다발성 경화증 치료를 위해 Ofatumumab을 시작한 초기 환자의 특성.
2022년 11월 7일 업데이트: Novartis Pharmaceuticals
현실 세계에서 다발성 경화증 치료를 위해 Ofatumumab을 시작한 초기 환자의 특성
이것은 IQVIA의 오픈 소스 약국 청구 데이터베이스(예: IQVIA LRx)의 2차 데이터를 활용한 후향적 코호트 연구로, ofatumumab 또는 기타 관심 있는 DMT에 대한 처방 청구가 있는 환자를 선택했습니다.
연구 개요
상세 설명
첫 번째 ofatumumab 처방 청구 날짜 또는 관심 있는 다른 DMT 날짜를 인덱스 날짜로 정의했습니다. 사후 색인 요구 사항이 부과되지 않았습니다.
환자의 임상 특성을 얻기 위해 환자를 IQVIA의 오픈 소스 의료 청구 데이터베이스(Dx)에 연결했습니다.
초기 데이터는 2020년 10월에 추출되었습니다. 데이터 및 결과는 출시 후 6개월 및 9개월의 특성 변화를 평가할 수 있도록 2021년 4월과 2021년 7월에 새로 고쳐졌습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2101
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New Jersey
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East Hanover, New Jersey, 미국, 07936-1080
- Novartis Investigative Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Ofatumumab 또는 기타 관심 있는 DMT에 대한 처방 청구가 있는 환자.
설명
포함 기준:
LRx/Dx 데이터베이스에서 ofatumumab 처방이 1회 이상인 환자가 포함되었습니다. 인덱스 창에서 처음 관찰된 처방 날짜가 인덱스 날짜로 사용되었습니다.
-. 연구 기간 중 언제든지 COVID-19 진단을 받았거나 COVID-19 백신 접종을 받은 환자.
- Dx 데이터베이스에 연결된 환자.
제외 기준
- 연구에서 환자에게 제외 기준이 적용되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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오파투무맙
지표 기간 동안 관찰된 오파투무맙에 대한 최소 1건의 청구가 있는 적격 환자는 모두 오파투무맙 코호트에 포함되었습니다.
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지표 기간 동안 관찰된 오파투무맙에 대한 최소 1건의 청구가 있는 적격 환자는 모두 오파투무맙 코호트에 포함되었습니다.
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비오파투무맙
지표 기간 동안 오파투무맙의 증거가 없는 환자는 비오파투무맙 코호트에 포함되었고 지표 약물에 기초한 하위 그룹에 포함되었습니다: Siponimod, Ocrelizumab, Dimethyl fumarate, Glatiramer acetate
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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DMT 사용을 기반으로 ofatumumab을 시작하는 환자의 비율
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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1차 측정은 지표 전 12개월 기간에 DMT 사용을 기반으로 오파투무맙을 시작한 환자 중 DMT 경험이 없는 환자와 DMT 경험이 있는 환자의 비율(n, %)로 측정한 오파투무맙을 시작한 환자의 지표 전 치료 상태였습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나이
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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연령 정보가 보고되었습니다.
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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성별
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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성별 정보가 신고되었습니다.
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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환자 수: 지역
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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북동부, 중서부, 남부, 서부, 알 수 없음
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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환자 수: 주 수준(지리적 지역)
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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주 수준에서 ofatumumab 활용의 지리적 히트 맵이 제시되었습니다.
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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환자 수: 보험 유형
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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현금, 상업, 메디케어, 메디케어 파트 D, 메디케이드, 알 수 없음
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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환자 수: 지불자
기간: 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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CVS, 애트나 등
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첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 기타 관심 DMT)
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후속 조치 시간
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구일(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT) 날짜로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Ofatumumab 지속성은 다양한 추적 시간에 걸쳐 평가되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구일(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT) 날짜로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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환자 수: Pre-index Charlson comorbidity index (CCI)
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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Charlson Comorbidity Index는 다양한 동반 질환이 있을 수 있는 환자의 10년 사망률을 예측합니다.
이환율은 Charlson Comorbidity Index(CCI)를 사용하여 평가되었으며, 낮음(0-1) 및 높음(≥2)으로 분류되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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환자 수: 지수 전 동반질환
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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동반 질환 목록이 있는 환자의 수가 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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입원 환경에서 재발한 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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MS 재발 환자의 수가 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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외래 환자 환경에서 재발한 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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MS 재발 환자의 수가 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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모든 환자의 재발 횟수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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MS 재발 환자의 수가 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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재발이 1회 이상인 환자의 재발 횟수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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MS 재발 환자의 수가 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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청구 기반 장애 점수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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클레임 기반 장애 점수(예: 감각 문제, 눈 증상, 추체 증상, 방광/대장 증상, 피로/권태, 근력 약화, 내구성 의료 장비)를 기반으로 사전 인덱스 MS 관련 증상 및 이차 상태(n, %) 이용.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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색인 전 뇌 및 척추 MRI 스캔 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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분류: MRI 없음, 1, 2, 3+
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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환자 수: B형 간염 바이러스 선별검사
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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예 아니오
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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환자 수: 정량적 혈청 면역글로불린 스크리닝
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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예 아니오
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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환자 수: 인덱스 전 독감 예방 주사
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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예 아니오
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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환자 수: 인덱스 후 독감 예방 주사
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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예 아니오
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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사전 지수: COVID-19 진단을 받은 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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예 아니오
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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포스트 인덱스: COVID-19 진단을 받은 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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예 아니오
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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COVID-19 진단과 오파투무맙 시작 사이의 일수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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COVID-19 진단과 오파투무맙 시작 사이의 날짜가 보고되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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사전 지수: COVID-19 백신 접종 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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예 아니오
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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포스트 인덱스: COVID-19 백신 접종 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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예 아니오
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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COVID-19 백신 접종과 오파투무맙 시작 사이의 일수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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COVID-19 백신 접종과 오파투무맙 시작 사이의 날짜가 보고되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Ofatumumab 1차 용량과 함께 사전 투약으로 스테로이드 또는 항히스타민제를 사용하는 환자의 비율
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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예를 들어 디펜히드라민, 덱사메타손 및 기타 스테로이드.
전투약은 ofatumumab 개시 2일 이내에 관찰된 투약으로 정의되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Pre-index HCRU: 입원 방문 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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입원 환자 방문 환자의 수는 사전 지표 의료 자원 활용을 보고하기 위해 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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Pre-index HCRU: 응급실 방문 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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응급실 방문 환자의 수는 사전 지표 의료 자원 활용도를 보고한 것으로 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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Pre-index HCRU: 외래 방문 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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외래 방문 환자의 수는 사전 지표 의료 자원 활용도를 보고한 것으로 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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Pre-index HCRU: 약국 청구 환자 수
기간: 인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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약국 청구가 있는 환자의 수는 사전 인덱스 의료 자원 활용을 보고한 것으로 보고되었습니다.
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인덱스 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜로 정의된 인덱스 날짜 12개월 전(또는 비 OFA 코호트에 대한 관심 DMT)
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Post-index HCRU: 입원 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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오파투무맙을 투여받는 동안 누적된 지수 후 의료 자원 이용률을 보고한 것으로 보고된 입원 환자 수
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Post-index HCRU: 응급실 방문 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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응급실 방문 환자의 수는 오파투무맙을 투여받는 동안 누적된 사후 지표 의료 자원 활용도를 보고한 것으로 보고되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Post-index HCRU: 외래 방문 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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외래 방문 환자의 수는 ofatumumab을 복용하는 동안 발생한 인덱스 후 의료 자원 활용도를 보고한 것으로 보고되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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Post-index HCRU: 약국 청구 환자 수
기간: 지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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약국 청구가 있는 환자의 수는 ofatumumab을 복용하는 동안 발생한 인덱스 후 의료 자원 활용을 보고한 것으로 보고되었습니다.
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지표 날짜가 첫 번째 ofatumumab 청구 날짜(또는 non-ofa 코호트에 대한 관심 있는 다른 DMT)로 정의된 변수 사후 지표 기간(2019년 1월 8일 - 2021년 5월 31일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 10일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COMB157GUS11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다발성 경화증에 대한 임상 시험
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University Hospital, Montpellier종료됨제1형 당뇨병 | Basal-bolus multiple-dily 인슐린 주사 | 인슐린 펌프(CSII)프랑스