er et spørgeskema, der vil vurdere sværhedsgraden af ​​tørre øjne
6 måneder
Okulær overflade invaliditetsindeks
Tidsramme: 6 måneder
det er et spørgeskema, der vil vurdere klager fra patienter på grund af sværhedsgraden af ​​tørre øjne
6 måneder
afprøvningstid for tårefilm
Tidsramme: 6 måneder
det er en test, der vil vurdere tårefilmstabilisering
6 måneder
Oxford karaktersystem
Tidsramme: 6 måneder
en test vil undersøge okulær epitelskade
6 måneder
blodsystole
Tidsramme: 6 måneder
det vil blive målt med blodtryksmåler
6 måneder
blod diastole
Tidsramme: 6 måneder
det vil blive målt med blodtryksmåler
6 måneder
vægt
Tidsramme: 6 måneder
det vil blive udtrykt i kilogram
6 måneder
BMI
Tidsramme: 6 måneder
det vil blive opnået ved at dividere vægten af ​​emnet på hans eller hendes kvadrathøjde
6 måneder
taljemål
Tidsramme: 6 måneder
det vil blive evalueret ved målebånd af behandlingen
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003553

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tørre øjne

Kliniske forsøg med livsstilsændring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner