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만성 비특이적 요통에서 척추에 적용되는 다양한 치료 방법의 효과

2022년 11월 24일 업데이트: Erkan Erol, Tokat Gaziosmanpasa University

만성 비특이성 요통에서 척추에 적용된 다양한 치료 방법의 효과: 무작위 통제 시험

우리는 만성 비특이적 요통이 있는 개인의 관절 운동 범위(ROM), 통증, 고유 감각, 지구력, 등 자각 및 장애에 대한 기구 보조 조작(IAM) 및 움직임을 통한 멀리건 동원(MWM)의 효과를 조사하는 것을 목표로 했습니다. (CNSLBP). 51명의 참가자를 무작위로 3개의 그룹으로 나누었습니다. 첫 번째는 멀리건 그룹, 두 번째는 IAM 그룹, 세 번째는 코어 운동 그룹이었습니다. VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 통증의 중증도를 평가했습니다. 요추의 유연성은 fingertip-to-floor test로 평가하였다. 장애를 평가하는 데 사용되는 ODI(Oswestry 장애 지수) 및 RMDQ(Roland Morris Disability Questionnaire). 허리 인식을 평가하는 데 사용되는 Fremantle 허리 인식 설문지(FBAQ). JTECH 디지털 이중 경사계로 관절 ROM(요추 굴곡, 요추 신전 및 요추 측면 굴곡) 및 고유 감각(서 있을 때 요추 30° 굴곡, 앉은 상태에서 요추 30° 굴곡, 기립 시 요추 15° 신전 및 요추 중립 자세)을 평가했습니다. McGill 코어 지구력 테스트는 코어 지구력 평가에 사용되었습니다. McGill 코어 지구력 평가는 3가지 테스트로 구성됩니다. 이들은 굴근 지구력 테스트, 측면 지구력 테스트 및 신근 지구력 테스트입니다.

연구 개요

상세 설명

IAM 및 Mulligan MWM 개입은 총 6회기에서 2주 동안 주 3일 적용되었습니다. 세 그룹 모두 동일한 코어 운동 프로그램을 수행했습니다. 운동 프로그램은 베이스라인부터 주 3일, 총 18회 6주 동안 진행하였다. 결과 측정은 기준선, 2주 말, 6주 말에 수행되었습니다. 결과 측정을 수행한 연구원은 참가자의 그룹을 알지 못했습니다. 평가 및 치료는 8년의 전문적인 경험을 가진 두 명의 다른 연구원에 의해 수행되었습니다. VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 통증의 중증도를 평가했습니다. 요추의 유연성은 fingertip-to-floor test로 평가하였다. 장애를 평가하는 데 사용되는 ODI(Oswestry 장애 지수) 및 RMDQ(Roland Morris Disability Questionnaire). 허리 인식을 평가하는 데 사용되는 Fremantle 허리 인식 설문지(FBAQ). JTECH 디지털 이중 경사계로 관절 ROM(요추 굴곡, 요추 신전 및 요추 측면 굴곡) 및 고유 감각(서 있을 때 요추 30° 굴곡, 앉은 상태에서 요추 30° 굴곡, 기립 시 요추 15° 신전 및 요추 중립 자세)을 평가했습니다. 이중 경사계 기술을 이용한 요추부의 관절 ROM 측정은 신뢰할 수 있는 방법입니다. McGill 코어 지구력 테스트는 코어 지구력 평가에 사용되었습니다. McGill 코어 지구력 평가는 3가지 테스트로 구성됩니다. 이들은 굴근 지구력 테스트, 측면 지구력 테스트 및 신근 지구력 테스트입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tokat, 칠면조, 60250
        • Faculty of Health Sciences, Tokat Gaziosmanpaşa University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안 LBP
  • 비특이적 LBP의 진단
  • 20-55세.

제외 기준:

  • 요통과 관련된 위험 신호 증상
  • 신경학적 소견
  • 다리로 방사되는 통증
  • 척추 수술을 받은
  • 척추의 병리학 (골절, 종양, 척추 전방 전위증, 척추 협착증, 마미 증후군).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 악기 보조 조작 그룹
기구 보조 조작 + 핵심 운동
만성 비특이성 요통에 대한 기기 보조 도수치료의 효과
실험적: 무브먼트 그룹과 멀리건 동원
Mulligan Mobilization with Movement + 코어 운동
만성 비특이적 요통에 대한 움직임을 동반한 멀리건 동원의 효과
활성 비교기: 대조군
핵심 운동
만성 비특이적 요통에 대한 코어 운동의 효과

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
2주 및 6주에 기준 시각적 아날로그 척도에서 변경
기간: 기준선, 2주차, 6주차
통증 평가. 시각적 아날로그 척도의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 10입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 2주차, 6주차
2주 및 6주에 기준 손가락 끝 대 바닥 테스트에서 변경
기간: 기준선, 2주차, 6주차
요추 유연성
기준선, 2주차, 6주차
2주 및 6주에 디지털 경사계를 사용한 기준선 관절 ROM 측정값과의 변화
기간: 기준선, 2주차, 6주차
요추굴곡, 요추신전, 요추측굴곡
기준선, 2주차, 6주차
2주차와 6주차에 디지털 경사계를 사용한 기준선 고유수용감각 측정과의 변화
기간: 기준선, 2주차, 6주차
선 자세에서 30° 요추 굴곡, 앉은 자세에서 30° 요추 굴곡, 선 자세에서 15° 요추 신전 및 요추 중립 자세
기준선, 2주차, 6주차
2주 및 6주에 기준 Oswestry 장애 지수로부터의 변화
기간: 기준선, 2주차, 6주차
장애 평가. Oswestry 장애 지수의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 50입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 2주차, 6주차
2주 및 6주에 기준 롤랜드 모리스 장애 설문지에서 변경
기간: 기준선, 2주차, 6주차
장애 평가. Roland Morris 장애 설문지의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 24입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 2주차, 6주차
2주 및 6주에 기준선 Fremantle 허리 인식 설문지에서 변경
기간: 기준선, 2주차, 6주차
허리 인식 평가. Fremantle 허리 인식 설문지의 최소 점수는 0이고 최대 점수는 36입니다. 높은 점수는 더 나쁜 결과를 나타냅니다.
기준선, 2주차, 6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Erkan Erol, PhD, Tokat Gaziosmanpaşa University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 11월 24일

처음 게시됨 (추정)

2022년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GaziosmanpasaU_Erol_01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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