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고령의 고혈압 환자에서 원격 허혈 조절이 혈압에 미치는 영향

2024년 2월 28일 업데이트: Yi Yang
본 연구의 목적은 본태성 고혈압이 있는 고령 환자의 혈압에 대한 원격 허혈성 조절의 효과에 대해 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구는 원격 허혈 조절이 혈관 내피 기능을 개선하고 교감 신경계 활동을 억제할 수 있음을 보여주었습니다. 따라서 일부 기관 보호 및 항고혈압 효과를 제공할 수 있습니다. 본 연구의 목적은 본태성 고혈압이 있는 고령 환자의 혈압에 대한 원격 허혈성 조절의 효과에 대해 알아보는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

158

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Zhen-Ni Guo, MD, PhD
  • 전화번호: 0086 18186872986
  • 이메일: zhen1ni2@163.com

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, 중국, 130000
        • 모병
        • First Hospital of Jilin University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 1) 성별에 관계없이 65세 이상 85세 이하
  • 2) 항고혈압제 투여 여부와 관계없이 본태성 고혈압 및 임상 수축기 혈압 ≥ 140mmHg의 병력;
  • 3) 기꺼이 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 1) 속발성 고혈압
  • 2) 임상 혈압 ≥ 180/110 mmHg 또는 24시간 평균 동맥압 ≥ 170/100 mmHg;
  • 3) 심각한 장기 기능 장애 또는 부전;
  • 4) 심한 혈액학적 장애 또는 유의한 응고 이상;
  • 5) 6개월 이내의 심방세동 또는 심근경색의 병력;
  • 6) 심한 연조직 손상, 상지의 골절 또는 혈관 손상, 급성 또는 아급성 정맥 혈전증, 동맥 폐쇄성 질환, 쇄골하 도루 증후군 등과 같은 원격 허혈 상태의 금기인 자
  • 7) 다비가트란, 리바록사반, 와파린 등의 약물로 항응고제 치료를 받을 예정이거나 받았던 자
  • 8) 등록 전 3개월 이내에 다른 임상연구에 참여 중이거나 다른 임상연구에 참여했거나 본 연구에 참여한 적이 있는 자
  • 9) 연구자가 생각하는 기타 조건은 프로젝트에 적합하지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: RIC 그룹
환자는 원격 허혈성 조절(RIC)로 치료를 받습니다.
원격 허혈 컨디셔닝(RIC)은 상지 허혈 5분에 이어 5분 재관류의 4주기에 의해 유도됩니다. 사지 허혈은 기본 수축기 압력에서 20mmHg 상승하는 압력까지 자동 커프의 팽창에 의해 유도되었습니다. RIC는 7일 동안 하루에 두 번 실시됩니다.
위약 비교기: 샴 RIC 그룹
환자는 가짜 원격 허혈 컨디셔닝(sham-RIC)으로 치료를 받습니다.
Sham-RIC는 혈압 커프가 60mmHg로 팽창되어 약간의 압박감이 발생하지만 혈류를 차단하는 영향을 미치지 않는다는 점을 제외하고 치료군과 동일한 방식으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 수축기 혈압
기간: 0-7일
두 그룹 간의 RIC/sham-RIC 동안 수축기 혈압의 평균값 차이.
0-7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 이완기 혈압
기간: 0-7일
두 그룹 간의 RIC/sham-RIC 동안 이완기 혈압의 평균값 차이.
0-7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (추정된)

2024년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RICBP-HT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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본태성 고혈압에 대한 임상 시험

원격 허혈 조절에 대한 임상 시험

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