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중국에서 급성 심근 경색증을 동반한 새로운 발병 심방 세동 (NOAFCAMI-China)

2026년 3월 16일 업데이트: Ya-Wei Xu, Shanghai 10th People's Hospital

중국에서 급성 심근경색증을 동반한 신규 발병 심방세동 특성의 예후 영향 및 임상적 유용성 원문보기 KCI 원문보기 인용

인덱스 AMI 입원 기간 동안 발작성 신생 심방 세동(NOAF)이 발병한 급성 심근 경색(AMI) 환자에서 심방 세동 부담(AFb)의 예후 영향을 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구에서 연구자들은 2014년 1월부터 1월까지 상하이 제10인민병원, 카이펑중앙병원, 제1부속병원의 관상동맥병동(CCU)에 입원한 모든 급성 심근경색증 환자들의 의무기록을 후향적으로 검토하였다. 2022. 모든 환자는 AF 이벤트를 포함한 심장 부정맥을 감지하기 위해 입원 기간 동안 일상적으로 지속적인 전자 모니터링(CEM)을 받게 됩니다. 이들 중 처음으로 기록된 AF 에피소드가 발생한 AF 병력이 없는 AMI 환자가 포함 대상으로 고려됩니다. AFb는 총 AF 지속 시간을 총 CEM 지속 시간으로 나누어 백분율(%)로 측정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

832

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Henan
      • Kaifeng, Henan, 중국
        • Kaifeng Central Hospital
      • Zhengzhou, Henan, 중국
        • The first affiliated hospital of Zhengzhou university
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 200072
        • Shanghai Tenth People's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

MI NOAF 후 환자

설명

포함 기준:

  1. 2014년 1월부터 2022년 1월까지 STEMI와 NSTEMI를 모두 포함하는 AMI로 상하이 10인민병원 CCU 부서, 카이펑 중앙병원, 정저우대학교 제1부속병원에 입원한 환자.
  2. 지수 AMI 입원 기간 동안 최초의 문서화된 AF(NOAF)가 발생한 환자;
  3. 성인 환자(>18세).

제외 기준:

  1. 기존 AF의 병력이 있는 환자;
  2. 류마티스 판막 질환의 병력이 있는 환자;
  3. 부비동염 증후군의 병력이 있는 환자;
  4. 응급 관상동맥우회술을 받는 환자;
  5. 심각한 결함이 있는 환자의 의료 기록 및 CEM 데이터는 검색할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
AF 부담이 적은 Post-MI NOAF
심방세동 부담이 10.87% 미만인 MI 이후 NOAF 환자. AF 부담의 컷오프 값은 10.87%로 이전 작업을 기반으로 확인되었습니다.
장치: 연속 전자 모니터
Shanghai Tenth People's Hospital, KaiFeng Central Hospital, and First Appliated Hospital of Zhengzhou University의 CCU 부서에 입원한 모든 MI 환자는 퇴원할 때까지 24시간 지속적인 심장 모니터링을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 필립스 IntelliVue MP40, 네덜란드
AF 부담이 높은 Post-MI NOAF
심방세동 부담이 10.87% 이상인 MI 이후 NOAF 환자.
장치: 연속 전자 모니터
Shanghai Tenth People's Hospital, KaiFeng Central Hospital, and First Appliated Hospital of Zhengzhou University의 CCU 부서에 입원한 모든 MI 환자는 퇴원할 때까지 24시간 지속적인 심장 모니터링을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 필립스 IntelliVue MP40, 네덜란드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인의 죽음
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
모든 원인으로 인한 사망
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 사망
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
심혈관 원인으로 인한 사망
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
재발 성 심근 경색
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
심근경색 재입원
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
심부전 입원
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
심부전 입원은 호흡곤란, 피로와 같은 임상 증상과 정맥 이뇨제 치료를 위해 입원이 필요한 말초 또는 폐부종의 징후를 근거로 하였다.
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
허혈성 뇌졸중
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
허혈성 뇌졸중은 24시간 이상 지속되는 징후 또는 증상과 함께 허혈성으로 생각되는 새로운 국소 신경학적 결손의 존재로 확인되었고 방사선 영상 검사에 따라 확인되었습니다.
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
주요 출혈
기간: AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년
BARC(Bleeding Academic Research Consortium) 분류 유형 3 또는 5의 출혈 이벤트.
AMI 퇴원시부터 사후관리를 위한 이자, 사망, 상실의 결과 발생시까지 최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai 10th People's Hospital

협력자

The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
Kaifeng Central Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Yidong Wei, M.D., Ph.D., Shanghai 10th People's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NOAFCAMI-China

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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