Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkitorven positiivinen paine korkeavirtauksen nenähapen antamisen aikana kriittisesti sairailla potilailla: fysiologinen tutkimus. (HPEEP)

maanantai 30. tammikuuta 2023 päivittänyt: Cristian Deana, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Positiivisen henkitorven paineen invasiivinen mittaus, joka aiheutuu suuren virtauksen nenähapen antamisesta kriittisesti sairaille potilaille ekstuboinnin jälkeen: fysiologinen tutkimus.

Korkean virtauksen nenäkanyylin antamista kriittisesti sairaille potilaille käytetään usein akuutin hengitysvajauksen parantamiseen tai hengitysvajeen estämiseen ekstuboinnin jälkeen.

Se toimii luoden lievää positiivista painetta hengitysteihin ja vähentämällä potilaiden hengitysponnistusta.

Tietojemme mukaan mikään tähän mennessä tutkimuksessa ei kuitenkaan ole suoraan mitannut potilaiden henkitorvessa syntyneen positiivisen paineen määrää.

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on siksi mitata tätä positiivista painetta kriittisesti sairaiden potilaiden ekstuboinnin jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Udine, Italia, 33100
        • Cristian Deana

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

KRIITTISESTI SAIRAAT POTILAAT, JOTKA VAATIVAVAT INVASIIVISTA MEKAANISTA ILMANVAIHTOA VÄHINTÄÄN 72 TUNNIA JA VALMIITA EXTUBATIOON.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: KRIITTISESTI SAIRAAT POTILAAT VÄHINTÄÄN 72 TUNTIA KESTÄMÄN MEKAANISEN ILMANVAIHTOON JÄLKEEN

  • ikä 18-80 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • COPD-aste >1 GOLD-luokituksen mukaan
  • loppuvaiheen elinsairaus (maksa, munuaiset, sydän, keuhkot)
  • neuromuskulaarinen sairaus
  • kasvain
  • edellinen trakeostomia
  • liikalihavuus, jonka BMI > 35 kg/m2
  • yhteistyökykyinen potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
KRIITTISESTI SAIRAAT POTILASTA
KRIITTISESTI SAIRAAT POTILAAT INVASIIVISEN MEKAANISEN ILMANVAIHTOJEN JÄLKEEN, VALMIS EXTUBATTAVAKSI.
Laite: SUURI VIRTAUS NASALINEN HAPE

ENNEN EXTUBATIOINTIA POTILAALIEN HENKIIN LAITETAAN AIRWAY CHARGE (AEC) KATETRI, JA SE PÄÄSÄÄ PAIKKAALLE EXTUBATION JÄLKEEN. PAINEENMONITORIIN LIITETTYN AEC:N KAUTTA SE TALLENNAAN HENKILÖPINEEN SPONTAANISTI HENGITTÄVÄN POTILAAN AIKANA ERILAISILLA HFNC:n VIRTAUSNOPEUKSIA, JOTKA KÄYTETÄÄN JOHTAAN EXTUBATION JÄLKEEN.

Sillä välin MONIPARAMETRILLA NÄYTTÖÄ TALLENNETUT TÄRKEIMMÄT PARAMETRIT TALLENTAA.

LOPPUUN KALVOON SÄHKÖAKTIIVISUUDEN SEURANTA TALLENNAAN ERITYISEN nenägastrisen letkun KAUTTA SEN ARVIOIDAMISEKSI ERI VIRTAUSNOPEUDILLA.

Muut nimet:
  • AIRVO2, FISHER&PAYKEL

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HFNC-PEEP
Aikaikkuna: 3 TUNTIA

ERI VIRTAUSNOPEUSTEN TUOTETTAMAN POSITIIVISTEN HENGITYSTIEPAINEEN TASO HAPPI HAPPI TALLETAAN.

VIRTAUS ALKAA 10 l/MIN JA SITÄ NOUSETAAN 10 L/MIN JOKA 30 MINUUTTIA 60 l/MIN.
3 TUNTIA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HFNC-EADI
Aikaikkuna: 3 TUNTIA

PALVELUN SÄHKÖINEN AKTIIVISUUS TALLENNAAN ERIKOISTUN NENAGASTRALISEEN TUTKUN KAUTTA KAIKEN PROSESSIN AIKANA.

VIRTAUS ALKAA 10 l/MIN JA SITÄ NOUSETAAN 10 L/MIN JOKA 30 MINUUTTIA 60 l/MIN.
3 TUNTIA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. tammikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HPEEP

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vakavasti sairas

Kliiniset tutkimukset SUURI VIRTAUS NASALINEN HAPE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa