조기 산후 현대식 피임법 이해를 개선하기 위한 대화형 모바일 건강 개입 (EPPMC)
에티오피아 북동부 여성들의 조기 산후 현대 피임 방법 활용을 개선하기 위한 대화형 모바일 건강 중재의 효과: 지역사회 기반 클러스터 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
이 연구의 주요 목적은 에티오피아 북동부의 Dessie 및 Kombolcha 마을 지역에 있는 산후 여성의 초기 산후 현대식 피임 서비스 이해를 개선하기 위한 모바일 건강 개입의 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구는 에티오피아 북동부 Amhara 지역의 Dessie 및 Kombolcha 지역에서 수행됩니다. 가장 큰 샘플 크기를 선택하고 총 샘플 크기는 784입니다.
클러스터 무작위 제어 시험 행동 개입 샘플링 기술이 전개될 것입니다. 첫 번째 참가자는 클러스터의 무작위화에 따라 두 그룹으로 그룹화됩니다. 개입 부문은 기존의 의료 관행과 함께 새로운 모바일 건강 개입을 취하고 제어 부문은 기존의 현재 의료 관행을 채택합니다. 개입 모바일 건강 메시지는 가족 계획 행동 변화 프레임워크 및 국가 지침에서 개발될 것입니다. 사전 테스트를 거친 면접관이 관리하는 구조화된 설문지를 사용하여 데이터를 수집합니다. 데이터는 4단계로 수집됩니다. 오픈 데이터 키트(ODK)는 데이터 수집에 사용됩니다. 개입 기간은 4개월입니다. 기술 분석은 비율 및 요약 통계를 계산하여 이루어집니다. 사회 과학 통계 패키지(SPSS.26) 및 STATA.15 소프트웨어는 분석을 수행하는 데 사용됩니다. SEM(구조 방정식 모델링) 또는 경로 분석을 수행하여 잠재 변수를 결정하기 위해 적합 구성 요소를 식별합니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mulemebet Abera, PhD
- 전화번호: +251985171738
- 이메일: mulu_abera.ts2009@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Niguss Cherie, MPH
- 전화번호: +251910749743
- 이메일: nigucheru@gmail.com
연구 장소
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South Wollo
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Dessie, South Wollo, 에티오피아, 1145
- 모병
- Dessie and Kombolcha
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연락하다:
- Niguss Cherie
- 전화번호: 0910749743
- 이메일: nigucheru@gmail.com
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연락하다:
- Mulumebet Abera, PhD
- 전화번호: +251985171738
- 이메일: mulu_abera.ts2009@yahoo.com
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부수사관:
- Gurmesa Tura, Professor
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
임신 24-28주이고 연구 지역에서 휴대폰에 액세스할 수 있는 모든 산모가 이 연구에 모집됩니다.
제외 기준:
- 심각한 의학적 문제가 있는 것으로 추정되는 임산부는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
개입 그룹은 모바일 건강 개입을 받게 됩니다.
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개입 그룹은 행동 변화에 대한 모바일 건강 메시징 개입을 받아 조기 산후 현대 피임 방법을 사용하게 됩니다.
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간섭 없음: 대조군
컨트롤 암은 수신된 모바일 건강 메시지 전송 서비스가 아닌 기존의 현재 건강 전달 방식을 수신하게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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초기 산후 가족 계획은 출산한 첫 번째 6주 동안 간격을 두고 모든 종류의 현대 피임 기술을 사용하게 될 여성으로 설명됩니다.
기간: 개입이 완료된 후 2주 후에 결과가 측정됩니다.
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응답자가 예라고 답한 경우 "1"로 코딩하고 그렇지 않은 경우 "0"으로 코딩합니다.
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개입이 완료된 후 2주 후에 결과가 측정됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Niguss Cherie, MPH, Wollo Universirty
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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