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중환자에서 고유량 비강 산소 투여 시 기관 양압: 생리학적 연구. (HPEEP)

2023년 1월 30일 업데이트: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

발관 후 중증 환자에서 고유량 비강 산소 투여에 의해 생성된 기관 양압의 침습적 측정: 생리학적 연구.

중환자에서 고유량 비강 캐뉼라 투여는 급성 호흡 부전을 개선하거나 발관 후 호흡 부전을 예방하기 위해 자주 사용됩니다.

기도에 약한 양압을 생성하고 환자의 호흡 노력을 줄입니다.

그러나 우리가 아는 한, 현재까지 환자의 기관에서 생성된 양압의 양을 직접 측정한 연구는 없습니다.

따라서 이 연구의 주요 목표는 중환자에서 발관 후 이 양압을 측정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

최소 72시간 동안 침습적 기계 환기가 필요하고 발출 준비가 된 중환자.

설명

포함 기준: 기계 환기가 최소 72시간 지속된 후 위독한 환자

  • 18-80세

제외 기준:

  • GOLD 분류에 따른 COPD 병기 >1
  • 말기 장기 질환(간, 신장, 심장, 폐)
  • 신경근 질환
  • 신생물
  • 이전 기관절개술
  • BMI > 35 Kg/m2인 비만
  • 비 협력 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자
침습적 기계 환기 후 발관할 준비가 된 중증 환자.

발관 전에 기도 교환 카테터(AEC)를 환자의 기관에 삽입하고 발관 후에도 제자리에 남아 있게 합니다. 압력 모니터에 연결된 AEC를 통해 발관 직후 적용되는 HFNC의 다른 유속에서 환자가 자발적으로 호흡하는 동안 기관 압력이 기록됩니다.

한편 다중 매개변수 모니터로 기록된 중요한 매개변수는 기록됩니다.

마지막으로, 다이어프램의 전기 활동 모니터링은 전용 비위관을 통해 기록되어 다양한 유속에서 이를 평가합니다.

다른 이름들:
  • AIRVO2, 피셔앤페이켈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HFNC-PEEP
기간: 3 시간

다른 유속 OX 산소에 의해 생성된 양의 기도압 수준이 기록됩니다.

유량은 10L/min에서 시작하여 60L/min까지 30분마다 10L/min씩 증가합니다.

3 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HFNC-EADI
기간: 3 시간

다이어프램의 전기적 활동은 모든 과정에서 전용 비위관을 통해 기록됩니다.

유량은 10L/min에서 시작하여 60L/min까지 30분마다 10L/min씩 증가합니다.

3 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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