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비타민 D 결핍 예측 모델

2022년 9월 11일 업데이트: National Taiwan University Hospital

중환자의 비타민 D 결핍 예측 모델

많은 연구에서 비타민 D 결핍 환자는 중환자실에 더 오래 머무르고 예후가 좋지 않다고 지적했습니다. 이전의 대만 다기관 전향적 관찰 연구에서는 대만 북부의 중환자에서 비타민 D 결핍 유병률이 59%이고 중증 비타민 D 결핍 유병률이 18%인 것으로 나타났습니다. 일반 인구를 대상으로 비타민 D 결핍에 대한 여러 예측 모델이 구축되었지만 중환자실에 입원한 환자는 아닙니다.

이 다기관 후향적 연구는 중환자의 심각한 비타민 D 결핍에 대한 점수 기반 예측 모델을 개발하고 검증하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 이전의 다기관, 전향적, 관찰 연구의 데이터를 검토합니다. 시간적 검증을 위해 데이터는 파생 코호트(연대기를 기반으로 한 데이터 세트의 처음 80%)와 검증 코호트(나머지 데이터 세트)로 나뉩니다. 모델의 개발 및 검증은 TRIPOD(개인 예후 또는 진단을 위한 다변량 예측 모델의 투명성 보고) 이니셔티브에 설정된 권장 사항에 따라 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei City, 대만, 100
        • Department of Anesthesiology, National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 중환자실에 28일 이상 입원
  • 신체 최대 지수 < 18kg/m2
  • 비타민 D 보충제 > 3000 IU/일 섭취
  • 이전에 3개월 이내에 중환자실에 입원한 경우
  • 부갑상선 질환, 구루병, 심한 간경변증이 있는 경우[아동C]

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자
중환자실에 입원한 환자
중환자실 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점수 기반 예측 모델의 성능
기간: 1 일
중증 비타민 D 결핍에 대한 예측 모델의 AUROC(수신기 작동 특성 아래 영역) 및 AUPRC(정밀 리콜 곡선 아래 영역)
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

중환자실 입원에 대한 임상 시험

  • Wake Forest University Health Sciences
    National Cancer Institute (NCI)
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