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라틴계 간의 알코올 관련 건강 격차 및 치료 불평등을 줄이기 위한 문화적으로 정보에 입각한 간략한 개입의 시도

2023년 3월 23일 업데이트: Craig Field, University of Texas, El Paso

라틴계 간의 알코올 관련 건강 격차 및 치료 불평등을 줄이기 위한 문화적으로 정보에 입각한 간략한 개입의 2단계 효능 시험

이 2단계 무작위 효능 시험은 이론적으로 정보를 제공하고 문화적으로 반응하는 간단한 동기 부여 개입의 효과를 적응되지 않은 단기 개입에 대해 비적응 단기 개입과 비교할 것입니다. 그들의 부상 시간. 문화적으로 정보에 입각한 간략한 동기 부여 중재(CI-BMI)는 치료 활용을 찾고 촉진하는 데 도움이 되는 장벽을 해결하면서 보호적인 음주 행동에 참여하고 알코올 문제를 줄이기 위한 자율적 동기를 증가시킵니다. 이 프로젝트는 알코올 문제를 경험할 가능성이 높지만 알코올이 공중 보건에 미치는 부정적인 영향을 줄이기 위해 치료를 받을 가능성이 적은 라틴계의 알코올 관련 건강 불균형 및 치료 불평등을 다룰 것입니다.

연구 개요

상세 설명

단기 개입에 대한 응답으로 인종적 차이를 평가한 이전 III기 무작위 임상 시험(n=1496)은 라틴계가 아닌 백인에 비해 라틴계가 적응되지 않은 표준 단기 알코올 개입에 대한 응답으로 알코올 사용을 줄일 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. 문화적 반응(NA-BMI) 대 평소와 같은 치료1. 1단계 커뮤니티 기반 참여 연구(1단계 CBPR)에서 우리는 피해 감소 접근 방식을 채택하고 알코올 문제를 줄이고 치료 활용도를 높이는 데 중점을 둔 문화적으로 정보에 입각한 간단한 동기 부여 개입(CI-BMI)을 개발했습니다. 2. 유연한 핵심 접근 방식을 통해, CI-BMI는 문화적으로 반응하고 이론적으로 자기 결정 이론(SDT)3-5에 기반을 둔 표준 간단한 알코올 개입에 실질적인 수정을 도입합니다. 1단계 CBPR의 결과는 CI-BMI로 1) 문화적 가치와 강점을 활용하면서 문화적 적응 및 문화적 스트레스 과정을 해결합니다. 2) 음주 행동을 변화시키기 위한 자율적 동기를 강화하기 위해 자율성을 지원함으로써 자율성, 관련성 및 능력의 기본 심리적 요구를 충족하도록 명시적으로 설계되었습니다. 3) 피해 감소에 중점을 둡니다. 우리의 1단계 CBPR(n=87)은 CIBMI가 1단계 트라우마 센터5에서 사전 테스트에서 실행 가능하고 수용 가능함을 입증했습니다. 우리는 CI-BMI가 보호적인 음주 행동에 대한 참여를 증가시키고, 알코올 문제를 줄이며, 위험 음주에 관여하고 심각한 부상을 입은 소외되고 치료를 받지 않는 라틴계 사람들 사이에서 치료 이용을 찾고 증가시키는 데 도움이 되는 장벽을 줄일 것이라고 가정합니다. 제안된 CI-BMI의 2단계 효능 시험은 텍사스 엘파소에 있는 대학 의료 센터의 레벨 I 트라우마 센터에 입원한 라틴계 600명을 텍사스 엘파소 대학의 연구원이 수행한 NA-BMI 또는 CI-BMI로 무작위 배정합니다. . 부상 치료를 위해 입원한 후 자격이 있는 라틴계 환자는 부상 당시 음주에 대해 양성 판정을 받았거나 위험한 음주를 한 사람들입니다. 제안된 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.

1) 알코올 관련 피해 감소 행동, 알코올 문제, 치료를 받지 않는 라틴계 사람들 사이에서 탐색 및 치료 이용을 돕는 장벽에 대한 NA-BMI와 비교하여 CI-BMI의 효능을 테스트하고 2) 행동 변화에 대한 이론적 정보를 기반으로 하는 메커니즘을 조사합니다. 자율적 동기 부여를 향상시키는 기본적인 심리적 요구를 충족하기 위해 자율성 지원을 제공하는 것을 포함하여 SDT에서. 세션 내 변화 메커니즘의 기본이 되는 심리적 프로세스가 제대로 이해되지 않았기 때문에 SDT를 기반으로 하는 CI-BMI는 단기 개입의 과학 및 실행을 크게 발전시킬 것입니다6. 또한, 계획된 2차 데이터 분석은 알코올 관련 결과에 대한 다차원적 문화 적응/문화 적응 지향 및 문화 적응 스트레스의 영향을 평가합니다. 이 연구의 결과는 치료를 받지 않는 라틴계 사람들 사이에서 알코올 관련 건강 불균형 및 치료 불평등을 효과적으로 다루기 위해 향상된 일반화 가능성과 함께 이론적으로 정보를 제공하고 문화적으로 응답하는 간단한 동기 개입으로 이어질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Craig A Field, PhD
  • 전화번호: (915) 747-8539
  • 이메일: cfield@utep.edu

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 레벨 1 - 트라우마 센터 입장
  • 알코올 관련 부상에 관여
  • 라틴계로 자기 식별
  • 18세 이상
  • 최소 혈중 알코올 농도(BAC) 점수 .001 및/또는 음주 위험

제외 기준:

  • Glasgow Coma Scale 점수가 15 미만인 외상성 뇌 손상 또는 기타 쇠약 손상.
  • 간이 정신 상태 검사에서 24점 이하로 표시된 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 간단한 동기 부여 인터뷰
동기 부여 인터뷰에 기반한 표준 비적응 간단한 동기 부여 인터뷰.
실험적: 문화 적응 요약 동기 인터뷰
동기 부여 인터뷰에 기반한 문화적으로 적응된 간단한 동기 부여 인터뷰.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월에 7점 보호 행동 전략 척도(PBSS)에 대한 보호 음주 전략의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 3개월
20개 항목의 보호 행동 전략 척도(PBSS)는 기준선, 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 평가될 피해 감소 행동의 참여를 정량화하는 데 사용됩니다. PBSS는 서로 다른 유형의 전략을 반영하는 세 가지 하위 척도로 구성되어 있습니다: 금주/제한(7개 항목), 음주 방식(5개 항목), 심각한 위험 감소(3개 항목). 참가자는 1(전혀 없음)에서 6(항상)까지의 6점 응답 척도로 PBS에 참여하는 정도를 평가하도록 지시받습니다. 변화=(3개월 - 베이스라인 점수)
기준선 및 3개월
6개월에 7점 보호 행동 전략 척도(PBSS)에 대한 보호 음주 전략의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6개월
20개 항목의 보호 행동 전략 척도(PBSS)는 기준선, 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 평가될 피해 감소 행동의 참여를 정량화하는 데 사용됩니다. PBSS는 서로 다른 유형의 전략을 반영하는 세 가지 하위 척도로 구성되어 있습니다: 금주/제한(7개 항목), 음주 방식(5개 항목), 심각한 위험 감소(3개 항목). 참가자는 1(전혀 없음)에서 6(항상)까지의 6점 응답 척도로 PBS에 참여하는 정도를 평가하도록 지시받습니다. 변화 = (6개월 - 베이스라인 점수)
기준선 및 6개월
12개월에 7점 보호 행동 전략 척도(PBSS)에 대한 보호 음주 전략의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12개월
20개 항목의 보호 행동 전략 척도(PBSS)는 기준선, 3개월, 6개월 및 12개월 후속 조치에서 평가될 피해 감소 행동의 참여를 정량화하는 데 사용됩니다. PBSS는 서로 다른 유형의 전략을 반영하는 세 가지 하위 척도로 구성되어 있습니다: 금주/제한(7개 항목), 음주 방식(5개 항목), 심각한 위험 감소(3개 항목). 참가자는 1(전혀 없음)에서 6(항상)까지의 6점 응답 척도로 PBS에 참여하는 정도를 평가하도록 지시받습니다. 변화=(12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월
3개월에 Short Index of Problems(SIP)를 사용하여 5점 척도로 알코올 문제의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 3개월
참가자들은 항목에 나열된 15가지 결과를 각각 얼마나 자주 경험했는지 표시하도록 요청받습니다. 각 항목은 0(전혀 없음)에서 4(매일 또는 거의 매일) 범위의 5점 응답 척도로 응답됩니다. 15개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변화 = (3개월 -기준선 점수)
기준선 및 3개월
6개월에 Short Index of Problems(SIP)를 사용하여 5점 척도로 알코올 문제의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6개월
참가자들은 항목에 나열된 15가지 결과를 각각 얼마나 자주 경험했는지 표시하도록 요청받습니다. 각 항목은 0(전혀 없음)에서 4(매일 또는 거의 매일) 범위의 5점 응답 척도로 응답됩니다. 15개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변경 = (6 -month -baseline 점수)
기준선 및 6개월
12개월에 SIP(Short Index of Problems)를 사용하여 5점 척도로 알코올 문제의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 12개월
참가자들은 항목에 나열된 15가지 결과를 각각 얼마나 자주 경험했는지 표시하도록 요청받습니다. 각 항목은 0(전혀 없음)에서 4(매일 또는 거의 매일) 범위의 5점 응답 척도로 응답됩니다. 15개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변화 = (12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3개월 후 BSAT(도움 찾기 척도)를 사용하는 알코올 치료 서비스에 대한 태도의 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 3개월
알코올 서비스 및 치료에 대한 개인의 태도를 평가하기 위해 Barriers to Help Seeking Scale(BSAT) 척도가 사용됩니다. 이 측정은 총 53개의 질문을 활용하고 10개의 서로 다른 영역(알코올 치료, 음주 목표, 문화적 배경, 이민, 음주 인식, 알코올 치료 서비스에 대한 감정, 친구 및 가족, 서비스 이용, 삶의 책임 및 치료 추구)으로 구성됩니다. 각 하위 척도는 총 하위 척도 점수로 합산됩니다(1은 매우 동의함 ~ 5는 매우 동의하지 않음). 변경 = (3개월 -기준선 점수)
기준선 및 3개월
6개월에 BSAT(도움 찾기 척도)를 사용하는 알코올 치료 서비스에 대한 태도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6개월
알코올 서비스 및 치료에 대한 개인의 태도를 평가하기 위해 Barriers to Help Seeking Scale(BSAT) 척도가 사용됩니다. 이 측정은 총 53개의 질문을 활용하고 10개의 서로 다른 영역(알코올 치료, 음주 목표, 문화적 배경, 이민, 음주 인식, 알코올 치료 서비스에 대한 감정, 친구 및 가족, 서비스 이용, 삶의 책임 및 치료 추구)으로 구성됩니다. 각 하위 척도는 총 하위 척도 점수로 합산됩니다(1은 매우 동의함 ~ 5는 매우 동의하지 않음). 변경 = (6개월 - 기준선 점수)
기준선 및 6개월
12개월에 BSAT(도움 찾기 척도)를 사용하는 알코올 치료 서비스에 대한 태도의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12개월
알코올 서비스 및 치료에 대한 개인의 태도를 평가하기 위해 Barriers to Help Seeking Scale(BSAT) 척도가 사용됩니다. 이 측정은 총 53개의 질문을 활용하고 10개의 서로 다른 영역(알코올 치료, 음주 목표, 문화적 배경, 이민, 음주 인식, 알코올 치료 서비스에 대한 감정, 친구 및 가족, 서비스 이용, 삶의 책임 및 치료 추구)으로 구성됩니다. 각 하위 척도는 총 하위 척도 점수로 합산됩니다(1은 매우 동의함 ~ 5는 매우 동의하지 않음). 변화 = (12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월
알코올 및 관련 질환에 대한 국가 역학 연구(NESARC-III)를 사용하여 3개월에 치료 활용도 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 3개월
참가자는 먼저 "의사, 상담사, 익명의 알코올 중독자 또는 기타 지역 사회 기관이나 전문가 등 귀하의 음주와 어떤 식으로든 관련된 이유로 어디든 가거나 누군가를 본 적이 있습니까?"라는 질문을 받습니다. 이 첫 번째 항목에 예라고 응답한 참가자는 "지역사회 기관 및 전문가 목록을 읽어 드리겠습니다. 각각에 대해 음주와 관련하여 간 적이 있는지 말씀해 주십시오." 13가지 유형의 치료 제공자 목록이 나열됩니다. 13개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변경 = (3개월 -기준선 점수)
기준선 및 3개월
알코올 및 관련 질환에 대한 국가 역학 연구(NESARC-III)를 사용하여 6개월에 치료 활용의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 6개월
참가자는 먼저 "의사, 상담사, 익명의 알코올 중독자 또는 기타 지역 사회 기관이나 전문가 등 귀하의 음주와 어떤 식으로든 관련된 이유로 어디든 가거나 누군가를 본 적이 있습니까?"라는 질문을 받습니다. 이 첫 번째 항목에 예라고 응답한 참가자는 "지역사회 기관 및 전문가 목록을 읽어 드리겠습니다. 각각에 대해 음주와 관련하여 간 적이 있는지 말씀해 주십시오." 13가지 유형의 치료 제공자 목록이 나열됩니다. 13개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변경 = (6개월 - 기준선 점수)
기준선 및 6개월
알코올 및 관련 질환에 대한 국가 역학 연구(NESARC-III)를 사용하여 12개월에 치료 활용의 기준선에서 변경
기간: 기준선 및 12개월
참가자는 먼저 "의사, 상담사, 익명의 알코올 중독자 또는 기타 지역 사회 기관이나 전문가 등 귀하의 음주와 어떤 식으로든 관련된 이유로 어디든 가거나 누군가를 본 적이 있습니까?"라는 질문을 받습니다. 이 첫 번째 항목에 예라고 응답한 참가자는 "지역사회 기관 및 전문가 목록을 읽어 드리겠습니다. 각각에 대해 음주와 관련하여 간 적이 있는지 말씀해 주십시오." 13가지 유형의 치료 제공자 목록이 나열됩니다. 13개 항목을 합산하여 총점을 만듭니다. 변화 = (12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월에 세계보건기구 삶의 질(WHOQoL)을 사용한 삶의 질 기준선에서 변화
기간: 기준선 및 6개월
삶의 질은 세계보건기구 삶의 질(WHOQoL)을 사용하여 평가됩니다. 이를 통해 개인의 문화, 가치 체계, 개인 목표, 표준 및 관심사의 맥락에서 삶의 질(QOL)을 평가할 수 있습니다. 이 측정에는 26개 항목이 있습니다(1개는 절대 아님 5개는 항상). 항목은 총점으로 합산됩니다. 변경 = (6개월 - 기준선 점수)
기준선 및 6개월
기본 심리적 욕구의 기준선으로부터의 변화는 3개월에 기본 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도(BPNSNF)를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선 및 3개월
BPNSNF는 자율성, 능력 및 관련성을 포함하여 자기 결정 이론에 의해 정의된 기본 심리적 요구의 만족과 좌절을 평가합니다. 총 24개의 문항을 사용하여 세 가지 기본적인 심리적 욕구 각각에 대한 만족과 좌절을 평가합니다. 참가자들은 자신의 삶에서 다양한 종류의 경험에 대한 진술의 정도를 표시하도록 요청받습니다. 참가자는 전혀 사실이 아님에서 완전히 사실까지 범위의 5점 리커트 척도로 응답합니다. 총점은 기본 심리적 욕구의 총점을 얻기 위해 세 가지 만족 하위 척도의 총점(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)에서 세 가지 좌절 하위 척도(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)의 총 점수를 빼서 생성됩니다. 변경 = (3개월 -기준선 점수)
기준선 및 3개월
기본 심리적 욕구의 기준선으로부터의 변화는 3개월에 기본 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도(BPNSNF)를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선 및 6개월
BPNSNF는 자율성, 능력 및 관련성을 포함하여 자기 결정 이론에 의해 정의된 기본 심리적 요구의 만족과 좌절을 평가합니다. 총 24개의 문항을 사용하여 세 가지 기본적인 심리적 욕구 각각에 대한 만족과 좌절을 평가합니다. 참가자들은 자신의 삶에서 다양한 종류의 경험에 대한 진술의 정도를 표시하도록 요청받습니다. 참가자는 전혀 사실이 아님에서 완전히 사실까지 범위의 5점 리커트 척도로 응답합니다. 총점은 기본 심리적 욕구의 총점을 얻기 위해 세 가지 만족 하위 척도의 총점(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)에서 세 가지 좌절 하위 척도(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)의 총 점수를 빼서 생성됩니다. 변경 = (6개월 - 기준선 점수)
기준선 및 6개월
기본 심리적 욕구의 기준선으로부터의 변화는 12개월에 기본 심리적 욕구 만족 및 좌절 척도(BPNSNF)를 사용하여 평가됩니다.
기간: 기준선 및 12개월
BPNSNF는 자율성, 능력 및 관련성을 포함하여 자기 결정 이론에 의해 정의된 기본 심리적 요구의 만족과 좌절을 평가합니다. 총 24개의 문항을 사용하여 세 가지 기본적인 심리적 욕구 각각에 대한 만족과 좌절을 평가합니다. 참가자들은 자신의 삶에서 다양한 종류의 경험에 대한 진술의 정도를 표시하도록 요청받습니다. 참가자는 전혀 사실이 아님에서 완전히 사실까지 범위의 5점 리커트 척도로 응답합니다. 총점은 기본 심리적 욕구의 총점을 얻기 위해 세 가지 만족 하위 척도의 총점(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)에서 세 가지 좌절 하위 척도(각 기본 심리적 욕구에 대해 하나씩)의 총 점수를 빼서 생성됩니다. 변화 = (12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월
3개월에 음주 행동 규제 스타일 설문지를 사용하여 기준선에서 음주의 변화.
기간: 기준선 및 3개월
이 측정은 변화의 단계(동기화, 외부 규제, 내부 규제, 식별 규제 및 통합 규제)에 관한 자기 결정 이론 동기 부여 규제를 중심으로 설계되었습니다. 이 척도는 총 53문항으로 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지의 7점 리커트 척도(Likert scale)로 구성되어 있다. 변화 = (3개월 -기준선 점수)
기준선 및 3개월
6개월에 음주 행동 규제 스타일 설문지를 사용하여 기준선에서 음주의 변화.
기간: 기준선 및 6개월
이 측정은 변화의 단계(동기화, 외부 규제, 내부 규제, 식별 규제 및 통합 규제)에 관한 자기 결정 이론 동기 부여 규제를 중심으로 설계되었습니다. 이 척도는 총 53문항으로 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지의 7점 리커트 척도(Likert scale)로 구성되어 있다. 변경 = (6개월 - 기준선 점수)
기준선 및 6개월
12개월에 음주 행동 규제 스타일 설문지를 사용하여 기준선에서 음주의 변화.
기간: 기준선 및 12개월
이 측정은 변화의 단계(동기화, 외부 규제, 내부 규제, 식별 규제 및 통합 규제)에 관한 자기 결정 이론 동기 부여 규제를 중심으로 설계되었습니다. 이 척도는 총 53문항으로 0(전혀 그렇지 않다)에서 7(매우 그렇다)까지의 7점 리커트 척도(Likert scale)로 구성되어 있다. 변화 = (12개월 -기준선 점수)
기준선 및 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Deidra Roach, PhD, National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2027년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2028년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 23일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

NIAAA 데이터 아카이브(NIAAADA)

NOT-AA-22-003에 따라 NIAAA(National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism)는 적용 가능한 보조금 신청이 있는 조사관이 NIAAA 데이터 아카이브(NIAAADA)와 NIAAA 자금 지원 인간 대상 보조금 관련 데이터를 공유할 계획을 포함할 것으로 기대합니다.

IPD 공유 기간

NIAAA는 연구 완료일로부터 2년 후에 연구 정보와 데이터를 자동으로 제공합니다.

IPD 공유 액세스 기준

NIAAA 데이터 공유에 액세스하려면 사용자는 승인된 RAS(Researcher Auth Service)여야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간단한 동기 부여 인터뷰에 대한 임상 시험

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