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임산부의 환경 장질환 개선을 위한 프로바이오틱 Vivomixx의 능력: 방글라데시, 파키스탄, 세네갈 및 잠비아에서의 개념 증명 시험 (EMP)

이 시험은 잘 정립된 프로바이오틱스 Vivomixx가 산모의 미생물군을 조절하고 첫 1000일 동안 성장을 저해하는 산모의 환경 장병을 개선할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다. 프로바이오틱 Vivomixx는 연구 맥락 안팎에서 임산부를 포함한 수천 명의 사람들에게 사용되었습니다. 이 시험은 출산 결과와 출생 후 성장이 향후 대규모 2상 시험에서 대규모로 평가될 개입의 합리적인 선택을 가능하게 하는 데이터를 제공하기 위한 개념 증명 개입 연구의 제안된 시리즈 중 첫 번째입니다. 키 엔드포인트가 됩니다.

연구 개요

상세 설명

어린 아이들의 발육 부진은 감쇠된 선형 성장을 의미합니다1. 2020년에는 5세 미만 어린이 1억 4,920만 명이 발육부진을 겪었고, 이는 전 세계 발육부진의 22%를 차지합니다2. 기절은 이환율 및 사망률 증가3,4, 신경인지 발달 장애5, 경구 백신에 대한 반응 장애6,7, 비전염성 질병의 위험 증가 등의 장단기 결과를 초래합니다. 기절은 장 투과성 변화, 면역 세포 침윤, 융모 구조 및 세포 분화의 변화를 특징으로 하는 장병증 상태인 환경 장 기능 장애(EED)에 의해 부분적으로 유발됩니다8,9. EED는 임신 중 또는 유아기 동안의 영양 보충이 아동기 발육 부진을 교정하는 데 최소한의 가치가 있는 이유를 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다. 장 장벽 기능의 붕괴는 장 면역 항상성, 영양소 흐름에 영향을 미치고 결과적으로 장내 미생물 불균형에 영향을 미칩니다. 장내 미생물군은 상피 세포, 점액층 및 관용과 이펙터 기능의 균형을 맞추는 점막 면역 체계와 상호 작용하는 100조 개의 박테리아로 구성됩니다. 따라서 장내 마이크로바이옴은 장 면역 체계의 반응성을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다13. 점액 장벽과 정상 장내 미생물군은 장병원균 집락을 제한합니다. 내강에서 체순환으로 박테리아의 유입은 항원 제시 세포(APC)에 존재하는 패턴 인식 수용체(PRR)에 의한 병원체 관련 분자 패턴(PAMP)의 인식을 통해 미생물 전좌 및 염증 과정의 전신 개시를 나타냅니다. 감염, 영양결핍, 면역 기능장애의 세 가지 근본적인 과정이 EED에서 매우 중요한 상피 손상을 유발합니다. 다수의 임상 시험에서 전통적인 치료법과 위생 개선을 통해 영양실조를 교정하려는 노력이 약 10% 이상의 성장 결핍을 극복하지 못하는 것으로 나타났습니다10,11. 병원균 탈집락화를 허용하고, 장벽 기능을 개선하고, 전반적인 장 항상성을 회복할 수 있는 프로바이오틱스의 사용에 대한 관심이 증가하고 있습니다. 이러한 치료법은 시험 초기 단계에 있지만 장벽 기능과 장 병리생리학을 개선하여 EED의 글로벌 부담을 해결하는 데 잠재력이 있을 수 있습니다.

장 병원체에 의한 장의 집락화는 EED를 가진 소아에서 흔합니다. 여기에는 ETEC, Campylobacter, Shigella 및 Salmonella 종이 포함됩니다. 방글라데시와 잠비아의 일관된 데이터에 따르면 난치성 발육 부진 아동은 평균 4개의 병원체를 보유하고 있는 반면 대조군은 2개 미만을 보유하고 있습니다14,15. EED16,17,18을 가진 어린이의 미생물군 구성이 변경되었다는 명확한 증거도 있습니다.

Probiotics는 병원성 미생물의 장내 탈집락화(미생물적 틈새 변화), 상피 치유 촉진, 영양소 흡수 개선 및 적절한 면역 균형 회복에 도움이 될 수 있는 추가 박테리아를 제공함으로써 병원성의 모든 메커니즘을 통해 EED의 문제를 극복하는 역할을 할 수 있습니다. 관용과 반응 사이.

지금까지 아동 발육 부진에 대한 연구의 초점은 어린 아동에게 있었습니다. 그러나 발육 부진이 종종 자궁에서 시작되고 초점이 여성의 건강과 임신으로 옮겨갔다는 사실이 점점 더 높이 평가되고 있습니다. 예를 들어, 모자 영양결핍에 관한 Lancet 2021 시리즈는 "여성의 영양결핍을 줄이기 위한 투자는 여성 자신의 건강뿐만 아니라 자녀의 건강과 영양에도 중요하다"고 말합니다19. 방글라데시 시골 지역의 결과는 임신 중 체중 증가가 좋지 않아 궁극적으로 자궁 내 성장 제한, 저체중아 출산 및 궁극적으로 발육 부진 및 소모로 이어집니다20,21. 또한 최근 방글라데시 다카의 빈민가 정착지에서 완료된 또 다른 연구는 영양실조 여성들 사이에서 EED의 높은 유병률을 보여주었습니다. 장 조직병리학은 여성의 80% 이상에서 비정상이었습니다22. 우리는 자궁 내 성장 지연이 임신과 수유 중 어머니의 EED의 결과라고 가정합니다. 이는 전신 염증으로 이어져 영양분의 불리한 분배 및 영양분 가용성 감소로 이어집니다.

이 시험은 장내 미생물군 구성을 개선할 수 있는 잘 알려진 프로바이오틱스가 장 염증 및 장 건강의 바이오마커를 감소시킬 수 있다는 개념적 틀을 탐구할 것입니다. 이것은 숙주 상피에 대한 건강한 미생물 신호를 복원하고 점액 및 항균 인자의 분비를 통해 장벽 기능을 개선하고 영양소 가용성을 향상시킵니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

76

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Dhaka, 방글라데시, 1000
        • Icddr,b
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Tahmeed Dr Ahmed, Dr
      • Dakar, 세네갈, 10200
        • Institut Pasteur de Dakar
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yakhya Dieye, Dr
      • Lusaka, 잠비아, 10101
        • TROPGAN
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Paul DR Kelly, DR
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75700
        • Aga Khan University, icddr,b
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Fyezah Dr Jehan, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

방글라데시, 파키스탄, 세네갈 및 잠비아의 한정된 지리적 지역에 거주하는 18세 이상의 임신 2분기 여성.

제외 기준

잠재적 참가자는 다음과 같은 경우 등록되지 않습니다.

  • 이전 14일 동안 24시간당 3회 이상의 묽은 변으로 정의되는 설사를 경험했습니다.
  • 이전 14일 동안 항생제 또는 프로바이오틱스를 복용했습니다.
  • 이전 14일 동안 비스테로이드성 항염증제를 복용했습니다.
  • 헤모글로빈 농도 <8g/dl;
  • 조사관의 의견에 따라 안전성 또는 유효성 평가를 복잡하게 하는 질병이 있는 경우,
  • 캡슐 섭취에 대한 위장관 금기 사항(알려지거나 의심되는 위장관 폐쇄, 협착, 누공, 위마비 또는 모든 삼킴 장애)이 있는 경우
  • 후속 조치 기간 내에 연구 지역을 떠날 계획을 가지고 있습니다.

그러나 이러한 결격 조건이 만료된 경우/때 등록할 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지원_케어
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Vivomixx
VSL#3으로도 알려진 Vivomixx는 락토바실러스 아시도필러스, 락토바실러스 플란타룸, 락토바실러스 카제이, 락토바실러스 델브루에키 아종 불가리쿠스, 연쇄상구균 살리바리우스 아종 써모필레스, 비피도박테리움 브레베, 비피도박테리움 롱검 및 비피도박테리움 인판티스를 포함한 8가지 프로바이오틱 유산균과 비피도박테리아로 구성된 상업용 프로바이오틱 혼합물입니다. . VSL#3은 장과 질 미생물균총의 균형에 기여하며 과민성 대장 증후군, 궤양성 대장염 또는 회장낭과 같은 질병 관리를 위한 식품 보조제로 사용됩니다.
VSL#3는 락토바실러스 아시도필러스, 락토바실러스 플란타룸, 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 델브루에키 아종 불가리쿠스, 연쇄상구균 살리바리우스 아종 서모필레스, 비피도박테리움 브레브, 비피도박테리움 롱검, 비피도박테리움 인판티스를 포함한 8종의 프로바이오틱 유산균과 비피도박테리아로 구성된 상업용 프로바이오틱 혼합물입니다. VSL#3은 장과 질 미생물균총의 균형에 기여하며 과민성 대장 증후군, 궤양성 대장염 또는 회장낭과 같은 질병 관리를 위한 식품 보조제로 사용됩니다.
다른 이름들:
  • Vivomixx
CapScan 장치는 위장("GI") 관에서 체액을 수집하고 대변에 수집하는 단기간 일회용 클래스 IIa 섭취 가능한 의료 장치입니다. 그런 다음 GI 샘플을 장치에서 추출하여 체외에서 분석합니다.
다른 이름들:
  • 캡스턴
미결정 셀룰로오스
실험적: 캡스캔 장치
CapScan 장치는 위장("GI") 관에서 체액을 수집하고 대변에 수집하는 단기간 일회용 클래스 IIa 섭취 가능한 의료 장치입니다. 그런 다음 GI 샘플을 장치에서 추출하여 체외에서 분석합니다.
VSL#3는 락토바실러스 아시도필러스, 락토바실러스 플란타룸, 락토바실러스 카세이, 락토바실러스 델브루에키 아종 불가리쿠스, 연쇄상구균 살리바리우스 아종 서모필레스, 비피도박테리움 브레브, 비피도박테리움 롱검, 비피도박테리움 인판티스를 포함한 8종의 프로바이오틱 유산균과 비피도박테리아로 구성된 상업용 프로바이오틱 혼합물입니다. VSL#3은 장과 질 미생물균총의 균형에 기여하며 과민성 대장 증후군, 궤양성 대장염 또는 회장낭과 같은 질병 관리를 위한 식품 보조제로 사용됩니다.
다른 이름들:
  • Vivomixx
CapScan 장치는 위장("GI") 관에서 체액을 수집하고 대변에 수집하는 단기간 일회용 클래스 IIa 섭취 가능한 의료 장치입니다. 그런 다음 GI 샘플을 장치에서 추출하여 체외에서 분석합니다.
다른 이름들:
  • 캡스턴
미결정 셀룰로오스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대조군과 비교하여 치료 56일 후에 수집된 기준선과 마지막 샘플 사이의 다중 바이오마커 패널의 백분율 변화(평균, 비가중).
기간: 2 개월
ELISA에 의한 혈장 CRP ELISA에 의한 혈장 AGP ELISA에 의한 혈장 sCD14 ELISA에 의한 혈장 LBP ELISA에 의한 혈장 iFABP ELISA에 의한 혈장 CD163 ELISA에 의한 대변 MPO ELISA에 의한 대변 네오프테린 ELISA에 의한 대변 칼프로텍틴 ELISA에 의한 대변 리포칼린
2 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식민화 감소
기간: 2 개월
Salmonella, Shigella, Campylobacter, ETEC, EPEC, EAEC, rotavirus, norovirus, Giardia 및 Cryptosporidium에 대한 대변 qPCR
2 개월
마이크로바이옴의 변화
기간: 2 개월
대변 ​​및 CAPSCAN 샘플의 전체 게놈 샷건 메타지노믹스 시퀀싱(MetaPhlAn)
2 개월
위약 그룹에 비해 Vivomixx의 LR 비율 감소
기간: 2 개월
5g 락툴로오스 및 1g 람노오스 투여 후 3시간/120분 소변 수집에서 LR 비율
2 개월
대사체의 변화
기간: 2 개월
개입 전후의 비표적 소변 및 혈장(및 대변) 대사체
2 개월
임신 2기의 체중 증가 속도
기간: 매주 56일
체중 증가율(kg/주)
매주 56일
표준 편차 및 카파 값을 포함한 변동성 측정
기간: 2 개월
동일한 키트와 조화된 SOP를 사용하여 모든 현장에서 예비 작업
2 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3차 결과: CapScan에서 유용한 데이터 복구
기간: 2 개월
전체 장내 미생물 군집 프로파일 완성
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Paul Kelly, Dr, Tropical Gastroenterology & Nutrition Group (TROPGAN)
  • 수석 연구원: Yakhya Dieye, Dr, Institut Pasteur de Dakar
  • 수석 연구원: Fyezah Jehan, Dr, Aga Khan University
  • 수석 연구원: Asad Ali, Dr, Aga Khan University
  • 수석 연구원: Tahmeed Ahmed, Dr, International Centre for Diarrhoeal Disease Research, Bangladesh

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 1일

처음 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 1일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NHRA000014/18/07/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

VSL#3에 대한 임상 시험

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