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췌십이지장절제술을 시행한 최소 침습 유문 보존 환자에서 수술 전 근육감소증과 수술 중 저혈압의 연관성 : 전향적 관찰 연구

2022년 4월 20일 업데이트: Yonsei University
이 연구의 목적은 수술 전 근육감소증(낮은 근력/근육량)이 췌십이지장 절제술을 보존하는 최소 침습 유문을 시행하는 환자의 시간 가중 평균 수술 중 저혈압과 상관관계가 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

192

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: So Yeon Kim, MD,PhD
  • 전화번호: 82-2-2228-2429
  • 이메일: KIMSY326@yuhs.ac

연구 장소

      • Seoul, 대한민국
        • 모병
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

췌십이지장절제술을 시행한 최소 침습 유문 보존 환자

설명

포함 기준:

1. 최소 침습적 유문 보존 췌십이지장절제술을 시행한 20세 이상의 환자

제외 기준:

  1. 응급 수술
  2. 동의서를 읽을 수 없는 환자(문맹, 외국인 등)
  3. 인지 기능 장애가 있는 환자
  4. 임산부, 수유부
  5. 악력시험을 할 수 없는 경우
  6. 심방 세동, 중등도 또는 중증 판막 심장 질환, 좌심실 박출률 35% 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
최소 침습적 유문 보존 췌십이지장 절제술을 받는 환자
20세 이상으로 최소 침습적 유문 보존 췌십이지장절제술을 받은 성인 환자
수술 전 악력검사, 복부 컴퓨터 단층촬영을 시행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시간 가중 평균 수술 중 저혈압
기간: 절차(마취유도부터 마취종료까지)
1) 수술 중 저혈압은 평균 혈압 < 65 mmHg로 정의됩니다.
절차(마취유도부터 마취종료까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: So Yeon Kim, MD,PhD, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Yonsei University College of Medicine, Seoul, Korea.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 18일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 27일

연구 완료 (예상)

2024년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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