交互式移动健康干预以提高产后早期现代避孕方法的采用 (EPPMC)
2022年12月23日 更新者：Niguss Cherie、Wollo University
交互式移动健康干预对提高埃塞俄比亚东北部妇女产后早期采用现代避孕方法的有效性：基于社区的整群随机对照试验
本研究的主要目的是确定移动健康干预的有效性，以提高埃塞俄比亚东北部 Dessie 和 Kombolcha 城镇地区产后妇女早期产后现代避孕服务的使用率。
这项研究将在埃塞俄比亚东北部阿姆哈拉地区的 Dessie 和 Kombolcha 地区进行。
将采用最大样本量，总样本量为 784。
研究概览
详细说明
本研究的主要目的是确定移动健康干预的有效性，以提高埃塞俄比亚东北部 Dessie 和 Kombolcha 城镇地区产后妇女早期产后现代避孕服务的使用率。 这项研究将在埃塞俄比亚东北部阿姆哈拉地区的 Dessie 和 Kombolcha 地区进行。 将采用最大样本量，总样本量为 784。
将部署整群随机对照试验行为干预抽样技术。 第一批参与者将根据集群的随机化分为两组。 干预臂将采用新的移动健康干预和现有的医疗保健实践，而控制臂将采用现有的当前医疗保健实践。 干预移动健康信息将根据计划生育行为改变框架和国家指南制定。 数据将通过使用预先测试的访调员管理的结构化问卷来收集。 数据将分四个不同阶段收集。 开放数据工具包 (ODK) 将用于数据收集。 干预持续时间为 4 个月。 将通过计算比例和汇总统计进行描述性分析。 社会科学统计软件包 (SPSS.26) 和 STATA.15 软件将被用来做分析。 将进行结构方程建模 (SEM) 或路径分析以识别拟合组件以确定潜在变量。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
784
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mulemebet Abera, PhD
- 电话号码：+251985171738
- 邮箱：mulu_abera.ts2009@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名：Niguss Cherie, MPH
- 电话号码：+251910749743
- 邮箱：nigucheru@gmail.com
学习地点
-
-
South Wollo
-
Dessie、South Wollo、埃塞俄比亚、1145
- 招聘中
- Dessie and Kombolcha
-
接触：
- Niguss Cherie
- 电话号码：0910749743
- 邮箱：nigucheru@gmail.com
-
接触：
- Mulumebet Abera, PhD
- 电话号码：+251985171738
- 邮箱：mulu_abera.ts2009@yahoo.com
-
副研究员：
- Gurmesa Tura, Professor
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
所有怀孕 24-28 周且在研究区域可以使用手机的母亲都将被招募到这项研究中。
排除标准：
- 被认为患有严重疾病的孕妇将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：干预组
干预组将接受移动健康干预。
|
干预组将接受关于行为改变的移动健康信息干预以采用产后早期现代避孕方法。
|
|
无干预：控制组
控制臂将接收现有的当前健康传递方式，不接收移动健康发送消息服务。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
早期产后计划生育是指在分娩前六周内每隔一段时间使用任何一种现代节育技术的妇女。
大体时间：干预完成两周后，将测量结果。
|
如果受访者回答是，它将被编码为“1”，如果不是，则编码为“0”
|
干预完成两周后，将测量结果。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Niguss Cherie, MPH、Wollo Universirty
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月5日
初级完成 (预期的)
2023年4月1日
研究完成 (预期的)
2023年4月1日
研究注册日期
首次提交
2022年12月5日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月23日
首次发布 (实际的)
2022年12月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年12月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年12月23日
最后验证
2022年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
资料会保密
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
移动健康干预(mHealth)的临床试验
-
University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人