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- 임상시험 NCT05846945
역치 흡기 트레이너 대 기계적 환기에서 이유에 대한 트리거 감도 조정
2023년 4월 26일 업데이트: Heba Ahmed Ali Abdeen, Cairo University
역치 흡기 트레이너 대 트리거 민감도 조정이 기계 환기에서 이유에 미치는 영향
급성 호흡 부전이 있는 남녀 90명의 성인 환자가 삽관 및 기계 환기를 받았습니다.
그들의 나이는 50세에서 70세까지 다양했다.
이들은 카이로 대학 병원 흉부 질환과 집중 치료실(ICU)에서 선발되었습니다.
그들은 세 개의 동일한 그룹으로 무작위로 할당되었습니다.
그룹(A): 역치 IMT 장치와 일상적인 물리 치료로 훈련.
그룹(B): MV 트리거 감도와 일상적인 물리 치료를 조정하여 훈련합니다.
그룹(C): 일상적인 물리 치료만 받았습니다.
(음의 흡기력 NIF, 동맥혈 가스, P/F 비율, 호흡수 RR, 일회 호흡량 VT 및 급속 얕은 호흡 지수 RSBI)를 연구 전과 연구 종료 시(성공적으로 젖을 뗀 환자의 이유 직전)에 측정했습니다. , 또는 이유 실패 환자의 경우 개입 10일째).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12316
- Faculty of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 그들의 나이는 50-70세였다.
- 환자들은 COPD 악화로 인한 급성호흡부전 진단을 받았고 48시간 이상의 기계적 환기 지원이 필요했다.
- 그들은 매우 안정적이었고 압력 지원을 견딜 수 있습니다.
- PEEP 8Cm H2O 미만, SpO2 90 이상).
- 모든 환자는 의식이 있었고 구두 명령에 반응했습니다.
제외 기준:
- 불안정한 혈역학,
- 불안정한 신경학적 문제,
- 관심과 협력의 부족
- 5회 이상의 훈련 세션을 건너뛰는 것.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: IMT 그룹
흡기근 장치와 흉부 물리치료를 통한 훈련
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역치 흡기 근육 트레이너(IMT) 장치는 스프링 밸브를 통해 호흡에 대한 저항을 제공합니다.
기존 흉부 물리치료
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활성 비교기: TS 그룹
기계적 인공 호흡기의 트리거 감도를 허용되는 최저 압력과 흉부 물리 치료로 조정
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기존 흉부 물리치료
환자가 더 많은 음의 흉강 내압을 생성해야만 흡기 흐름을 시작할 수 있도록 기계적 인공 호흡기 트리거 감도를 수정합니다.
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가짜 비교기: PT그룹
일상적인 흉부 물리치료
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기존 흉부 물리치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
산소분압(PaO2)
기간: 1주일 기준선에서 변경
|
동맥혈 샘플을 채취하여 thePao2를 검사했습니다.
|
1주일 기준선에서 변경
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이산화탄소 분압(PaCO2)
기간: 1주일 기준선에서 변경
|
동맥혈 샘플을 채취하여 PaCO2를 검사했습니다.
|
1주일 기준선에서 변경
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
호흡수(RR)
기간: 1주일 기준선에서 변경
|
분당 호흡 주기 수
|
1주일 기준선에서 변경
|
일회 호흡량(TV)
기간: 1주일 기준선에서 변경
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조용한 호흡으로 흡입되는 공기의 양
|
1주일 기준선에서 변경
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 12일
기본 완료 (실제)
2022년 6월 26일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 26일
처음 게시됨 (추정)
2023년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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