이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

암 환아의 중심정맥관 드레싱 변화 시 만화 시청이 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 8월 7일 업데이트: Pınar BEKAR, Mehmet Akif Ersoy University

암 환아의 중심정맥관 드레싱 변화 시 만화 시청이 불안과 통증에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

중심 정맥 카테터의 드레싱 교체를 포함한 많은 의학적 개입은 암에 걸린 어린이에게 불안과 고통을 유발할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 암 환아의 중심정맥관 드레싱 교체 시 만화 시청 기법이 불안과 통증에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 암에 걸린 어린이 80명을 대상으로 병행 무작위 대조 시험이었습니다. 통제 그룹의 어린이 40명과 만화 그룹의 어린이 40명을 포함하여 두 그룹 중 하나에 무작위로 할당되었습니다.

각 아동의 불안은 중심 정맥 카테터 드레싱 교체 전, 도중 및 후에 아동 공포 척도를 사용하여 아동에 의해 평가되었으며, 시술 중 및 시술 후 각 아동의 통증은 Wong-Baker Faces Pain Rating Scale을 사용하여 아동이 평가했습니다. 각 어린이의 심박수와 산소 포화도는 시술 전, 도중 및 후에 맥박 산소 측정기로 측정되었습니다.

만화 그룹의 아이들은 시술 2분 전부터 자신이 선택한 만화를 보기 시작했고 시술이 끝날 때까지 계속 시청했습니다.

대조군 아동의 불안과 통증을 줄이기 위한 개입은 수행되지 않았습니다.

부모는 두 그룹 모두 절차 중에 자녀와 함께 있었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 5-12세
  • 암 진단
  • 중심 정맥 카테터를 가지고
  • 시술 전 6시간 동안 진통제를 복용하지 않은 경우
  • 만화 시청을 방해하는 시각 또는 청각 문제가 없음
  • 만화 감상에 적합한 운동 발달 및 인지 수준
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사하는 아동 및 부모
  • 부모와 자녀의 의사 소통을 방해하는 건강 문제가 없음

제외 기준:

  • 중심 정맥 카테터 드레싱 변경 시 다른 이유로 인한 통증 보고
  • 호중구 감소증
  • 질병의 말기 단계에 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만화 그룹
절차 전에 만화 그룹의 어린이들은 연구원이 미리 결정한 만화 중 하나를 선택했습니다. 만화 그룹의 아이들은 시술 2분 전부터 자신이 선택한 만화를 보기 시작했고 시술이 끝날 때까지 계속 시청했습니다. 부모는 두 그룹 모두 절차 중에 자녀와 함께 있었습니다.
절차 전에 만화 그룹의 어린이들은 연구원이 미리 결정한 만화 중 하나를 선택했습니다. 만화 그룹의 아이들은 시술 2분 전부터 자신이 선택한 만화를 보기 시작했고 시술이 끝날 때까지 계속 시청했습니다.
간섭 없음: 대조군
대조군 아동의 불안과 통증을 줄이기 위한 개입은 수행되지 않았습니다. 부모는 두 그룹 모두 절차 중에 자녀와 함께 있었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wong-Baker FACES 통증 평가 척도
기간: 4개월
각 어린이의 시술 중 및 시술 후 통증은 어린이가 "Wong Baker Faces Pain Rating Scale"로 평가했습니다. 척도는 아프지 않은 얼굴(0)에서 가장 아픈 얼굴(10)까지의 얼굴로 구성됩니다.
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어린이 공포 척도
기간: 4개월
각 어린이의 불안은 어린이의 시술 전, 도중 및 후에 "Children's Fear Scale"로 평가되었습니다. 불안 없음(0)에서 심한 불안(4)까지의 범위를 나타내는 5가지 표정으로 구성되어 있습니다.
4개월
심박수
기간: 4개월
맥박산소측정기를 이용하여 시술 전, 시술 중, 시술 후에 연구자가 두 그룹 어린이의 심박수와 산소포화도를 측정하여 기록하였다.
4개월
산소 포화도
기간: 4개월
맥박산소측정기를 이용하여 시술 전, 시술 중, 시술 후에 연구자가 두 그룹 어린이의 심박수와 산소포화도를 측정하여 기록하였다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Emine EFE, Prof.Dr., Akdeniz University, Department of Child Health and Disease Nursing

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KAEK-610

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

만화를 보고에 대한 임상 시험

  • Washington University School of Medicine
    National Institute of Mental Health (NIMH); University of California, San Francisco
    모병
    에이즈
    우간다
3
구독하다